Trental - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemisvormid (tabletid 100 mg ja 400 mg, süstid 5 ml ampullides) ravimid vereringehäirete raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel

Selles artiklis saate lugeda ravimi Trental kasutamise juhiseid. Esitatakse saidikülastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid ja spetsialistide arstide arvamusi Trentali kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus aktiivselt lisada oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Trentali analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse vereringehäirete ja troofiliste häirete raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Trental on veresooni laiendav ravim, mis parandab mikrotsirkulatsiooni, angioprotektor, ksantiini derivaat. Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavust), mõjutades erütrotsüütide patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suurenenud viskoossust. Parandab mikrotsirkulatsiooni kahjustatud vereringe piirkondades.

Pentoksüfülliini (ravimi Trental toimeaine) toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte ja vererakkude silelihaste rakkudes.

Pakkudes nõrka müotroopset veresooni laiendavat toimet, vähendab pentoksüfülliin mõnevõrra süsteemset vaskulaarset resistentsust ja laiendab veidi pärgarterit.

Ravi Trentaliga parandab ajuveresoonkonna õnnetuse sümptomeid.

Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustuste ravi edukus (näiteks katkendlik klaudikatsioon) väljendub kõndimiskauguse pikendamises, vasikalihastes esinevate öiste krampide kaotamises ja valu kadumisel puhkeolekus.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub pentoksüfülliin seedetraktist peaaegu täielikult. Pärast peaaegu täielikku imendumist metaboliseerub pentoksüfülliin. Enam kui 90% eritub neerude kaudu konjugeerimata vees lahustuvate metaboliitide kujul.

Näidustused

  • aterosklerootilise geneetilise perifeerse vereringe häired (näiteks vahelduv klaudikatsioon), diabeetiline angiopaatia, troofilised häired (näiteks jalgade haavandid, gangreen);
  • tserebraalse vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed, näiteks halvenenud keskendumisvõime, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja insuldijärgsed seisundid;
  • külmumine;
  • posttrombootiline sündroom;
  • vereringe häired võrkkestas ja kooris;
  • otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva vaskulaarse patoloogia ja kuulmislanguse taustal.

Väljalaskevormid

100 mg tabletid.

400 mg tabletid (Trental 400).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süste ampullides), 5 ml.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Annus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi omadustele..

Ravimit manustatakse suu kaudu annuses 100 mg (1 tablett) 3 korda päevas, millele järgneb annuse järkjärguline suurendamine 200 mg-ni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 400 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Tabletid tuleb neelata tervelt söögi ajal või kohe pärast rohke veega.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (CC alla 30 ml / min) tuleb annust vähendada 1-2 tabletini päevas.

Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada, võttes arvesse ravimi individuaalset taluvust.

Madala vererõhuga patsientidel, samuti neil, kellel on risk vererõhu võimaliku languse tõttu (raskekujulise pärgarteri haigusega või hemodünaamiliselt olulise ajuveresoonte stenoosiga patsientidel), võib ravi alustada väikeste annustega, sellistel juhtudel tuleb annust järk-järgult suurendada.

Annuse ja manustamisrežiimi määrab vereringehäirete tõsidus, samuti võetakse arvesse ravimi individuaalset taluvust ja patsiendi omadusi.

Ravimit manustatakse intravenoosselt infusioonina 2 korda päevas, hommikul ja pärastlõunal. Üksikannus (1 infusioon) on 200 mg pentoksifülliini (2 ampulli 5 ml) või 300 mg pentoksifülliini (3 ampulli 5 ml) 250 ml või 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või Ringeri lahuses..

Ühilduvust teiste infusioonilahustega tuleks katsetada eraldi; kasutada saab ainult selgeid lahendusi. 100 mg annus tuleb manustada vähemalt 60 minuti jooksul. Sõltuvalt kaasnevatest haigusseisunditest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada süstitud kogust. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooni jaoks soovitatav kasutada spetsiaalset infusiooni..

Pärast igapäevast infusiooni võib välja kirjutada veel 2 tabletti Trental 400. Kui 2 infusiooni lahutatakse pikema intervalliga, võib ühe täiendavalt ette nähtud kahest Trental 400 tableti võtta varem (umbes keskpäeval)..

Kui kliiniliste seisundite tõttu on intravenoosne infusioon võimalik ainult üks kord päevas, võib pärast seda lisaks välja kirjutada 3 tabletti Trental 400 (2 tabletti keskpäeval ja 1 tablett õhtul)..

Trentali pikaajaline intravenoosne infusioon 24 tunni jooksul on näidustatud raskematel juhtudel, eriti tugeva puhkevalu korral, gangreeni või troofiliste haavanditega patsientidel (Fontaine'i andmetel 3-4 staadiumit)..

Trentali annus parenteraalseks manustamiseks 24 tunni jooksul ei tohiks reeglina ületada 1200 mg, samas kui individuaalset annust saab arvutada järgmise valemi abil: 0,6 mg 1 kg keha kohta tunnis. Sel viisil arvutatud ravimi ööpäevane annus on 70 mg kehakaaluga patsiendi korral 1000 mg ja 80 kg kehakaaluga patsiendi korral 1150 mg..

Kõrvalmõju

  • peavalu;
  • pearinglus;
  • ärevus;
  • unehäired;
  • krambid;
  • aseptiline meningiit;
  • näo naha hüperemia;
  • näo ja rindkere punetus;
  • turse;
  • küünte suurenenud haprus;
  • isutus;
  • soole atoonia;
  • rõhu ja täiskõhu tunne maos;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • tahhükardia;
  • arütmia;
  • südamevalu;
  • vererõhu langus;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia;
  • verejooks naha veresoontest, limaskestadest, maost, sooltest;
  • nägemispuue;
  • sügelus;
  • naha hüperemia;
  • nõgestõbi;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

  • massiline verejooks;
  • ulatuslikud hemorraagia võrkkestas;
  • hemorraagia ajus;
  • äge müokardiinfarkt;
  • porfüüria;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood (imetamine);
  • ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus teiste metüülksantiinide suhtes.

Intravenoosseks manustamiseks (valikuline) - rütmihäired, pärgarterite või peaajuarterite raske ateroskleroos, kontrollimatu arteriaalne hüpotensioon.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Trental on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele (efektiivsus ja kasutamise ohutus pole tõestatud).

erijuhised

Ravi peab kontrollima vererõhk..

Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad hüpoglükeemilisi aineid, võib ravimi suurtes annustes manustamine põhjustada rasket hüpoglükeemiat (vajalik on annuse kohandamine).

Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi näitajaid.

Hiljuti operatsioonil käinud patsientidel on vajalik hemoglobiini ja hematokriti taseme süstemaatiline jälgimine, madala ja ebastabiilse vererõhu korral tuleb manustatud annust vähendada..

Eakatel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine (suurem biosaadavus ja vähenenud eliminatsiooni kiirus).

Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.

Kasutamine pediaatrias

Trentali ohutus ja efektiivsus lastel pole hästi teada..

Ravimite koostoime

Pentoksüfülliin on võimeline tugevdama vererõhku alandavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet.

Trental võib tugevdada vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sh tsefalosporiinid) toimet.

Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini plasmakontsentratsiooni (kõrvaltoimete oht).

Koosmanustamine teiste ksantiinidega võib põhjustada liigset närvilist elevust.

Võimalik, et Trentali võtmise ajal võib tugevneda insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemiline toime (suurenenud hüpoglükeemia oht). Kui on vaja kombineeritud ravi, on vajalik patsiendi seisundi range jälgimine.

Mõnedel patsientidel võib pentoksüfülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

Ravimi Trental analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Agapurin;
  • Agapuriini retard;
  • Arbiflex;
  • Vasoniit;
  • Pentamon;
  • Pentüliin;
  • Pentylin forte;
  • Pentohexal;
  • Pentoksüfülliin;
  • Penomer;
  • Radomiin;
  • Ralofect;
  • Trenpental;
  • Flexital.

Trental tabletid - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber: P N014229 / 01-210508

Ravimi kaubanimi: Trental ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): pentoksifülliin

Annustamisvorm: enterokattega tabletid.

Koostis:
Toimeaine: pentoksüfülliin - 100 mg.
Abiained: laktoos, tärklis, talk, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Koore koostis: metakrüülhappe kopolümeer, naatriumhüdroksüül, makrogool (polüetüleenglükool) 8000, talk, titaandioksiid (E 171).

Kirjeldus: peaaegu läbipaistev värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm: veresooni laiendavad ained.
ATX-kood C04AD03

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavust), mõjutades erütrotsüütide patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suurenenud viskoossust. Trental parandab mikrotsirkulatsiooni kahjustatud vereringe piirkondades.
Toimeainena sisaldab Trental ksantiini derivaati - pentoksüfülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte silelihaste ja vererakkude rakkudes..
Tagades nõrga müotroopse vaso-lõõgastava efekti, vähendab pentoksüfülliin mõnevõrra perifeerset resistentsust ja laiendab veidi koronaararendust.
Ravi Trentaliga parandab ajuveresoonkonna õnnetuste sümptomeid.
Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustuste ravi edukus (näiteks katkendlik klaudikatsioon) väljendub kõndimiskauguse pikendamises, vasikalihastes esinevate öiste krampide kaotamises ja valu kadumisel puhkeolekus.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub pentoksüfülliin kiiresti ja peaaegu täielikult.
Pärast peaaegu täielikku imendumist metaboliseerub pentoksüfülliin. Algse aine absoluutne biosaadavus on 19 ± 13%. Peamisel aktiivsel metaboliidil 1- (5-pifoksüheksüül) -3,7-dimetüülksantiinil (metaboliit I) on vereplasmas kontsentratsioon kaks korda suurem kui pentoksifülliini algkontsentratsioon.
Pentoksüfülliini poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist on 1,6 tundi.
Pentoksüfülliin metaboliseerub täielikult ja enam kui 90% eritub neerude kaudu konjugeerimata vees lahustuvate metaboliitide kujul. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel aeglustub metaboliitide eritumine.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel pikeneb pentoksifülliini poolväärtusaeg ja suureneb absoluutne biosaadavus.

Näidustused
Aterosklerootilise geneesi perifeerse vereringe häired (nt katkendlik klaudikatsioon, diabeetiline angiopaatia), troofilised häired (nt jala troofilised haavandid, gangreen).
Aju vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed, näiteks halvenenud keskendumisvõime, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja insuldijärgsed seisundid.
Vereringehäired võrkkestas ja koroidis, otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva veresoonte patoloogia taustal ja kuulmislangus.

  • ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ükskõik millise abiaine suhtes;
  • massilise verejooksuga;
  • ulatuslike võrkkesta hemorraagiatega;
  • ajuverejooksudega;
  • ägeda müokardiinfarktiga;
  • alla 18-aastased;
  • raseduse ja imetamise ajal.
Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kellel on:
  • rasked südame rütmihäired (rütmihäirete halvenemise oht);
  • arteriaalne hüpotensioon (vererõhu edasise alanemise oht, vt lõik "Annustamine ja manustamine");
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand:
  • neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) (akumuleerumisoht ja suurenenud kõrvaltoimete oht, vt lõik "Annustamine ja manustamine");
  • raske maksafunktsiooni kahjustus (akumuleerumisoht ja suurenenud kõrvaltoimete oht, vt lõik "Manustamisviis ja annus");
  • pärast hiljuti kirurgilisi sekkumisi;
  • suurenenud kalduvus veritseda, näiteks antikoagulantide kasutamise tagajärjel või vere hüübimissüsteemi häirete korral (raskema verejooksu tekkimise oht).
Verejooksu kohta vt lõik "Vastunäidustused".

Manustamisviis ja annustamine
Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele..
Tavaline annus on: üks Trentali tablett kolm korda päevas, millele järgneb aeglane annuse suurendamine 200 mg-ni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 400 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg. Ravim tuleb alla neelata tervelt söögi ajal või vahetult pärast sööki koos piisava koguse veega..
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võib annust vähendada 1-2 tabletini päevas..
Raske maksafunktsiooni häirega patsientidel on vajalik annuse vähendamine, võttes arvesse individuaalset taluvust.
Ravi võib alustada väikeste annustega nii madala vererõhuga patsientidel kui ka neil, kellel on risk vererõhu võimaliku languse tõttu (raskekujulise pärgarteri haigusega või sarnaselt olulise aju stenoosiga natsid). Nendest juhtudest 13 saab annust suurendada ainult järk-järgult.

Kõrvalmõjud
Kui Trentalit kasutatakse suurtes annustes, võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:
närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid;
naha küljest ja nahaalusest rasvast: näonaha hüperemia, vere "kuumahood" näo ja rindkere ülaosa nahale, tursed, küünte suurenenud haprus;
seedesüsteemist: kserostoomia, isutus, soolestiku atoonia, survetunne ja täiskõhutunne maos, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
südame-veresoonkonna süsteemist: tahhükardia, arütmia, kardialgia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;
hemostaatilisest süsteemist ja vereloomeorganitest: leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, verejooks naha anumatest, limaskestadest, maost, sooltest, hüpofibrinogeneemia;
meeltest: halvenenud nägemine, kipitus;
allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Aseptilise meningiidi, maksa kolestaasi arengu ja "maksa" transaminaaside, aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemise juhtumid on väga haruldased.

Üleannustamine
Kliiniline pilt: pearinglus, oksendamis tung, vererõhu langus: rõhk, tahhükardia, arütmia, naha punetus, teadvusekaotus, külmavärinad, arefleksia, toonilised-kloonilised krambid,
Ülaltoodud rikkumiste esinemise korral on vaja kiiresti pöörduda arsti poole.
Ravi on sümptomaatiline: erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni hoidmisele. Krambid leevendatakse diasepaami manustamisega.
Kui ilmnevad esimesed üleannustamise nähud (higistamine, iiveldus, tsüanoos), lõpetage kohe ravimi võtmine. Tagab pea alumise ja ülaosa asendi. Jälgige vaba hingamisteed.

Koostoimed teiste ravimitega
Pentoksüfülliin on võimeline tugevdama vererõhku alandavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet.
Pentoksüfülliin võib tugevdada vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sealhulgas tsefalosporiinide) toimet.
Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini plasmakontsentratsiooni (kõrvaltoimete oht).
Koosmanustamine teiste ksantiinidega võib põhjustada liigset närvilist elevust.
Pentoksüfülliiniga saab tugevdada insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete suhkrut alandavat toimet (suurenenud hüpoglükeemia oht). Selliste patsientide jälgimine on vajalik.
Mõnedel patsientidel võib pentoksüfülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini taseme tõusu. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

erijuhised
Ravi tuleb jälgida vererõhu suhtes.
Hüpoglükeemilisi aineid tarvitavatel diabeedihaigetel võib suurte annuste manustamine põhjustada rasket hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).
Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi näitajaid.
Hiljuti operatsiooni saanud patsientidel on vajalik hemoglobiini ja hematokriti taseme süstemaatiline jälgimine.
Madala ja ebastabiilse vererõhu korral tuleb manustatud annust vähendada.
Eakatel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine (suurem biosaadavus ja vähenenud eliminatsiooni kiirus).
Pentoksüfülliini ohutus ja efektiivsus lastel pole hästi teada..
Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.

Vabastusvorm
Enterokattega tabletid 100 mg.
10 tabletti PVC / alumiiniumfooliumist blistris. Pappkarbis 6 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused
Hoida pimedas, temperatuuril kuni 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg
4 aastat.
Pärast kõlblikkusaega ei saa ravimit kasutada..

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.

Toodetud
Autor Aventis Pharma Ltd., India.
54 / A Maturadas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Tarbijate nõuded tuleks saata aadressile Venemaal
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, 82, hoone 2.

"Trental 100": kasutusjuhised, näidustused, kõrvaltoimed, vabastamisvorm

Ravim kuulub vereringet parandavate farmakoloogiliste ainete rühma. Neid kasutatakse mitmesuguste patoloogiliste protsesside jaoks, millega kaasneb kapillaaride kohaliku verevoolu halvenemine..

Ravim erineb teistest selle rühma ravimitest selle positiivse mõju tõttu verevoolule väikestes vere kapillaarides, tänu millele paraneb ümbritsevate kudede trofism ja taastatakse kaotatud funktsioonid. Mõelge allpool, miks arstid määravad Trentali tabletid.

Vabastusvorm

Ravimit toodetakse kahes ravimvormis:

Tabletid on ümara kujuga, kaetud piimjas tooni enterokattega.

Ravimi toimeaine on pentoksifülliin. Trental sisaldab ühes tabletis 100 milligrammi seda ainet. See hõlmab ka abikomponente:

  1. Kolloidne ränidioksiid.
  2. Titaan dioksiid.
  3. Laktoos.
  4. Etüleenglükoolpolümeer.
  5. Talg.
  6. Metakrüülhappe kopolümeer.
  7. Tärklis.
  8. Söövitav sooda.

Tabletid on pakendatud kümnesse blistritesse. Pakendis võib olla kakskümmend või kuuskümmend tabletti..

farmakoloogiline toime

Pentoksüfülliini peetakse ksantiini keemiliseks derivaadiks. Ravim laiendab veidi südame artereid, samuti aju struktuure.

  1. Stabiliseerib kahjustatud kudede mikrotsirkulatsiooni.
  2. Veidi alandab veresoonte üldist vastupidavust.
  3. Lõdvestab silelihaseid.
  4. Laiendab kopsu- ja pärgarterit.
  5. Parandab südame kontraktiilsust.
  6. Parandab hingamislihaste seisundit.
  7. Normaliseerib kesknärvisüsteemi seisundit.

Pärast Trentali tableti suukaudset manustamist imendub toimeaine koheselt ja täielikult sooltest verre. See levib ühtlaselt kõigis kudedes. Maks lagundab inaktiivseid tooteid, mis erituvad uriiniga.

Trental-süste kasutatakse kudede toitumise parandamiseks pärast põletusi, samuti külmakahjustusi ja mõnda dermatoloogilist haigust. Enamikul juhtudel määravad seda ortopeedid osteokondroosi ebameeldivate sümptomite, selgroolülide ketaste degeneratiivsete kahjustuste ja muude lihaskonna kahjustuste kõrvaldamiseks..

Näidustused

Kasutamisjuhiste kohaselt on "Trental" 100 mg ette nähtud patoloogiate kompleksseks raviks, millega reeglina kaasneb perifeerse verevoolu kahjustus. Need sisaldavad:

  1. Sklerootiline kahjustus (elastse ja lihas-elastset tüüpi arterite krooniline haigus, mis tuleneb lipiidide ja valkude ainevahetuse häiretest ning millega kaasneb kolesterooli ja mõnede lipoproteiinide fraktsioonide ladestumine veresoonte valendikku).
  2. Diabeetiline angiopaatia (suurte ja väikeste vere kapillaaride kahjustus suhkruhaiguse korral).
  3. Tromboos (patoloogiline protsess, mida iseloomustab trombide moodustumine veenides ja arterites, samuti nende ummistus ja häiritud vereringe).
  4. Düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia (ajukahjustus, mis ilmneb erinevate etioloogiate aju mikrotsirkulatsiooni kroonilise aeglaselt progresseeruva rikke tõttu).
  5. Erinevad aju vereringe häired.
  6. Keskkõrva ja sisekõrva düstroofsed muutused, mis on põhjustatud nendes mikrotsirkulatsiooni halvenemisest.

Millistest tablettidest "Trental" endiselt kasutatakse? Ravim on ette nähtud ka järgmistel tingimustel:

  1. Alajäsemete troofilised haavandid (naha või limaskesta avatud haavapind, mis ilmnes pärast vanade kudede hülgamist ja ei parane kuus ega enam nädalat).
  2. Gangreen (musta või väga tumeda varjundiga kehakudede nekroos, mis areneb elundites otse või keskkonnaga seotud anatoomiliste kanalite kaudu).
  3. Aju insult (patoloogiline protsess, mis areneb pärast närvirakkude mikrotsirkulatsiooni järsku rikkumist, mis põhjustab nende surma).
  4. Erinevad nägemisorgani soonkesta vereringehäired.
  5. Bronhiit (bronhide hajus põletikuline haigus, mis mõjutab limaskesta või kogu bronhide seina).
  6. Astma (krooniline haigus, mida iseloomustavad lühiajalised lämbumisohuhood, mis on põhjustatud bronhide spasmidest ja limaskesta tursest).
  7. Emfüseem (hingamisteede haigus, mida iseloomustab distaalsete bronhiolide õhuruumide patoloogiline laienemine, millega kaasnevad alveolaarsete seinte hävitavad ja morfoloogilised muutused).
  8. Otoskleroos (keskkõrva mõjutavad düstroofsed ja degeneratiivsed haigused, mille alguses muutuvad luukoe hävimise faasid ja uusi tihedaid luustruktuure moodustavate kaltsiumsoolade ladestumine).

Millised on ravimi piirangud??

Kasutamisjuhendi kohaselt on "Trental" 100 mg keelatud teatud keha patoloogiate korral, sealhulgas:

  1. Erineva päritoluga raske verejooks.
  2. Äge müokardiinfarkt (isheemiline müokardi nekroos, mis areneb südamelihase veresoonte kaudu toimuva vereringe ägeda rikkumise tagajärjel).
  3. Arütmia (patoloogiline seisund, mida iseloomustab rütmihäire, südame erutuse ja kokkutõmbumise jada).
  4. Arteriaalne hüpertensioon (südame ja veresoonte kahjustus, mille korral vererõhk süsteemse vereringe arterites on tõusnud).
  5. Liiga tundlik metüülksantiinidest saadud keemiliste ühendite suhtes.
  6. Liiga tundlik ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
  7. Rasedus.
  8. Imetamine.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutavad ravimit "Trental" inimesed järgmistel tingimustel:

  1. Kõrgenenud vererõhk.
  2. Maksa ja neerude haigused.
  3. Krooniline südamehaigus.
  4. Koagulopaatia (vere hüübimishäiretest põhjustatud keha patoloogiline seisund).

Enne ravimi kasutamist peab spetsialist veenduma, et puuduvad vastunäidustused.

Kuidas ravimit "Trental" 100 mg õigesti võtta?

Ravim on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Tabletid võetakse söömise ajal või pärast sööki, neid ei närida, vaid neelatakse tervelt alla ja pestakse veega maha.

Ravimi keskmise farmakoloogilise annuse määrab arst individuaalselt. Alustage tavaliselt 100 milligrammiga (1 tablett) kolm korda päevas.

100 mg "Trentali" kasutusjuhendid kirjeldavad võimalust suurendada ravimi annust 200 milligrammini kolm korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus ei tohiks ületada 400 milligrammi.

Maksa, neerude vähenenud funktsionaalse aktiivsusega inimestele mõeldud ravimikogus vähendatakse tavaliselt poole võrra. Ravi kestuse määrab arst individuaalselt..

"Trental" 100 ja 400 on erinevad?

Erinevus ravimite vahel pentoksüfülliini koguses. Juhiste kohaselt kasutatakse kõige agressiivsemaks teraapiaks keerulistes olukordades suuremat annust..

"Trental" 100 mg on ette nähtud ebastabiilse vererõhu ja paljude südamekahjustustega inimestele.

"Trental" 400 mg on pika toimeajaga ravim, mis sisaldab maksimaalset ühekordset annust, seetõttu on soovitatav seda kasutada üks tükk kaks kuni kolm korda päevas.

Reeglina on kõigepealt soovitatav kasutada ühte tabletti kaks korda päevas, siis saab ravimi kontsentratsiooni suurendada. Ärge ületage maksimaalset ööpäevast annust, mis ületab 1200 milligrammi. Maksahaiguste ja neerukahjustuste korral on ette nähtud annus kuni 800 mg päevas..

Kui patsiendil on ebastabiilne hüpertensioon, samuti kalduvus ortostaatilise rõhu langusele või raskele südamehaigusele, peab ta alustama ravi tavaliste tablettide (100 milligrammi) kasutamisega. Ja ainult hea talumisega ettenähtud pikemaajalise toimega tabletid ("Trental" 400 mg).

Süste kasutatakse intramuskulaarseks ja intravenoosseks infusiooniks. Neid manustatakse üks kuni kolm korda päevas. Lahuse valmistamiseks lahjendatakse üks ampull 50 milliliitris naatriumkloriidis. Intravenoosne infusioon peaks olema väga aeglane ja kestma vähemalt viis minutit. Patsiendil soovitatakse olla horisontaalasendis, et paremini manustada ravimit.

Kõrvaltoimed

Vastavalt kasutusjuhendile on Trental 100 mg kõrvaltoimed järgmised:

  1. Atoonia (haigus, mida iseloomustab vöötunud lihaskoe ja siseorganite toonuse kaotus, mis areneb närvisüsteemi häirete, aga ka nakkushaiguste tagajärjel).
  2. Anoreksia (haigus, mis põhineb neuropsühhiaatrilistel häiretel, mis väljendub obsessiivses kaalus alla võtmise soovis, ülekaalulisuse hirmus).
  3. Xerostoomia (halb süljeeritus, mis väljendub sülje ebapiisavas tootmises, mille tulemuseks on suukuivus).
  4. Migreen (neuroloogiline kahjustus, mis avaldub kasvava tugeva peavaluna).
  5. Peapööritus.
  6. Unekaotus.
  7. Lihase spasmid.
  8. Ärevus.
  9. Cardialgia (patoloogiline seisund, mida iseloomustab valu ilmumine rindkere vasakus servas, mida ei seostata stenokardia või südameatakiga).
  10. Arütmia (haigus, mida iseloomustab südame sageduse ja kontraktsioonide rütmi rikkumine).
  11. Tahhükardia (teatud tüüpi arütmia, mida iseloomustab pulss üle 90 löögi minutis).
  12. Arteriaalne hüpotensioon (püsiv või regulaarne vererõhu langus alla normi).
  13. Skotoom (nägemisorgani haigus, millega kaasneb nägemisväljade terviklikkuse kahjustus).
  14. Küünteplaadi suurenenud haprus.
  15. Ülakeha naha punetus kuumahoogudega.
  16. Leukopeenia (raske haigus, mille puhul vere valgeliblede arv on vähenenud).
  17. Trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine, mille tagajärjel on häiritud vere trombi teke, suurenenud verejooks, verejooksu on raske peatada).
  18. Hüpofibrinogeneemia (harv perekondlik pärilik haigus, mis kuulub hemorraagilise diateesi rühma, mida iseloomustab verejooks, millega kaasneb fibrinogeeni kaasasündinud puudumine).
  19. Lööve nahal.
  20. Sügelus.
  21. Punetus.
  22. Urtikaaria (nahahaigus, peamiselt allergilise päritoluga dermatiit, mida iseloomustab tugevalt sügelevate villide kiire ilmumine).
  23. Quincke angioödeem (naha sügava kihi ja nahaaluse koe, aga ka limaskestade akuutne ilmnev turse, mille põhjuseks on kapillaaride läbilaskvuse suurenemine).

Negatiivsete sümptomite ilmnemist peetakse ravimi kasutamise katkestamise aluseks ja meditsiinilise spetsialisti poole pöördumise põhjuseks.

Funktsioonid:

Enne tableti "Trental" 100 mg kasutamist on vajalik, et arst arvestaks selle ravimi õige kasutamisega mitut eripära, sealhulgas:

  1. Ravimi kasutamisel suhkruhaiguse all kannatavatel inimestel on vaja kontrollida veresuhkru taset ja vajadusel kohandada insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annust.
  2. Ravi ajal tuleb jälgida kogu vererõhku.
  3. Terapeutilise rühma ravimite ühisel kasutamisel soovitatakse antikoagulante vereloomesüsteemi toimimise laboratoorseks jälgimiseks..
  4. Ravimit kasutatakse pensionieas inimestel eriti ettevaatlikult. Tavaliselt vajavad nad annuse vähendamist.
  5. Patsiente, kellele on pärast operatsiooni välja kirjutatud ravim, jälgitakse hemoglobiinisisalduse ja hematokriti sisalduse osas.
  6. Tubaka suitsetamine võib pärast pillide võtmist põhjustada farmakoloogilise toime vähenemist.
  7. Ravimi põhikomponent võib suhelda teiste terapeutiliste rühmade ravimitega, seetõttu on vaja arsti hoiatada nende kasutamise eest..
  8. Ravimi kasutamise ajal ei ole soovitatav teha töid, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteekides väljastatakse Trentali tablette rangelt vastavalt eriarsti ettekirjutusele. Nende sõltumatu kohtumine pole soovitatav, kuna see võib esile kutsuda mitmesuguseid tüsistusi ja ootamatuid tagajärgi..

Üleannustamine

Üleannustamise võib põhjustada ükskõik milline kättesaadav vabanemisviis. 100 mg "Trental" (see tähendab isegi väikseimas annuses, mis võetakse ilma arsti retseptita) võib põhjustada ka mürgitust, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  1. Peapööritus.
  2. Ajukoore neuronite funktsionaalse aktiivsuse vähenemine.
  3. Minestamine.
  4. Skeletilihaste spasmid.
  5. Kehatemperatuuri tõus.
  6. Vererõhu alandamine.
  7. Suurenenud pulss.

Vastavalt "Trentali" 100 või 400 mg kasutamise juhistele nendes olukordades on soovitatav meditsiiniasutuses läbi viia kompleksne ravi, samuti soovitatavad meetmed, mis on suunatud keha elutähtsate funktsioonide säilitamisele.

Geneerikud

Muud ravimid vasodilataatorite rühmast, samuti venoprotektorid, antikoagulandid ja vereringekorrektorid, mille struktuuris on ka toimeaine - pentoksifülliin.

Vaatamata sarnasele koostisele ei avalda need ravimid patsiendi kehale alati sama mõju. Fakt on see, et ravimi omadused ei sõltu mitte ainult selles sisalduvatest ainetest, vaid ka tootmistehnoloogiast - mida uuem see on, seda lihtsam on organism organismis imenduda ja provotseerib harvemini kõrvalreaktsioone..

Seetõttu, kui fleboloog määras patsiendile Trentali tablettide kasutamise, ei soovitata tal seda ravimit analoogidega asendada ilma raviarstiga nõu pidamata. See aitab vältida tõsiseid probleeme ja tagab positiivse farmakoloogilise efekti..

Ravimi "Trental" 100 mg analoogide loetelu, mis on koostise või farmakoloogilise toime poolest sarnased:

Enne originaalse ravimi "Trental" asendamist peate pöörduma arsti poole.

Ladustamistingimused

Tablette "Trental" tuleb hoida lastele pimedas, kuivas, raskesti ligipääsetavas kohas õhutemperatuuril kaheksa kuni kakskümmend viis kraadi Celsiuse järgi. Ravimi kõlblikkusaeg on nelikümmend kaheksa kuud..

Ravimi "Trental" 100 mg maksumus varieerub vahemikus 400 kuni 600 rubla.

Arvamused

Trental on populaarne ravim, mida kasutavad arstid erinevates valdkondades. Reeglina määravad selle neuropatoloogid ja reageerib ravimi suhtes ainult positiivselt..

Ravim toimib tõhusalt, täites ülesandeid, milleks see vabastati. Kuid mõnel juhul võivad ilmneda ka järgmised kõrvaltoimed:

Enamikul juhtudel on sellel ravimil peavalu ja kõrge vererõhk. Lisaks suureneb lahuse ja tablettide vere voolavus, millest on võimalik verejooks nägemisorganitesse. Seetõttu on enne "Trentali" kasutamist parem konsulteerida silmaarstiga.

Ravim on ülitõhus, parandab vereringet, seda saab kasutada ka diabeedi korral. Ravimi eeliseks on see, et sellel on mitu vabastamisvormi, mis on selle kasutamiseks väga mugav..

Läbivaatuste kohaselt on Trental 100 mg üldiselt hästi talutav. Kõrvaltoimed tekivad enamasti kasutamissoovituste eiramise või vale annuse kasutamisel.

Negatiivseid vastuseid on, kuid enamasti on selle põhjuseks ravimi sõltumatu väljakirjutamine, ilma eriarsti külastamata.

Veresoontekirurgid peavad seda ravimit üheks parimaks ravimiks, mis võitleb tõhusalt alajäsemete veenilaienditega. Nende arvustuste kohaselt on teada, et selle ravimi peamine eelis on asjaolu, et Trental aitab toime tulla isegi veenilaiendite kõige raskemate komplikatsioonidega, sealhulgas ulatuslike troofiliste haavandiliste kahjustustega.

Enamik meditsiinitöötajaid nõustub, et pillid on nii tõhusad, et need võivad asendada infusioonravi, see tähendab intravenoosse, intramuskulaarse ja tilgutitega ravimite infusiooni.

Samal ajal märgivad arstid, et organism talub ravimeid hästi ja provotseerib üsna harva kõrvaltoimeid. Ja kerge pearinglus, mida mõnikord täheldatakse terapeutilise ravikuuri alguses, kaob täielikult ravimi kasutamise kolmandal - viiendal päeval..

Trental: kasutusjuhendid

Koostis

1 ml sisaldab:

toimeaine: pentoksifülliin - 20 mg;

abiained: naatriumkloriid - 7 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus

Peaaegu selge värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood: C04AD03.

Trental® parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavust), mõjutades erütrotsüütide patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suurenenud viskoossust. Trental® parandab mikrotsirkulatsiooni kahjustatud vereringe piirkondades. Toimeainena sisaldab Trental® ksantiini derivaati - pentoksüfülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte silelihaste ja vererakkude rakkudes. Pakkudes nõrka müotroopset veresooni laiendavat toimet, vähendab pentoksüfülliin mõnevõrra kogu perifeersete veresoonte resistentsust ja laiendab veidi pärgarterit. Ravi Trental®iga parandab ajuveresoonkonna õnnetuste sümptomeid. Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustuste ravi edukus (näiteks katkendlik klaudikatsioon) väljendub kõndimiskauguse pikendamises, vasikalihastes esinevate öiste krampide kaotamises ja valu kadumisel puhkeolekus.

Pentoksüfülliin ei seondu plasmavalkudega. Pentoksüfülliin metaboliseerub ulatuslikult erütrotsüütides ja maksas. Kuulsaimate metaboliitide hulgas moodustatakse lõhustamisel metaboliit-1 (M-I; hüdroksüpentoksüfülliin) ja põhiaine oksüdeerumise tõttu metaboliit-4 (M-IV) ja metaboliit-5 (M-V; karboksüpentoksüfülliin). М-I omab sama farmakoloogilist aktiivsust kui pentoksüfülliin.

See eritub peamiselt neerude kaudu (95% 24 tunni pärast) ja 3–4% roojaga ning metaboliitide kujul. Poolväärtusaeg on umbes üks tund. Pentoksüfülliinil on suur jaotusruumala (168 liitrit pärast 30-minutist 200 mg infusiooni) ja kõrge kliirens umbes 4500-5100 ml / min..

Metaboliitide võimalik kuhjumine raske neerukahjustusega patsientidel.

Eakatel on eliminatsioon aeglasem kui noorematel..

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on pentoksifülliini poolväärtusaeg ja biosaadavus pikemad.

Näidustused

Aterosklerootilisest või diabeetilisest põhjustatud oklusiivne perifeersete arterite haigus (nt koos vahelduva kõlavusega või valu puhkeolekus).

Troofilised häired (nt jalgade haavandid või gangreen).

Aterosklerootilise geneesi tserebrovaskulaarne haigus.

Vereringehäired silma ja kõrvade võrkkestas ja kooris koos degeneratiivsete veresoonte muutustega, nägemise ja kuulmise halvenemisega.

Vastunäidustused

ülitundlikkus pentoksüfülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

äge müokardiinfarkt;

ulatuslikud hemorraagia võrkkestas;

haavandid maos ja / või sooltes, hemorraagiline diatees.

Ettevaatusabinõud

Kasutage pentoksüfülliini ettevaatusega järgmistes olukordades:

Diabeet: suurenenud veritsusriski tõttu on vajalik oftalmoloogiline jälgimine.

Raske koronaar- või ajuarterite haigus: suurenenud vererõhu languse riski tõttu.

Süsteemse erütematoosluupuse (SLE) ja segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel: Pentoksüfülliini tohib kasutada ainult pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist..

Aptoosse aneemia ohu tõttu pentoksifülliinravi ajal tuleb regulaarselt jälgida vereanalüüsi.

Kui ilmnevad esimesed anafülaktilise / anafülaktoidse reaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Patsiente tuleb sellest hoiatada.

Eriti hoolikas jälgimine on vajalik:

raskete rütmihäiretega patsientidel;

ägeda müokardiinfarktiga patsientidel;

hüpotensiooniga patsientidel;

neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);

raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel;

patsientidel, kellel on suurenenud kalduvus veritsemisele, sealhulgas antikoagulantide kasutamise tagajärjel või vere hüübimissüsteemi häiretega (raskema verejooksu oht);

patsientidel, kellel on suurenenud vererõhu languse oht (raskekujulise südamehaiguse ja veresoonte olulise stenoosiga patsiendid);

patsientidel, kes said samaaegselt pentoksüfülliini ja K-vitamiini;

patsientidel, kes said samaaegselt pentoksüfülliini ja diabeedivastaseid aineid;

patsientidel, kes saavad samaaegselt pentoksüfülliini ja tsiprofloksatsiini.

Ravi tuleb läbi viia vererõhu kontrolli all. Hüpoglükeemilisi aineid tarvitavatel diabeedihaigetel võib suurte annuste manustamine põhjustada rasket hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).

Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi näitajaid. Hiljuti operatsiooni läbinud patsientidel on vajalik hemoglobiini ja hematokriti taseme süstemaatiline jälgimine. Madala ja ebastabiilse vererõhu korral tuleb manustatud annust vähendada. Eakatel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine (suurem biosaadavus ja vähenenud eliminatsiooni kiirus). Pentoksüfülliini ohutus ja efektiivsus lastel pole hästi teada. Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust. Pentoksüfülliini lahuse ühilduvust infusioonilahusega tuleb kontrollida igal üksikjuhul eraldi. Intravenoossete infusioonide tegemisel peab patsient olema lamavas asendis.

Ravim sisaldab naatriumi ampullides koguses 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol). Naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid seda arvestama..

Manustamisviis ja annustamine

Annus ja manustamisviis määratakse vereringehäirete raskuse, samuti ravimi individuaalse taluvuse alusel. Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele..

Parenteraalse vabanemisvormi kasutamisel peaks infusiooniaeg olema vähemalt 60 minutit pentoksifülliini 100 mg kohta.

II astme aterosklerootilise geneesi perifeersed vereringehäired ("vahelduv" claudikatsioon) ja silma struktuuride vereringehäired; esmane ravi või säilitusravi koos ravimi suukaudse manustamisega

Soovitatav infusioon 100–600 mg pentoksifülliini üks või kaks korda päevas.

Soovitatav on infundeerida pentoksifülliin sobivasse infusioonilahusesse. Sõltuvalt kaasnevatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada süstitud kogust. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooni jaoks soovitatav kasutada spetsiaalset infusiooni..

Kui väikese annusega infusioon kombineeritakse ravimi suukaudse manustamisega, on soovitatav päevane annus 1200 mg pentoksifülliini (IV ja suukaudne).

Edasiseks raviks võib teraapiat läbi viia ainult suu kaudu pentoksüfülliini võtmisega.

Aterosklerootilise geneesi III ja IV etapi perifeersed vereringehäired

Soovitatav ööpäevane annus on 1200 mg pentoksifülliini pideva infusioonina sobivas infusioonilahuses 24 tunni jooksul või 600 mg infusioonina kaks korda päevas vähemalt 6 tunni jooksul..

Soovitatav on infundeerida pentoksifülliin sobivasse infusioonilahusesse. Sõltuvalt kaasnevatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada süstitud kogust. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooni jaoks soovitatav kasutada spetsiaalset infusiooni..

Edasiseks raviks võib teraapiat läbi viia ainult suu kaudu pentoksüfülliini võtmisega.

Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) tuleb annus kohandada 50–70% -ni tavalisest annusest, sõltuvalt patsiendi individuaalsest taluvusest ravimile..

Raske maksakahjustusega patsientide puhul on vajalik annuse vähendamine, võttes arvesse individuaalset taluvust.

Madala vererõhuga patsientidel, samuti patsientidel, kellel on oht rõhu võimaliku languse tõttu (raskekujulise pärgarteri haigusega või hemodünaamiliselt olulise ajuveresoonte stenoosiga), võib ravi alustada väikestes annustes. Nendel juhtudel saab annust suurendada ainult järk-järgult..

Vanemas eas on soovitatav vähendada annust ja reguleerida vererõhku, eriti kui seda kasutatakse koos antihüpertensiivsete ja veresooni laiendavate ravimitega.

Puuduvad andmed selle ravimi kasutamise kohta lastel.

Ravimi raseduse ajal kasutamise kohta pole piisavalt kogemusi. Seetõttu ei soovitata Trental'i raseduse ajal kasutada..

Pentoksüfülliin eritub väikestes kogustes rinnapiima. Kuna Trental®'i kasutamise kohta imetavatele naistele pole piisavalt kogemusi, peab arst enne ravimi väljakirjutamist hoolikalt kaaluma võimalikke riske ja eeliseid..

Kõrvalmõju

Kui Trental'i kasutatakse suurtes annustes või suure infusioonikiirusega, võivad mõnikord tekkida järgmised kõrvaltoimed:

närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid, aseptiline meningiit, treemor, paresteesia, koljusisene hemorraagia;

naha ja nahaaluse rasva osa: näo punetus, sügelus, erüteem (nahapunetus), vere "loputamine" näo ja ülakeha nahale, tursed, küünte suurenenud haprus, epidermise nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom, higistamine ;

seedesüsteemist: seedetrakti häired, epigastriline ebamugavustunne, puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kserostoomia, isutus, soolestiku atoonia;

südame-veresoonkonna süsteemist: tahhükardia, arütmia, kardialgia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;

verest ja lümfisüsteemist: trombotsütopeenia, verejooks naha veresoontest, limaskestadest, maost, sooltest, aplastiline aneemia (pantsütopeenia);

nägemisorgani osas: nägemiskahjustus, konjunktiviit, võrkkesta hemorraagia, võrkkesta irdumine;

allergilised reaktsioonid: anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid nagu bronhospasm, kihelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk;

neerudest ja kuseteedest: verejooks Urogenitaalsüsteemist;

maksast ja sapiteest: intrahepaatiline kolestaas ja "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine;

vaimsed häired: agitatsioon, unehäired;

laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud: aluselise fosfataasi kontsentratsiooni tõus, vererõhu tõus;

üldised häired: palavik, perifeerne turse.

Kõrvaltoimete korral peate ravimi kasutamise lõpetama.

Loetletud kõrvaltoimete ilmnemisel ja ka kasutamisjuhendis loetlemata kõrvaltoimete ilmnemisel peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: nõrkus, higistamine, iiveldus, tsüanoos, pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, minestamine, unisus või agitatsioon, arütmia, hüpertermia, arefleksia, teadvusekaotus, toonilised-kloonilised krambid, seedetrakti verejooksu nähud (oksendamine nagu kohvipaks) ).

Ravi on sümptomaatiline: erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni säilitamisele. Krambihoog peatatakse diasepaami sisseviimisega. Kui ilmnevad esimesed üleannustamise nähud, peatatakse ravim kohe. Tagab pea ja ülakeha madalama asendi.

Koostoimed teiste ravimitega

Pentoksüfülliin on võimeline tugevdama vererõhku alandavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet. Pentoksüfülliin võib tugevdada vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sealhulgas tsefalosporiinide) toimet. Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini plasmakontsentratsiooni (kõrvaltoimete oht). Koosmanustamine teiste ksantiinidega võib põhjustada liigset närvilist elevust. Pentoksüfülliiniga saab tugevdada insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete suhkrut alandavat toimet (suurenenud hüpoglükeemia oht). Selliste patsientide jälgimine on vajalik. Mõnedel patsientidel võib pentoksüfülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini taseme tõusu. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

Tsiprofloksatsiiniga koosmanustamine võib mõnedel patsientidel suurendada pentoksüfülliini kontsentratsiooni seerumis. Seega võivad ravimi ühise manustamisega seotud kõrvalreaktsioonid suureneda ja suureneda..

Mõju sõidukite ja muude mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi kasutamine ei mõjuta sõidukite ja muude mehhanismide juhtimise võimet.

Pakendamine

5 ml kontsentraati infusioonilahuse valmistamiseks läbipaistvast värvitu klaasist ampullides, millel on sinine rõngas või sinine murdepunkt ampulli ülaosas. 5 ampulli blisterribas pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, temperatuuril 8–25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

4 aastat. Pärast kõlblikkusaega ei saa ravimit kasutada..

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Teave tootja kohta

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, India Tootmiskohtades: Vintak Ltd, India

54/1, Boodhihali küla, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562 123, India