Ennetav põlvpüksid beež 0401 (suurus 4) Tonus Elast

Tootja: Tonus Elast

Tootja kood: 3028524

Toote tüüp: Kompressioonpesu

ID: 3028524

Kirjeldus

Kompressiooniklass:
Ennetav (kuni 18 mm Hg)
I kompressiooniklass (18–21 mm Hg)
II kompressiooniklass (vahemikus 23 kuni 32 mm Hg)

Igapäevaseks kasutamiseks on soovitatav kasutada ennetavaid kompressioontooteid.

• Veenilaiendite ennetamine raseduse ajal ja pärast sünnitust
• Venoosse puudulikkuse raviks ja ennetamiseks algfaasis
• Veenilaiendite suhtes kalduvatele inimestele

Mõõtmised tuleb teha jalgade horisontaalasendis hommikul või puhanud jalgadel. Suuruse õigeks valimiseks kasutage joonisel näidatud tabelit.

Hooldusjuhised: käsipesu kerge pesuvahendiga temperatuuril kuni 30 ° C. Silikoonlint ei tohiks kokku puutuda vee, kreemi, seebiga. Silikooni kleepuvate omaduste puhastamiseks ja taastamiseks soovitame seda pühkida alkoholilahusega (30–40%) niisutatud tampooniga..

Üksikasjalikud kasutusjuhised on pakendis.

Tootja: TONUS ELAST

Videoülevaated (3)

Kuidas kompressioonpõlve sokke selga panna - video Pani Teresa

Kompressioonisoojendid ja jooksusokid.

Kuidas valida kompress-sukad, sokid ja sukkpüksid. Meditsiinilised soovitused

Spetsifikatsioonid (3)

Parameeter	Väärtus
Suurus	lk.4
Värv	Valge
Hooaeg	Aastaringselt

Hinnad Yandex.Marketis

Hinnad (1)

Kuidas osta või kus me oleme +

"DiscountGuide" on teenus kaupluste hindade võrdlemiseks, raha tagasi teenus ja abi kauba valimisel videoülevaadete, ülevaadete ja kaupade võrdluse kaudu. Enamik saidil esitletavaid poode tarnib Venemaa piires, seetõttu on kasulik kasutada veebipõhiseid tellimusi selle poe saidil (kas tellimusi toimetatakse teie piirkonda, saate teada valitud poe saidil). Valitud toote ostmiseks peate klõpsama valitud poe vastu nuppu "osta" ja jätkama ostmist selle poe saidil. Raha tagasi saamiseks toimige esmalt registreerides samad sammud.

Hind alates 799 rubla kuni 799 rubla 1 kaupluses

Skoor	Hind	Saadavus
pood on suletud
M Video 5% allahindlust veebimaksete tegemisel Miljonid kaubad Hiinast
AliExpress	Otsige Ali
Võtke Tasuta saatmine alates 2 499 ₽	Otsi OBI-st
eBay	Otsige eBayst

Cashback teenus DiscountGUIDE

Osta naaberlinnades

Osta krediidina

kaardirakendus

Firma	Lause
Krediitkaart Alfa-Bank

Huvivaba periood on kuni 100 päeva. Krediitkaardi väljastamine - tasuta

Tinkoffi krediitkaart - Platinumkaardirakendus

Laenusumma - kuni 300 000 rubla. Intressivaba periood - kuni 55 päeva!

Kodukrediidi "Vabadus" järelmaksukaartkaardirakendus

Kuni 12 kuud - järelmaksuperiood ostudelt partneritelt; 0% - järelmaksuga ostude intress; Kaardi tasuta registreerimine ja teenus; 40 000 partnerkauplust.

Tinkoff (deebetkaart)kaardirakendus

Kontojäägil kuni 10%; Sularaha tasuta väljavõtmine ükskõik millises pangaautomaadis maailmas; Cashback kuni 30% eripakkumistega ostude korral; Mis tahes riigi kodanikele.

Sovcombankkaardirakendus

Sularahalaen Sovcombanki: Laenusumma - 5000 kuni 100 000 rubla; Laenu tähtaeg - 12 kuud; Intressimäär - alates 12% aastas; Vanus - vanuses 35 kuni 85 aastat.

ROSBANKkaardirakendus

Raha tagasi maksmine: - 2–10% - kahe valitud kategooria puhul - 1% - muude ostude korral sõltuvalt kogusummast alates kuu algusest

Panga avamine "kaardirakendus

Avakaart: kuni 11% raha tagasi oma lemmikkategooriates või 3% kõigi ostude korral; kuni 500 000 RUB väljavõtmine ilma komisjonitasuta ükskõik millises sularahaautomaadis; tasuta teenus; tasuta kaardilt kaardile ülekanded ja maksed; kontojäägil kuni 6,5% sissetulek "Minu notsu pank

Lokobankkaardirakendus

LocoBanki tarbijalaenud: krediit kuni 5 000 000 rubla; Hind alates 9,4%; Kuni 7 aastat;

Põlvevärvi puuvillane tooniklaas, puuvilla hüpoallergeenne 1. surveklass, 0401 puuvill

Meditsiinilised, elastsed, varvastega Tonus Elast puuvill / Tonus Elast, I kompressiooniklass, 0401 Puuvill

Mõeldud kroonilise venoosse puudulikkuse raviks, taastumiseks ja ennetamiseks, "raskete jalgade" sündroomi ja tursemise leevendamiseks. Soovitatav ka veenilaiendite korral, millel on kahjustused jala-sääreosas.

Terapeutiline toime saavutatakse rõhu (kokkusurumise) tõttu, mis jaotub teatud viisil kogu jala pikkuses (maksimaalselt hüppeliigese piirkonnas ja ühtlaselt väheneb sääre piirkonnas ning väikseim reie piirkonnas). See füsioloogiline rõhujaotus loob soodsad hemodünaamilised tingimused vere väljavoolu parandamiseks ja veenide leevendamiseks. Meditsiinilised kompressioonsokid Tonus Elast on efektiivsed ka raskuse, jalgade väsimuse, pahkluu liigese turse, kapillaaride "sinise võrgu", "tähtede", "ämblikuvõrkude" korral.

Tooraine koostis: polüamiid - 55%, lükra - 25%, puuvill - 20%

Kasutusala:

Kompressioonitooteid saab kasutada statsionaarsetes ja ambulatoorsetes meditsiiniasutustes ning kodus.

Kasutusviis:

Toote tüüp (meditsiinilised sokid, põlvpüksid, sukad või sukkpüksid) valitakse sõltuvalt mõjutatud venoosilisest segmendist.
Toote ülemine serv peaks kahjustatud piirkonda katma 5-10 cm.
Ravi kompressiooniaste valib arst individuaalselt!
Suurus on vaja valida vastavalt jalgade mõõtmetele: hüppeliigese ümbermõõt kõige õhemas punktis, sääre ümbermõõt kõige laiemas punktis, sääre ümbermõõt põlve all, reie ülemise kolmandiku ümbermõõt, reie ümbermõõt tuhara all (vt pakendil olevate mõõtmispunktide diagrammi).
Mõõtmised viiakse läbi iseseisvalt või abistaja või spetsialisti osalusel.
Mõõtmised tuleks teha jalgade horisontaalses asendis, hommikul või puhanud jalgadel.
Toode pannakse iseseisvalt või abilise osalusel.

Saulyk ---->

ELAST GOLF 0401 MED.COMPRESS. (1.) R.4 BEIG. / TONUS ELAST / ülevaated

Toote kirjeldus ELAST GOLF 0401 MED.COMPRESS. (I-th) R.4 BEIG. / TONUS ELAST /:

Koostis

Toimeaine: furosemiid - 10,0 mg Abiained: naatriumkloriid - 7,5 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M - 32 μl, süstevesi - kuni 1,0 ml.

Annustamisvorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt värvunud vedelik

Farmakodünaamika

Furosemiid on kiiretoimeline diureetikum, mis on sulfoonamiidi derivaat. Furosemiid blokeerib naatrium-, kaaliumi-, klooriioonide transpordisüsteemi Henle silmuse tõusutõusu põlve paksus segmendis ja seetõttu sõltub selle salureetiline toime ravimi sisenemisest neerutuubulite valendikku (anioonse transpordi mehhanismi tõttu). Ravimi Furosemide diureetilist toimet seostatakse naatriumkloriidi reabsorptsiooni pärssimisega selles Henle silmuse lõigus. Sekundaarsed toimed seoses naatriumi eritumise suurenemisega on: eritunud uriini koguse suurenemine (osmootselt seotud vee tõttu) ja kaaliumi sekretsiooni suurenemine neerutuubi distaalses osas. Samal ajal suureneb kaltsiumi ja magneesiumiioonide eritumine. Ravimi Furosemide korduval manustamisel selle diureetiline aktiivsus ei vähene, kuna ravim katkestab toruja-glomerulaarse tagasiside Macula densa (torukujuline struktuur, mis on tihedalt seotud juxtaglomerulaarse kompleksiga). Furosemiid põhjustab reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi annusest sõltuvat stimulatsiooni. Südamepuudulikkuse korral vähendab furosemiid kiiresti eelkoormust (veenilaiendite tõttu), kopsuarteri rõhku ja vasaku vatsakese täitmissurvet. Ilmselt vahendab see kiiresti arenev toime prostaglandiinide mõju ja seetõttu on selle arengu tingimuseks prostaglandiinide sünteesi häirete puudumine, lisaks sellele on selle efekti rakendamiseks vajalik ka neerufunktsiooni piisav säilitamine. Ravimil on hüpotensiivne toime, mis on tingitud naatriumi eritumise suurenemisest, ringleva vere mahu vähenemisest ja veresoonte silelihaste reaktsiooni vähenemisest vasokonstriktoriefektidele (furosemiidi natriureetilise toime tõttu vähendab see vaskulaarset reaktsiooni katehhoolamiinidele, mille kontsentratsioon suureneb arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel). Fososemiidi võtmisel annuses 10 mg kuni 100 mg (terved vabatahtlikud) täheldatakse annusest sõltuvat diureesi ja natriureesi. Pärast 20 mg ravimi Furosemide intravenoosset manustamist ilmneb diureetiline toime 15 minuti pärast ja kestab umbes 3 tundi. Seondumata (vaba) furosemiidi intratuulaarsete kontsentratsioonide ja selle natriureetilise toime suhe on sigmoidaalse kõvera kujul, furosemiidi minimaalne efektiivne eritumiskiirus on umbes 10 μg / min. Seetõttu on furosemiidi pidev infusioon efektiivsem kui korduv booluse manustamine. Lisaks ei saa teatud boolusdoosi ületamisel efekti märkimisväärselt suureneda. Kui furosemiidi tubulaarsekretsioon väheneb või kui ravim seondub tuubulite valendikus albumiiniga (näiteks nefrootilise sündroomi korral), väheneb furosemiidi toime.

Farmakokineetika

Furosemiidi jaotusruumala on 0,1–0,2 l / kg kehakaalu kohta ja varieerub sõltuvalt põhihaigusest märkimisväärselt. Furosemiid seondub vereplasma valkudega (enam kui 98%), peamiselt albumiiniga. Furosemiid eritub peamiselt muutumatul kujul ja peamiselt sekretsiooni kaudu proksimaalsetes tuubulites. Pärast furosemiidi intravenoosset manustamist eritub sel viisil 60-70% manustatud annusest. 10–20% neerude kaudu erituvast ravimist moodustavad furosemiidi glükuroniseeritud metaboliidid. Ülejäänud annus eritub soolte kaudu, ilmselt sapiteede kaudu. Pärast intravenoosset manustamist on furosemiidi terminaalne poolväärtusaeg umbes 1-1,5 tundi. Furosemiid läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Selle kontsentratsioon lootel ja vastsündinul on sama kui emal. Farmakokineetika tunnused teatud patsientide rühmades Neerupuudulikkuse korral aeglustub furosemiidi eliminatsioon ja raske neerupuudulikkuse korral pikeneb selle poolestusaeg, lõplik poolväärtusaeg võib tõusta 24 tunnini. Nefrootilise sündroomi korral põhjustab plasmavalkude kontsentratsiooni langus seondumata furosemiidi (selle vaba fraktsiooni) kontsentratsiooni suurenemist ja seetõttu suureneb ototoksilise toime tekkimise oht. Teisest küljest võib furosemiidi diureetiline toime nendel patsientidel väheneda tänu furosemiidi seondumisele tuubulites sisalduva albumiiniga ja furosemiidi tuubulise sekretsiooni vähenemisega. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ning pideva ambulatoorse peritoneaaldialüüsi ajal eritub furosemiid pisut. Maksapuudulikkuse korral pikeneb furosemiidi poolväärtusaeg 30–90%, peamiselt jaotusruumala suurenemise tõttu. Selle kategooria patsientide farmakokineetilised parameetrid võivad väga erineda. Südamepuudulikkuse, raske arteriaalse hüpertensiooni ja eakate patsientide puhul aeglustub furosemiidi eritumine neerufunktsiooni languse tõttu. Enneaegsetel ja täisaegsetel imikutel võib furosemiidi eritumine aeglustuda, mis sõltub neerude küpsusastmest, aeglustada võib ka ravimi metabolismi imikutel, kuna nende maksa glükururoonilisus on puudulik. Üle 33 nädala vanustel lastel pärast viljastumist ei ületa terminaalne poolväärtusaeg 12 tundi. Kahe kuu vanustel imikutel ei erine furosemiidi eliminatsioon täiskasvanute omast.

Näidustused

Edematousne sündroom kroonilise südamepuudulikkuse korral. Edematousne sündroom ägeda südamepuudulikkuse korral. Edematousne sündroom kroonilise neerupuudulikkuse korral. Äge neerupuudulikkus, sealhulgas raseduse ajal ja põletused (vedeliku eritumise säilitamiseks). Ödeemi sündroom nefrootilise sündroomi korral (koos nefrootilise sündroomiga on esiplaanil põhihaiguse ravi). Turse sündroom maksahaiguse korral (vajadusel lisaks ravile aldosterooni antagonistidega). Aju tursed. Hüpertensiivne kriis. Sunnitud diureesi säilitamine neerude kaudu eritunud keemiliste ühenditega mürgituse korral muutumatul kujul.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise koostisosa suhtes sulfoonamiidide (sulfoonamiidi antimikroobsed ained või sulfonüülkarbamiidipreparaadid) suhtes allergilistel patsientidel võib tekkida furosemiidi suhtes "rist" allergia. Neerupuudulikkus anuuriaga, mis ei allu furosemiidi manustamisele. Maksa prekoma ja kooma. Raske hüpokaleemia. Raske hüponatreemia. Hüpovoleemia (arteriaalse hüpotensiooniga või ilma) või dehüdratsioon. Mis tahes etioloogiaga tõsised uriini väljavoolu häired (sealhulgas kuseteede ühepoolsed kahjustused).

Ettevaatusega: arteriaalne hüpotensioon, seisundid, mille korral on eriti ohtlik vererõhu ülemäärane langus (südame- ja / või ajuarterite kahjustused) äge müokardiinfarkt (suurenenud kardiogeense šoki tekke oht), latentne või ilmne suhkruhaigus, podagra, hepatoreenne sündroom (s.o. maksahaigustega seotud funktsionaalse neerupuudulikkusega) suurenenud risk vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse seisundi rikkumiste tekkeks või oluliste täiendavate vedelikukadude (oksendamine, kõhulahtisus, tugev higistamine) korral (vee ja elektrolüütide tasakaalu ning happe-aluse seisundi kontrollimine on vajalik ja vajadus need häired enne furosemiidi kasutamise alustamist korrigeerida) hüpoproteineemia (näiteks nefrootilise sündroomi korral, kui on võimalik vähendada diureetilist toimet ja suurendada furosemiidi ototoksilise toime tekkimise riski, seetõttu tuleks selliste patsientide puhul valida annus äärmise ettevaatusega) kuseteede osaline obstruktsioon (eesnäärme hüperplaasia, kusejuha ahenemine) kuulmislangus, pankreatiit, varasemate imikute vatsakeste rütmihäired, süsteemne erütematoosluupus (kaltsiumi sisaldavate neerukivide (nefrolitiaas) ja kaltsiumsoolade sadestumise võimalus) neerude parenhüümis (nefrokaltsinoos), seetõttu vajavad sellised lapsed regulaarset neerufunktsiooni jälgimist ja neerude ultraheliuuringut. dementsusega eakatel patsientidel (suurenenud suremuse oht) risperidooni kasutamisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Furosemiid läbib platsentaarbarjääri, seetõttu ei tohiks seda raseduse ajal ilma rangete näidustusteta välja kirjutada. Kui tervislikel põhjustel määratakse Furosemiid rasedatele, siis on vajalik loote seisundi ja arengu hoolikas jälgimine. Imetamise ajal on Furosemiidi võtmine vastunäidustatud. Furosemiid surub laktatsiooni. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

Kõrvalmõjud

Allpool toodud kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga sageli -> 10% sageli -> 1%, kuid 0,1%, kuid alla 1% harva -> 0,01%, kuid alla 0,1% väga harva - vähem 0,01% (koos üksikute teadetega), sagedus pole teada (olemasolevate andmete põhjal ei saa arvutada). Vee-elektrolüütide ja happe-aluse oleku osalt: Väga sageli: vee-elektrolüütide tasakaalu häired, sealhulgas need, mis ilmnevad kliiniliste sümptomitega. Vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatuse tekkeks võivad olla peavalu, krambid, teetania, lihasnõrkus, südame rütmihäired ja düspeptilised häired. Sellised häired võivad areneda kas järk-järgult (pika aja jooksul) või kiiresti (väga lühikese aja jooksul, näiteks furosemiidi suurtes annustes normaalse neerufunktsiooniga patsientidel). Vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumiste väljakujunemist soodustavad tegurid on kaasnevad haigused (näiteks maksa tsirroos või südamepuudulikkus), samaaegne ravi ravimitega, mis muudavad vee ja elektrolüütide tasakaalu, vale toitumis- ja joogirežiim, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud higistamine. Dehüdratsioon ja hüpovoleemia (tsirkuleeriva vere mahu vähenemine), eriti eakatel patsientidel, mis võib põhjustada tromboosi tekkega hemokontsentratsiooni (vt allpool). Suurenenud kreatiniini kontsentratsioon veres. Suurenenud seerumi triglütseriidide kontsentratsioon. Sageli: hüponatreemia, hüpokloreemia, hüpokaleemia, vere kolesterooli kontsentratsiooni tõus. Kusihappe kontsentratsiooni tõus veres ja podagra käigu ägenemine. Aeg-ajalt: vähenenud glükoositaluvus. Latentse suhkruhaiguse manifestatsioon on võimalik. Esinemissagedus teadmata: hüpokaltseemia, hüpomagneseemia, suurenenud uurea kontsentratsioon veres, metaboolne alkaloos. Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: Väga sageli: vererõhu oluline langus, sealhulgas ortostaatiline hüpotensioon Harva: vaskuliit Sagedus teadmata: tromboos. Neerude ja kuseteede süsteemi osa: sageli: uriini mahu suurenemine Harva: tubulointerstitsiaalne nefriit Sagedus teadmata: naatriumi sisalduse suurenemine uriinis, kloriidide sisalduse suurenemine uriinis, uriinipeetus (kuseteede osalise obstruktsiooniga patsientidel vt jaotis "Erijuhised"), nefrokaltsinoos / nefrolitiaas enneaegsetel imikutel (vt lõik "Erijuhised"), neerupuudulikkus (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega"). Seedesüsteemi osa: harva: iiveldus Harva: oksendamine, kõhulahtisus Väga harva: äge pankreatiit. Maksa ja sapiteed: Väga harva: kolestaas, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine. Närvisüsteemist: Sageli: maksa entsefalopaatia hepatotsellulaarse puudulikkusega patsientidel (vt lõik "Vastunäidustused"), harva: paresteesia. Kuulmisorgani küljelt: aeg-ajalt: kuulmiskahjustus, kuigi tavaliselt mööduv, eriti neerupuudulikkusega patsientidel, hüpoproteineemiaga (näiteks nefrootilise sündroomiga) ja / või furosemiidi liiga kiire intravenoosse manustamisega. Väga harva: tinnitus. Naha osal: Aeg-ajalt: naha sügelus, urtikaaria, lööve, bulloosne dermatiit, mitmevormiline erüteem, pemfigoid, eksfoliatiivne dermatiit, purpur, valgustundlikkusreaktsioonid Sagedus teadmata: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, äge generaliseerunud pustuloosne erütematoos ja erütematoos. ja süsteemsed sümptomid (DRESS-sündroom). Immuunsüsteemist: harva: rasked anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid kuni anafülaktilise šoki tekkeni. Veresüsteemi küljest: sageli: hemokontsentratsioon Aeg-ajalt: trombotsütopeenia Harva: leukopeenia, eosinofiilia Väga harva: agranulotsütoos, aplastiline aneemia või hemolüütiline aneemia. Kaasasündinud, pärilikud ja geneetilised häired: Esinemissagedus teadmata: suurenenud risk arterioosjuha tekkeks, kui furosemiidi manustatakse enneaegsetele imikutele esimesel elunädalal. Üldised häired ja häired süstekohas: Harva: palavik Sagedus teadmata: pärast intramuskulaarset manustamist on võimalik lokaalne reaktsioon valu kujul. Kuna mõned kõrvaltoimed (näiteks verepildi muutus, rasked anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid, rasked allergilised nahareaktsioonid) võivad teatud tingimustel ohustada patsiendi elu, kui ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb neist viivitamatult arstile teatada.

Koostoime

Kombinatsioonid, mida ei soovitata Aminoglükosiidid - aeglustades aminoglükosiidide eritumist neerude kaudu, kui seda kasutatakse samaaegselt furosemiidiga, ja suurendades aminoglükosiidide ototoksiliste ja nefrotoksiliste mõjude tekke riski. Sel põhjusel tuleks selle ravimikombinatsiooni kasutamist vältida, välja arvatud juhtudel, kui see on vajalik tervislikel põhjustel, ning sel juhul on vaja aminoglükosiidide säilitusannuseid korrigeerida (vähendada). Kombinatsioonid, mida tuleks kasutada ettevaatusega. Ototoksilised ravimid - furosemiid tugevdab nende ototoksilisust. Kuna see võib põhjustada kuulmisorgani pöördumatuid kahjustusi, tuleks selliseid ravimeid samaaegselt furosemiidiga kasutada ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel. Tsisplatiin - kui seda kasutatakse samaaegselt furosemiidiga, on ototoksilise toime tekkimise oht. Lisaks on tsisplatiini nefrotoksilise toime tugevnemine võimalik, kui furosemiidi ei kasutata väikestes annustes (näiteks 40 mg normaalse neerufunktsiooniga patsientidel) ja kombineerituna patsiendi sobiva vedelikuga, kui seda kasutatakse tsisplatiinravi ajal sunnitud diureesi korral. Angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) inhibiitorid ja angiotensiin II retseptori antagonistid (ARAN) - AKE inhibiitori ja ARAP määramine patsientidele, keda on varem ravitud furosemiidiga, võib põhjustada vererõhu ülemäärast langust neerufunktsiooni halvenemise ja mõnel juhul - ägeda neerupuudulikkuse tekkega. seetõttu on soovitatav kolm päeva enne AKE inhibiitorite ja ARAN-raviga alustamist või nende annuse suurendamist furosemiid tühistada või selle annust vähendada. Liitiumsoolad - furosemiidi mõjul väheneb liitiumi eritumine, mille tõttu tõuseb liitiumi kontsentratsioon seerumis ja suureneb liitiumi toksiliste mõjude oht, sealhulgas selle kahjulik mõju südamele ja närvisüsteemile. Seetõttu tuleb selle kombinatsiooni kasutamisel jälgida liitiumi kontsentratsiooni seerumis. Risperidoon - risperidooni kasutamisel koos furosemiidiga või teiste tugevate diureetikumidega tuleb olla ettevaatlik, kaaludes hoolikalt riski ja kasu suhet (dementsusega eakate patsientide suremus, kes said nii risperidooni kui ka furosemiidi, suurenes. Koostoimed, mida tuleks arvestada Südameglükosiidid, QT-intervalli pikenemist põhjustavad ravimid - vesielektrolüütiliste häirete (hüpokaleemia või hüpomagneseemia) tekke korral furosemiidide manustamise taustal südameglükosiidide toksiline toime ja intervalli pikenemist põhjustavad ravimid QT (rütmihäirete tekke oht suureneb). Glükokortikosteroidid, lagritsapreparaadid suurtes kogustes ja lahtistite pikaajaline kasutamine koos furosemiidiga suurendavad hüpokaleemia riski. Nefrotoksilise toimega ravimid - koos furosemiidiga suureneb nende nefrotoksilise toime tekkimise oht. Mõnede tsefalosporiinide suured annused (eriti neerude kaudu eritumise korral) - koos furosemiidiga suureneb nefrotoksilise toime oht. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d) - MSPVA-d, sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, võivad vähendada furosemiidi diureetilist toimet. Hüpovoleemia ja dehüdratsiooniga (sh furosemiidi võtvatel) patsientidel võivad MSPVA-d põhjustada ägeda neerupuudulikkuse teket. Furosemiid võib suurendada salitsülaatide toksilisust. Fenütoiin - furosemiidi diureetilise toime vähenemine. Hüpertensioonivastased ravimid, diureetikumid või muud ravimid, mis võivad alandada vererõhku - kui seda kombineerida furosemiidiga, on oodata vererõhu selgemat langust. Probenetsiid, metotreksaat või muud ravimid, mis sarnaselt furosemiidiga erituvad neerutuubulitesse, võivad vähendada furosemiidi toimet (sama rada neerude sekretsiooniks), teiselt poolt võib furosemiid viia nende ravimite eritumise vähenemiseni neerude kaudu. Kõik see suurendab nii furosemiidi kui ka ülalnimetatud ravimite samaaegsete ravimite kõrvaltoimete tekkimise riski. Hüpoglükeemilised ained, pressormiinid (epinefriin, norepinefriin) - mõju nõrgenemine furosemiidiga kombineerimisel. Teofülliin, diasoksiid, kurariform lihasrelaksandid - tugevdatud toime, kui seda kombineerida furosemiidiga. Sukralfaat - suu kaudu manustatava furosemiidi imendumise vähendamine (selle ravimvormi jaoks pole ette nähtud) ja selle mõju nõrgendamine (furosemiidi ja sukralfaati tuleks võtta vähemalt kahe tunni intervalliga). Tsüklosporiin A - kui seda kombineeritakse furosemiidiga, suureneb podagra artriidi tekke oht furosemiidi põhjustatud hüperurikeemia ja tsüklosporiini halvenenud eritumise kaudu neerude kaudu. Röntgenkontrastained - patsientidel, kellel on furosemiidi saavate röntgenkontrastainete kasutuselevõtmisel suur nefropaatia tekke oht, täheldati neerufunktsiooni häirete esinemissageduse suurenemist kõrgema neerufunktsiooni tekke riskiga patsientidega võrreldes röntgenkontrastainete manustamisega, kes said enne röntgenkontrastaine manustamist ainult intravenoosset hüdratsiooni. Intravenoosselt manustataval furosemiidil on kergelt aluseline reaktsioon, seetõttu ei tohiks seda segada ravimitega, mille pH on alla 5,5.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi Furosemide väljakirjutamisel on soovitatav kasutada väikseimaid annuseid, mis on piisavad soovitud ravitoime saavutamiseks. Ravimit manustatakse intravenoosselt ja erandjuhtudel intramuskulaarselt (kui ravimi intravenoosne või suukaudne manustamine on võimatu). Ravimi intravenoosne manustamine Furosemiid viiakse läbi ainult siis, kui ravimit ei võeta suu kaudu või kui peensooles on rikutud ravimi imendumist või kui on vaja saavutada võimalikult kiire toime. Ravimi Furosemide intravenoosse manustamisega on soovitatav patsient alati võimalikult vara üle viia Furosemide tablettidele. Intravenoosse manustamise korral tuleb Furosemide'i manustada aeglaselt. IV kiirus ei tohiks ületada 4 mg minutis. Raske neerukahjustusega patsientidel (seerumi kreatiniini sisaldus> 5 mg / dl) on soovitatav, et Furosemiidi intravenoosne süstimise kiirus ei ületaks 2,5 mg minutis. Optimaalse efektiivsuse saavutamiseks ja vasturegulatsiooni mahasurumiseks (reniini-angiotensiini ja antinatriureetilise neurohumoraalse regulatsiooni seoste aktiveerimine) peaks olema eelistatavam Furosemiidi pikaajaline intravenoosne infusioon võrreldes korduva intravenoosse boolusannusega. Kui pärast ühte või enamat intravenoosset boolussüstimist ägedas seisundis pole pidevat intravenoosset infusiooni võimalik läbi viia, on eelistatavam manustada väikeseid annuseid väikeste intervallidega süstide vahel (umbes 4 tunni pärast) kui suuremate annuste veenisisest boolussüsti, pika intervalliga sissejuhatused. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse pH on umbes 9 ja see ei puhverda. Kui pH on alla 7, võib toimeaine sadestuda, seetõttu on ravimi Furosemiidi lahjendamisel vaja püüda, et saadud lahuse pH kõikuks neutraalsest kuni kergelt aluseliseks. Lahjendamiseks võite kasutada 0,9% naatriumkloriidi lahust. Ravimi Furosemide lahjendatud lahust tuleks kasutada nii kiiresti kui võimalik pärast valmistamist. Soovitatav maksimaalne päevane intravenoosne annus täiskasvanutele on 1500 mg. Lastele on parenteraalseks manustamiseks soovitatav annus 1 mg / kg kehakaalu kohta (kuid mitte rohkem kui 20 mg päevas). Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt näidustustest. Erisoovitused annustamisskeemi kohta täiskasvanutel Edeemi sündroom kroonilise südamepuudulikkuse korral. Soovitatav algannus on 20–80 mg päevas. Vajalik annus valitakse sõltuvalt diureetilist reageeringust. Päevast annust on soovitatav manustada kaks kuni kolm korda. Turse sündroom ägeda südamepuudulikkuse korral. Soovitatav algannus on 20–40 mg veenisisese boolusena. Vajadusel võib ravimi Furosemide annust kohandada sõltuvalt ravitoimest. Turse sündroom kroonilise neerupuudulikkuse korral Natriureetiline vastus furosemiidile sõltub mitmetest teguritest, sealhulgas neerupuudulikkuse raskusest ja vere naatriumitasemest, mistõttu ei saa annuse mõju täpselt ennustada. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annust hoolikalt valida, suurendades seda järk-järgult, nii et vedelikukaotus tekiks järk-järgult (ravi alguses on võimalik vedelikukaotus kuni umbes 2 liitrit päevas). Hemodialüüsi saavatel patsientidel on tavaline säilitusannus 250-1500 mg päevas. Intravenoosseks manustamiseks võib Furosemiidi annuse määrata järgmiselt: ravi alustatakse veenisisese tilgutiga kiirusega 0,1 mg minutis, seejärel suurendades järk-järgult manustamiskiirust iga 30 minuti järel. sõltuvalt terapeutilisest toimest. Äge neerupuudulikkus (vedeliku eritumise säilitamiseks) Enne Furosemide-ravi alustamist tuleb elimineerida hüpovoleemia, arteriaalne hüpotensioon ning olulised vee-elektrolüütide ja happe-aluse seisundi häired. Patsiendil soovitatakse Furosemiidi intravenoosselt manustada Furosemiidi tablettidele nii vara kui võimalik (Furosemiidi annus tablettides sõltub valitud veenisisest annusest). Soovitatav intravenoosne algannus on 40 mg. Kui pärast selle sisseviimist ei saavutata vajalikku diureetilist toimet, võib Furosemide manustada pideva intravenoosse infusioonina, alustades manustamiskiirusest 50–100 mg tunnis. Nefrootilise sündroomi tursed Soovitatav algannus on 20–40 mg päevas. Vajalik annus valitakse sõltuvalt diureetilist reageeringust. Edema sündroom maksahaiguste korral Ebapiisava efektiivsuse korral on lisaks aldosterooni antagonistidele ette nähtud ka furosemiid. Tüsistuste, näiteks vereringe halvenenud ortostaatilise reguleerimise või veeelektrolüütide või happe-aluse seisundi halvenemise vältimiseks on vaja annust hoolikalt valida, nii et vedelikukaotus tekiks järk-järgult (ravi alguses on võimalik vedelikukaotus kuni umbes 0,5 kg kehakaalu päevas). Kui intravenoosne manustamine on tingimata vajalik, on algannus veenisiseseks manustamiseks 20–40 mg. Hüpertensiivne kriis, peaaju turse Soovitatav algannus on 20–40 mg veenisisese boolussüstina. Annust saab vastavalt toimele reguleerida. Sunnitud diureesi säilitamine mürgistuse korral Furosemiid on ette nähtud pärast elektrolüütide lahuste intravenoosset infusiooni. Intravenoosse manustamise soovitatav algannus on 20–40 mg. Annus sõltub vastusest furosemiidile. Enne Furosemide-ravi ja ravi ajal tuleb jälgida ja taastada vedeliku ja elektrolüütide kadu.

Üleannustamine

Ravimi ägeda või kroonilise üleannustamise kliiniline pilt sõltub peamiselt vedeliku ja elektrolüütide kaotuse määrast ja tagajärgedest. Sümptomid: hüpovoleemia, dehüdratsioon, hemokontsentratsioon, südame rütmihäired ja juhtivuse häired (sealhulgas atrioventrikulaarne blokaad ja vatsakeste virvendus). Nende häirete sümptomiteks on vererõhu langus (progresseerub šokina), äge neerupuudulikkus, tromboos, meelepete, halb halvatus, apaatia ja segasus..

Ravi eesmärk on seerumi elektrolüütide, happe-aluse seisundi näitajate, hematokriti kontrolli all olevate vee-elektrolüütide ja happe-aluse seisundi kliiniliselt oluliste rikkumiste korrigeerimine, samuti nende häirete taustal tekkivate võimalike tõsiste komplikatsioonide ärahoidmine või ravi.

erijuhised

Enne ravi alustamist Furosemiidiga tuleks välistada uriini väljavoolu väljendunud häirete esinemine, sealhulgas ühepoolsed. Uriini väljavoolu osalise kahjustusega patsiendid vajavad hoolikat jälgimist, eriti Furosemide-ravi alguses. Furosemiidiga ravi ajal on tavaliselt vajalik regulaarselt jälgida naatriumi, kaaliumi ja kreatiniini taset, eriti hoolikalt tuleb jälgida patsientidel, kellel on kõrge vee- ja elektrolüütide tasakaalu häirete tekke oht vedeliku ja elektrolüütide täiendava kaotuse korral (näiteks oksendamise, kõhulahtisuse või intensiivse higistamise korral). ). Enne Furosemiidi kasutamist ja ravi ajal on vaja kontrollida ja selle esinemise korral kõrvaldada hüpovoleemia või dehüdratsioon, samuti vee-elektrolüütide ja / või happe-aluse seisundi kliiniliselt olulised rikkumised, mis võivad nõuda Furosemiidiga ravi lühiajalist katkestamist. Furosemiidiga ravimisel on alati soovitatav süüa kaaliumirikkaid toite (tailiha, kartul, banaan, tomat, lillkapsas, spinat, kuivatatud puuviljad jne). Mõnel juhul võib olla näidustatud kaaliumi lisamine või kaaliumi säästvad ravimid. Enneaegsetel lastel on vaja regulaarselt jälgida neerufunktsiooni ja neerude ultraheliuuringuid (nefrolitiaasi ja nefrokaltsinoosi võimalus). Nii risperidooni kui ka furosemiidi saanud eakate patsientide surmajuhtumite arv oli suurem võrreldes patsientidega, kes said ainult risperidooni või furosemiidi. Selle mõju mehhanism on ebaselge. Risperidooni samaaegset kasutamist koos teiste diureetikumidega (peamiselt tiasiiddiureetikumide väikestes annustes) ei seostatud dementsusega eakate patsientide suremuse suurenemisega. Dementsusega eakaid patsiente tuleb kasutada ettevaatusega, kaaludes hoolikalt kasu ja riski suhet ning määrates samal ajal furosemiidi ja risperidooni. Kuna dehüdratsioon on tavaline suremuse suurenemise riskifaktor, tuleks dementsusega eakatel patsientidel selle kombinatsiooni kasutamise üle otsustamisel vältida patsientide dehüdratsiooni. Maksatsirroosi taustal astsiidiga patsientide ravirežiimi valimine peaks toimuma haiglas (vee-elektrolüütide seisundi rikkumised võivad põhjustada maksa kooma arengut).

Ühilduvuse märkused. Furosemiidi ei tohiks segada samas süstlas teiste ravimitega. Erakorralised meetmed anafülaktilise šoki tekkeks Reeglina on soovitatav võtta järgmised meetmed: esimeste nähtude korral (tugev nõrkus, külm higi, iiveldus, tsüanoos) lõpetage süstimine, jättes nõela veeni. Hoidke madalat pea ja pagasiruumi asendit ning hingamisteed koos muude tavapäraste hädaabimeetmetega. Kiirabi (annustamissoovitused on normaalse kehakaaluga täiskasvanule, laste ravimisel tuleb annust vähendada proportsionaalselt kehakaaluga): Einefriini (adrenaliini) viivitamatu intravenoosne manustamine: pärast 1 ml lahjendamist epinefriini (adrenaliini) 1: 1000 kuni 10 ml kõigepealt süstitakse pulsi, vererõhu ja südame löögisageduse kontrolli all aeglaselt 1 ml saadud lahust (võrdub 0,1 mg adrenaliiniga). Vajadusel võib epinefriini (adrenaliini) manustamist jätkata intravenoosse infusioonina. Samaaegselt epinefriini (adrenaliini) sisseviimisega viiakse läbi glükokortikosteroidide (250-1000 mg metüülprednisolooni või prednisolooni) intravenoosne manustamine, mida saab vajadusel korrata. Lisaks neile meetmetele tehakse ringleva vere mahu täiendamiseks plasmaasendajate ja / või elektrolüütide lahuste intravenoosne infusioon. Vajadusel: kunstlik hingamine, hapniku sissehingamine, antihistamiinikumid.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Mõned kõrvaltoimed (näiteks vererõhu oluline langus) võivad kahjustada keskendumisvõimet ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mis võivad olla ohtlikud autojuhtimisel või muu potentsiaalselt ohtliku tegevusega tegelemisel. See kehtib eriti ravi alustamise või ravimi annuse suurendamise perioodi kohta, samuti hüpertensioonivastaste ravimite või alkoholi samaaegse tarbimise juhtude kohta. Sellistel juhtudel ei ole soovitatav juhtida sõidukit ega tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega..

Vabastusvorm

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus 10 mg / ml.

& nbspPakendamine: 2 ml I tüüpi värvitust neutraalsest klaasist ampullides värvilise katkendliku rõnga või värvilise täpi ja sälguga või ilma katkestusrõngata, värvilise täpi ja sälguga ampullides. Ampullidele võib lisaks kanda ühe, kahe või kolme värvilise rõnga ja / või kahemõõtmelise vöötkoodi ja / või tähtnumbrilise kodeerimise või ilma täiendavate värviliste rõngasteta, kahemõõtmelise vöötkoodi ja tähtnumbrilise kodeerimise. 5 ampulli blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumist või polümeerkilest, või ilma fooliumita ja ilma kileta. Või pannakse 5 ampulli tarbeks pakendatud kartongist valmistatud valmisvormi (salve) ampullide virnastamiseks mõeldud lahtritega. Kartongpakendisse (pakki) pannakse üks või kaks blistrit või papist alust koos kasutusjuhendi ja skarifikaatori või ampullnoaga või ilma skarifikaatori ja ampullnoata.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Sokks Tonus Elast 0401 ennetav Kaasanis

Müüja veebisaidil on saadaval tasuta number 8-800.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"

Ühe klõpsuga tellimus on saadaval müüja veebisaidil.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"

Müüja veebisaidil on saadaval tasuta number 8-800.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"

Ühe klõpsuga tellimus on saadaval müüja veebisaidil.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"

Müüja veebisaidil on saadaval tasuta number 8-800.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"

"Online-konsultant" on saadaval müüja veebisaidil.
Saidile minemiseks klõpsake nuppu "Poodi"