Trombootiline ACC

Trombootiline ACC

Analoogid

Aspiriinil põhinevaid analooge on palju, pöörake tähelepanu annustamisele.

Keskmine veebihind *: 134 r.

Kust saab osta:

Kasutusjuhend

Trombootiline ACC on mittesteroidne põletikuvastane ravim, vereliistakutevastane ravim.

Ravimi toimeaine atsetüülsalitsüülhape vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja hoiab ära trombi moodustumise, suurendab vereplasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate tegurite kontsentratsiooni.

Samuti on atsetüülsalitsüülhappel põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime..

Näidustused

Näidustused Thrombo ACC võtmiseks:

  • Primaarse ägeda müokardiinfarkti ennetamine riskitegurite olemasolul.
  • Müokardiinfarkti sekundaarne ennetamine.
  • Stabiilne ja ebastabiilne stenokardia.
  • Isheemilise insuldi ennetamine.
  • Aju mööduva vereringe ennetamine.
  • Trombemboolia ennetamine pärast invasiivset ja veresoonte kirurgiat.
  • Kopsuarteri ja selle harude süvaveenitromboosi ning trombemboolia ennetamine.

Manustamisviis ja annustamine

Thromboass on saadaval tablettide kujul, tabletid võetakse enne sööki, pestakse rohke veega. Ärge võtke tühja kõhuga. Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks, kursuse kestuse määrab arst.

Ravimi annus:

  • Ägeda müokardiinfarkti vältimiseks, kui on olemas riskifaktorid - 50-100 mg päevas.
  • Müokardiinfarkti ja stenokardia sekundaarseks ennetamiseks - 50-100 mg päevas.
  • Ajuvereringe insuldi ja mööduvate häirete ennetamiseks - 50-100 mg päevas.
  • Trombemboolia vältimiseks pärast operatsioone tehakse laevadele invasiivseid sekkumisi - 50-100 mg päevas.
  • Kopsuarteri ja selle harude süvaveenitromboosi / trombemboolia ennetamiseks - 100-200 mg päevas.

Vastunäidustused

Ravim Thrombo ACC on vastunäidustatud järgmiste haiguste ja haiguste korral:

  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis.
  • Seedetrakti verejooks.
  • Hemorraagiline diatees.
  • Krooniline südamepuudulikkus.
  • Raske maksapuudulikkus.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Bronhiaalastma, mis arenes välja salitsülaatide võtmise tagajärjel.
  • Vanus alla 18 aasta.
  • Rasedus 1. ja 3. trimestril.
  • Imetamise periood.
  • Laktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi defitsiit.
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
  • Metotreksaadi samaaegne vastuvõtmine annuses 15 mg või rohkem nädalas.

Enne kavandatud operatsiooni tuleb raseduse teisel trimestril podagra, hüperurikeemia, mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi, bronhiaalastma, krooniliste hingamisteede haiguste, heinapalaviku, nina polüpoosi, ravimiallergiate korral olla ettevaatlik..

Milliseid ravimeid soovitatakse võtta ettevaatusega samaaegselt Thrombo ASS-iga:

  • Metotreksaat annuses alla 15 mg nädalas.
  • Antikoagulandid, trombolüütilised ja trombotsüütidevastased ravimid.
  • MSPVA-d ja salitsüülhappe derivaadid suurtes annustes.
  • Digoksiin.
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ained.
  • Insuliin.
  • Valproehape.
  • Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid.
  • Ibuprofeen.

Rasedus ja imetamine

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse 1. ja 3. trimestril. II trimestril on see ette nähtud ainult juhul, kui ravimi tarvitamine emale ületab lootele eeldatava kahju märkimisväärselt.

Üleannustamine

Trombotsüütidevastase aine üledoos võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Kui annuse võtmine üle 100 mg / kg päevas provotseerib salitslismi sündroomi arengut.

Kerge või mõõduka raskusega üleannustamise sümptomid (ühekordne annus alla 150 mg / kg):

  • Peapööritus.
  • Peavalu.
  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Suurenenud higistamine.
  • Teadvuse segadus.
  • Müra kõrvus.
  • Kuulmise kaotus.
  • Kiire hingamine.
  • Hüperventilatsioon.
  • Hingamisteede alkaloos.

Ravi viiakse läbi maoloputuse, aktiivsöe korduva sissevõtmise, sunnitud aluselise diureesi, vee-elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu taastamise teel.

Mõõdukas ja raske üleannustamine (ühekordne annus 150-300 mg / kg või rohkem):

  • Seedetrakti verejooks.
  • Südame rütmihäired, südame depressioon.
  • Märgatav vererõhu langus.
  • Neerufunktsiooni kahjustus kuni neerupuudulikkuse väljakujunemiseni.
  • Hingamisteede alkaloos koos kompenseeriva metaboolse atsidoosiga.
  • Toksiline entsefalopaatia ja kesknärvisüsteemi depressioon.
  • Hüperpüreksia.
  • Hüperventilatsioon.
  • Hingamisdepressioon, asfüksia.
  • Mittekardiogeenne kopsuturse.
  • Tinnitus ja kuulmislangus.
  • Hüperglükeemia või hüpoglükeemia.
  • Dehüdratsioon.

Mõõduka ja raske üleannustamise sümptomite korral tuleb viivitamatu hospitaliseerimine, maoloputus, aktiivsöe korduv sissevõtmine, hemodialüüs, sunnitud aluseline diurees, vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse taseme taastamine, seejärel sümptomaatiline ravi..

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on haruldased, sealhulgas:

  • Seedetraktist - düspeptilised häired, kõrvetised, valu kõhus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ilmnemine.
  • Närvisüsteemist - pearinglus, tinnitus, kuulmislangus.
  • Vereloome süsteemist - perioperatiivse verejooksu sagenemine, nina-, igeme-, suguelundite verejooks, asteenia, kahvatus, hüpoperfusioon.
  • Allergilised reaktsioonid - lööve, sügelus, urtikaaria, nohu, Quincke ödeem, nina limaskesta tursed, bronhospasm, anafülaktiline šokk.

Koostis ja farmakokineetika

Tabletid, enterokattega, valged, ümmargused, kaksikkumerad, läikiva sileda või kergelt kareda pinnaga.

1 tablett sisaldab 50 milligrammi atsetüülsalitsüülhapet.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kartulitärklis.

Kestkoostis: triatsetiin, talk, metakrüülhape ja etüülakrülaatkopolümeer.

Samuti on saadaval Thrombo ACC tablettide kujul, mis sisaldavad 100 mg atsetüülsalitsüülhapet ühes tükis.

Pärast allaneelamist imendub see kiiresti seedetraktist, imendumise ajal ja pärast seda muundub toimeaine peamiseks metaboliidiks - salitsüülhappeks, mis omakorda metaboliseeritakse fenüülsalitsülaadiks, glükuroniidi salitsülaadiks ja salitsüülhappeks. Atsetüülsalitsüülhappe poolväärtusaeg vereplasmast on umbes 15-20 minutit. Ravim ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu täielikult 24–72 tunni jooksul.

Muud

Kehtivusaeg: kolm aastat.

Ladustamistingimused: kuivas ja pimedas kohas.

Müügitingimused: ilma retseptita.

Ülevaated

(Jätke oma tagasiside kommentaaridesse)

* - Mitme müüja keskmine väärtus jälgimise ajal ei ole avalik pakkumine

6 kommentaari

Sain selle tööriistaga tuttavaks kaks aastat tagasi. Arst kirjutas selle välja, kui leidis analüüside põhjal, et mul on paks veri. Lisaks on mul diabeet. Nii et olen sellest ajast peale võtnud tromboosi. Jälgin regulaarselt vereanalüüsi, sellest ajast peale pole kaebusi olnud. Ta suurendas ka ööpäevast vee tarbimist. Nad ütlevad, et see aitab ka verd vedeldada.

Täname arvustuse eest. Teen märkuse.

Ma tean neid tablette väga hästi. Sest neile määrati pärast infarkti. Siis ehmatasin kõiki oma sugulasi, nad hakkasid mind pärast vallandamist tähelepanelikult jälgima ja minu eest hoolitsema. Taastusin lühikese aja jooksul ja sellest ajast peale on mul tromboos, määras arst. Tervislik seisund on normaalne, muretsemiseks pole põhjust. Analüüsidega on kõik ka korras.

Tromboos on diabeedi korral alati ette nähtud, isegi südameprobleemide puudumisel. See on ette nähtud südameatakkide ennetamiseks. Ma joon neid 6 aastat. Nüüd 45-aastane. Alati hea viskoossusega ja süda pole ulakas. Üldiselt ütlevad nad, et aspiriini peaksid kõik kasutama 50 aasta pärast. Vähemalt Iisraelis antakse see välja pärast seda vanust tasuta..

seetõttu sageli aju ja mao verejooksud.

Suhkurtõbi avastati 50 aasta pärast. Pluss paks veri. Lossitud Thrombo Ass. Ma võtsin pika kursuse. Keha tajus hästi, isegi kõht ei häirinud. Analüüsi kohaselt muutus veri paremaks, nimelt vedelamaks. Alustan selle ravimi järgmist kursust hiljem. Selgitav.

Lisa kommentaar Tühista vastus

Populaarsed artiklid:

Mis on gluteen ja miks seda peetakse kahjulikuks

Perioodiliselt ilmuvad uued dieedisuundumused. Kas gluteen on tõesti halb? Kui jah, siis miks ja kuidas vältida selle kahjulikku mõju?

Ebaõige toitumine võib põhjustada sapi staasi koos kõige tõsisemate tüsistustega. Kontrollige oma dieeti!

Alajäsemete tromboflebiit

Kuni 50% veenilaiendite juhtudest on keeruline tromboflebiit - äärmiselt ohtlik haigus. Pange ennast proovile, saate rohkem teada, kuidas teid ravida saab.

Soole haavandiline koliit

Haavandilise koliidi sümptomeid on raske ära tunda, kuid see haigus võib anda tõsiseid tüsistusi, õppida, kuidas seda õigesti diagnoosida.

Rasvase hepatoosi uimastiravi

Kas rasvase hepatoosi on võimalik ravida ainult ravimitega, ilma elustiili muutmata?

Pankreatiidiga pankrease menüü

Pankreatiidi erinevate vormide terapeutiline dieet ja toodete õige valik aitavad kaasa efektiivsele ravile ja takistavad tüsistusi

Kõik farüngiidi kohta

Kas teil on pidevalt köha, ebamugavustunne kurgus? Väga sageli kannatavad farüngiidi all suurte linnade elanikud. Leia rohkem..

Kolmiknärvi põletik

Näo piirkonnas esinev tugev, terav valu võib rääkida ebameeldivast haigusest, kontrollida ennast ja teada saada üksikasjalikult kõigi ravimeetodite kohta.

Selgub, et keedet saab kiiresti ravida, ilma operatsiooni ja armideta, kuid ainult siis, kui see leitakse õigeaegselt. Üksikasjad artiklis.

Thrombo ACC® (100 mg)

Juhised

  • Vene keeles
  • қazaқsha

Ärinimi

Thrombo ACC ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Enterokattega kaetud tabletid, 50 mg ja

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - atsetüülsalitsüülhape 50 mg või 100 mg,

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kartulitärklis,

kesta koostis: talk, triatsetiin, kopolümeer metüülakrüülhappe ja etüülakrülaadi (1: 1) 30% dispersioon1.

1 22,63 mg suspensiooni vastab 6,79 mg kuivainele (annuse 50 mg)

33,95 mg suspensiooni vastab 10,185 mg kuivainele (annuse 100 mg korral)

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumera pinnaga ümmargused tabletid, kaetud valge värviga

Farmakoterapeutiline rühm

Valuvaigistid. Muud valuvaigistid-palavikuvastased ravimid. Salitsüülhape ja selle derivaadid. Atsetüülsalitsüülhape.

ATX-kood N02BA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Selle manustamisel imendub ravim peensooles, kuna sellel on membraan, mis on maomahla toimele vastupidav. Ravimi maksimaalset taset plasmas täheldatakse 3 tundi pärast selle manustamist.

Ensüümide toimel hüdrolüüsitakse atsetüülsalitsüülhape (ASA) maksas ja osaliselt peensoole limaskestas salitsüülhappeks. Lisaks glükoositakse salitsüülhapet maksas. Ensümaatilise esteraasi aktiivsuse tõttu väheneb atsetüülsalitsüülhappe kontsentratsioon plasmas kiiresti, peamise metaboliidi - salitsüülhappe - kontsentratsioon aga tõuseb ja jõuab maksimaalselt 4 tunnini pärast ravimi võtmist.

Atsetüülsalitsüülhappe ja salitsüülhappe jaotumine kudedes ja kehavedelikes toimub peamiselt passiivse difusiooni teel, mis sõltub pH tasemest ja kontsentratsioonist. Seetõttu kogunevad salitsülaadid madala pH väärtusega kudedesse..

Salitsülaatide jaotusruumala sõltub annusest. Madalate (antitrombootiliste) annuste kasutamisel on see umbes 0,2 l / kg, mis näitab peamiselt rakuvälist jaotumist tänu vereplasma valkudega suurele seondumisele - 89 kuni 90%.

Atsetüülsalitsüülhappe poolväärtusaeg veres on 15 kuni 20 minutit. Atsetüülsalitsüülhape muundub täielikult ja seetõttu eritub kehast ainult metaboliitidena uriinis. Atsetüülsalitsüülhappe terapeutiliste annuste kasutamisel leidub selle peamist metaboliiti, salitsüülhapet, uriinis peamiselt glütsiini konjugaadi (salitsüülhape - 75%), samuti estri ja eetri glükuroniidide kujul (5 kuni 10%) ja vaba salitsüülhappena (10%). ).

Uriini pH tõus, näiteks vesinikkarbonaadi infusiooni korral, suurendab märkimisväärselt salitsülaatide eritumist (5-10 korda).

Farmakodünaamika

Atsetüülsalitsüülhape on mittesteroidne põletikuvastane aine. Väikeste annuste (30-300 mg) väljakirjutamisel on atsetüülsalitsüülhappe peamine toimemehhanism ensüümi tsüklooksügenaasi inaktiveerimine, mille tagajärjel on häiritud prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees arahidoonhappest. Tromboksaan A2 sünteesi pöördumatu rikkumine trombotsüütides põhjustab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet. Lisaks blokeerib atsetüülsalitsüülhape trombotsüütide vabanemisreaktsiooni, mille tagajärjel vabaneb suures koguses aineid, mis võivad põhjustada ka trombotsüütide agregatsiooni, näiteks ADP (adenosiindifosfaat), serotoniin, trombotsüüte aktiveeriv faktor jne. 30–300 mg annustes pärsib ASA tõhusalt trombi teket kahjustatud veresoonte seina endoteel, takistades trombotsüütide trombi kasvu. Seega avaldub atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastane toime, mille eesmärk on ennetada ja ravida trombotsüütide suurenenud agregatsiooniga seotud haigusi. Ravim parandab trombotsüütide funktsiooni ajuveresoonkonna, perifeersete arteriaalsete haiguste, südame isheemiatõve (sealhulgas müokardi infarkt) ja teiste veresoonkonnahaigustega patsientidel. Lisaks vähendab atsetüülsalitsüülhape trombemboolia nähtust ja restenoosi arvu patsientidel (pärast südameoperatsiooni).

Näidustused

- müokardiinfarkti esmane ja sekundaarne ennetamine stenokardiaga patsientidel

- südame koronaarhaigusega patsientide korduva müokardiinfarkti riski vähendamine

- ajuveresoonkonna õnnetuste ennetamine isheemilise tüübi ja insuldi järgi

- tromboosi ja emboolia ennetamine, sealhulgas patsientidel, kellel on suurem risk nende tekkeks (pärast südame- ja veresoontekirurgiat, koronaararterite šunteerimist)

- kardiovaskulaarse patoloogia ennetamine suhkruhaiguse korral

Manustamisviis ja annustamine

Enterokattega Thrombo ACC tabletid tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta, samal kellaajal väikese koguse vedelikuga. Kilekesta terviklikkuse säilitamiseks pole soovitatav tableti jagada. Ülaltoodud näidustuste korral on soovitatav annus 50 kuni 300 mg üks kord päevas. Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik. Maksimaalne ööpäevane annus 300 mg.

Ravimit soovitatakse pikka aega võtta väikestes annustes. Ravi annuse ja kestuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud

-seedetrakti häired (kõrvetised, iiveldus, oksendamine, epigastriline valu, kõhulahtisus)

-mikroverejooks seedetraktist

-verejooks ja seedetrakti haavandid (mille nähud on mustad väljaheited või vere oksendamine)

- trombotsütopeenia, suurenenud veritsusaeg, leukopeenia

- ülitundlikkusreaktsioonid (bronhospasm, angioödeem, naha ilmingud, anafülaktilised reaktsioonid, Quincke ödeem, kardio-hingamishäired)

- seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus)

- varjatud seedetrakti verejooks, mis võib põhjustada rauavaegusaneemiat

- menstruaaltsükli pikenemine

- bronhiaalastma rünnakute provokatsioon

- pikaajalise ravi korral suurte ravimiannustega on võimalikud neerukahjustused (hematuuria, nefropaatia, leukotsütuuria, albumiinuria)

- peavalu, pearinglus, segasus

- kuulmislangus, tinnitus

- maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine

- peaaju hemorraagia (eriti kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel)

Vastunäidustused

ülitundlikkus salitsüülhappe ja selle derivaatide või mittesteroidsete analgeetiliste / põletikuvastaste ravimite (NSAID), samuti abiainete suhtes

seedetrakti peptiline haavand ägedas staadiumis

hemorraagiline diatees, trombotsütopeenia, hemofiilia

neerupuudulikkus ja oksaluria

raske maksapuudulikkus

raske kontrollimatu südamepuudulikkus

metotreksaadi samaaegne kasutamine annuses 15 mg või rohkem nädalas

rasedus ja imetamine

alla 18-aastased lapsed

pärilik fruktoositalumatus, ensüümi Lapp - laktaasipuudus, glükoos-galaktoosi imendumishäire

Ravimite koostoime

Trombootiline ACC tugevdab:

-antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ravimite (näiteks varfariin ja muud kumariini derivaadid, hepariin, dipüridamool, sulfinpürasoon) toime

-teiste trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorite, näiteks tiklopidiini, klopidogreeli, toime: veritsusaja pikenemine on võimalik

-diabeedivastaste ravimite toime - sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemiline toime

-mittesteroidsete põletikuvastaste ja reumavastaste ravimite soovitav ja soovimatu toime

-metotreksaadi soovitud ja soovimatud toimed

-seedetrakti verejooksu oht, kui seda kasutatakse samaaegselt glükokortikoidide või alkoholiga

-digoksiini, barbituraatide ja liitiumi plasmakontsentratsioon

-sulfaravimite ja sulfoonamiidide kombinatsioonide, sealhulgas ko-trimoksasooli toime

-valproehappe toime.

-aldosterooni antagonistide (spironolaktoon ja kanrenoon) toime

-silmuse diureetikumide (nt furosemiid) toime

-urikosuuriliste ravimite (probenetsiid, sulfinpürasoon) toime

-AKE inhibiitorite toime

Tetratsükliinide samaaegsel manustamisel võivad moodustuda mitteimavad kompleksid. Seega peab nende ravimite võtmise vahel olema vähemalt 1–3-tunnine intervall..

Tsüklosporiini või takroliimuse samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Kui Thrombo ACC ja ülaltoodud ravimite kompleksne kasutamine on vajalik, peaks intervall nende vahel olema vähemalt 1-3 tundi.

erijuhised

Trombootilist ACC tuleb järgmistel juhtudel kasutada ettevaatusega:

-anamnestilised andmed ülitundlikkusreaktsioonide kohta MSPVA-de kasutamisel

- bronhiaalastma, heinapalavik, nina limaskesta tursed, kroonilised hingamisteede haigused

- samaaegne ravi antikoagulantidega (kumariini derivaadid, hepariin, välja arvatud väikese annusega hepariinravi)

-seedetrakti erosive-haavandilised ja põletikulised haigused ilma ägenemiseta

-maksa või neerude funktsionaalsed häired

Enne kirurgiliste protseduuride läbiviimist (isegi enne väiksemaid sekkumisi, näiteks hambaoperatsioon) tuleb arsti informeerida Thrombo ACC õhukese polümeerikattega tablettide võtmisest ja arvestada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet. Võib suurendada veritsusaega.

Vältida tuleks teiste salitsülaatide või mittesteroidsete põletikuvastaste / reumavastaste ravimite täiendavat kasutamist.

Ravimi suurte annuste võtmise korral mitu aastat on neerupuudulikkuse teke võimalik. Neerufunktsiooni on vaja perioodiliselt jälgida.

Trombolüütilist ravi saavaid patsiente tuleb kontrollida välise või sisemise verejooksu (nt hematoom) suhtes..

Väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist, mis võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada podagrahooge.

Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati. Patsientidel, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapp-laktaasi puudus või glükoos-galaktoosi imendumissündroom, ei soovitata seda ravimit kasutada..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

Arvestades selliste kõrvaltoimete tekkimise võimalust nagu peapööritus, segasus, tuleb sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Reeglina tuleks vahet teha atsetüülsalitsüülhappe kroonilisel üledoseerimisel, millega kaasnevad peamiselt närvisüsteemi häired, näiteks unisus, pearinglus, segasus või iiveldus (mürgistus salitsüülhappe või selle ühenditega) ja ägeda mürgituse vahel..

Ägeda mürgituse sümptomid: tõsine happe-aluse tasakaalustamatus. Isegi terapeutiliste annuste korral võib kiire hingamise korral tekkida hingamisteede alkaloos. Seda kompenseerib vesinikkarbonaadi suurenenud eritumine neerude kaudu, seega püsib vere pH normi piires. Toksiliste annuste korral pole selline kompenseerimine piisav, seetõttu väheneb vere pH ja vesinikkarbonaadi kontsentratsioon. Vere pCO2 väärtused võivad jääda normaalseks. Välised märgid näitavad metaboolse atsidoosi kliinilist pilti. Tegelikult on sellised ilmingud hingamisteede ja metaboolse atsidoosi kombinatsioon, mille põhjused on: mürgistest annustest põhjustatud hingamispuudulikkus, happe kogunemine, mis on osaliselt tingitud neerude eritumisest (väävel- ja fosforhape, samuti salitsüül-, piim-, atsetoäädikhape jne)..) põhjustatud süsivesikute metabolismi rikkumisest. Lisaks on häiritud elektrolüütide tasakaal ja ulatuslik kaaliumi kaotus..

Kerge kuni mõõdukas äge mürgistus (200–400 mikrogrammi / ml): happe-aluse tasakaalustamatus, võimalik elektrolüütide tasakaalustamatus (näiteks kaaliumikaotus), hüpoglükeemia, nahalööve, seedetrakti verejooks, hüperventilatsioon, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nägemis- ja kuulmiskahjustus, peavalu, pearinglus ja segasus.

Tõsine mürgistus (rohkem kui 400 μg / ml): meelepete, värin, õhupuudus, suurenenud higistamine, ekssikoos, hüpertermia ja kooma..

Surmaga lõppev mürgistus: surm saabub tavaliselt hingamise peatamise tagajärjel.

Ravi: atsetüülsalitsüülhappe mürgituse ravi valikul võetakse aluseks mürgistuse raskusaste, staadium ja kliinilised sümptomid. Teraapiana võetakse tavapärased meetmed toimeaine imendumise vähendamiseks, vee ja elektrolüütide tasakaalu kontrollimiseks ning kahjustatud termoregulatsiooni ja hingamise normaliseerimiseks.

Eelkõige tuleks tähelepanu pöörata meetmetele, mis soodustavad happe-aluse ja elektrolüütide tasakaalu kõrvaldamist ja normaliseerimist. Lisaks vesinikkarbonaadi ja kaaliumkloriidi lahuste intravenoossele manustamisele võib välja kirjutada ka diureetikume. Uriin peaks olema aluseline, et suurendada salitsülaatide ionisatsiooni ja vähendada tubulaarset reabsorptsiooni.

Soovitatav on jälgida vere pH, pCO2, vesinikkarbonaadi, kaaliumi jms taset. Rasketel juhtudel võib osutuda vajalikuks intensiivravi (sunnitud aluseline diurees, hemodialüüs), diasepaami võtmine krambihoogude korral.

Väljalaskevorm ja pakend

10 või 20 tabletti pannakse PVC-kile blisterpakendisse ja lakitud alumiiniumfooliumiga.

Pappkarpi pannakse 3 kontuuripakki (10 tabletti) või 5 kontuurpakendit (20 tabletti) koos meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Trombootiline ACC
Trombo perse

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

anopüriin, küsi kardio, aspicor, aspinat, aspinat cardio, aspiriin, aspiriin cardio, atsekardool, acenterin, atsetüülsalitsüülhape, atsüülpiriin, atsbirin, buferin, zorex hommikul, cardi ask, colfarit, tromristiin, plidol 100, pliridol, trombopol, walsh asalgin, upsarin oopsa, h-el-payne

Retsept (rahvusvaheline)

Rp: Tab. "Trombo-ASS" 0,05
D.t.d. Nr 100
S. 1 vahekaart. päevas närimata, juues natuke vett.

Retsept (Venemaa)

Rp. Acidi atsetüülsalitsüülrühm 100 mg
D.t.d. Nr 28 vahekaardil.
S. 1 vahekaart. 1 kord päevas pärast sööki.

Toimeaine

Atsetüülsalitsüülhape (Acidum atsetüülsalitsüülhape)

farmakoloogiline toime

MSPVA-d. Atsetüülsalitsüülhape on salitsüülhappe ester. Toimemehhanism põhineb ensüümi COX-1 pöördumatul inaktiveerimisel, mille tulemusel blokeeritakse prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, adhesiooni ja trombi moodustumist tromboksaan A2 sünteesi pärssimisega trombotsüütides.
Suurendab vereplasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) kontsentratsiooni. Trombotsüütidevastane toime on kõige tugevam trombotsüütides, kuna nad ei suuda COX-i uuesti sünteesida. Trombotsüütidevastane toime areneb pärast ravimi kasutamist väikestes annustes ja kestab 7 päeva pärast ühekordset annust. Neid atsetüülsalitsüülhappe omadusi kasutatakse müokardiinfarkti, südame isheemiatõve, veenilaiendite komplikatsioonide ennetamisel ja ravis. Atsetüülsalitsüülhappel on ka põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: Eelistatult enne sööki rohke vedelikuga. Ärge võtke tühja kõhuga.
Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi kestuse määrab arst.
Ägeda müokardiinfarkti esmane ennetamine riskifaktorite esinemisel: 50–100 mg päevas.
Müokardiinfarkti, stenokardia sekundaarne ennetamine: 50–100 mg päevas.
Insuldi ja ajuvereringe mööduvate häirete ennetamine: 50–100 mg päevas.
Trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni ja veresoonte invasiivsed sekkumised: 50–100 mg päevas.
Süvaveenitromboosi ning kopsuarteri ja selle harude trombemboolia ennetamine: 100-200 mg (2 tabletti) päevas.

Näidustused

- ägeda müokardiinfarkti esmane ennetamine riskifaktorite (nt suhkurtõbi, hüperlipideemia, arteriaalne hüpertensioon, rasvumine, suitsetamine, vanadus) esinemisel;
- müokardiinfarkti sekundaarne ennetamine;
- stabiilne ja ebastabiilne stenokardia;
- insuldi ennetamine (sealhulgas ajutise ajuveresoonkonna häiretega patsientidel);
- ajuturse vereringe häirete ennetamine;
- trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni ja veresoontele invasiivseid sekkumisi (näiteks pärgarterite šunteerimine, unearterite endarterektoomia, koronaararterite angioplastika ja stentimine);
- kopsuarteri ja selle harude süvaveenitromboosi ning trombemboolia ennetamine (näiteks pikaajalise immobiliseerimisega ulatusliku kirurgilise sekkumise tagajärjel).

Vastunäidustused

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
- seedetrakti verejooks;
- hemorraagiline diatees;
- salitsülaatide ja muude MSPVA-de tarbimisest tingitud bronhiaalastma;
- bronhiaalastma, nina ja paranasaalsete siinuste korduva polüpoosi ja atsetüülsalitsüülhappe talumatuse kombinatsioon;
- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg või rohkem nädalas;
- raske neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min);
- raske maksakahjustus (B-klass ja kõrgem Child-Pugh skaalal);
- III-IV funktsionaalse klassi krooniline südamepuudulikkus vastavalt NYHA klassifikatsioonile;
- I ja III raseduse trimestril;
- laktatsiooniperiood (imetamine);
- vanus alla 18 aasta;
- laktoositalumatus, laktaasi puudus ja glükoosi-galaktoosi imendumishäire;

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
- ülitundlikkus teiste MSPVA-de suhtes.
Ravimit tuleb kasutada podagra, hüperurikeemia, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi või seedetrakti verejooksu (anamneesis), neerupuudulikkuse (CC rohkem kui 30 ml / min), maksapuudulikkuse (alla Child-Pugh skaala B-klassi) korral, bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina polüpoos, ravimiallergia, sh. MSPVA-de, analgeetikumide, põletikuvastaste ja reumavastaste ravimite suhtes; raseduse II trimestril koos kavandatud kirurgilise sekkumisega (sealhulgas väiksematega, näiteks hamba väljatõmbamine).
Ravimit tuleb kasutada samal ajal ettevaatusega:
- metotreksaadiga annuses alla 15 mg nädalas;
- antikoagulantide, trombolüütiliste või trombotsüütidevastaste ainetega;
- suurtes annustes MSPVA-de ja salitsüülhappe derivaatidega;
- digoksiiniga;
- suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiliste ainetega (sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliiniga;
- valproehappega;
- selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega;
- ibuprofeeniga.
- alkoholiga (sh alkoholi sisaldavad joogid).

Kõrvalmõjud

- seedesüsteemist: iiveldus, kõrvetised, oksendamine, valu kõhus; harva - mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, sh. perforeeritud, seedetrakti verejooks, mööduv maksafunktsiooni häire koos maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemisega.
- kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, kuulmislangus, tinnitus, mis võib olla märk ravimite üledoosist.
- Hematopoeetilise süsteemi osa: perioperatiivsete (intra- ja operatsioonijärgsete) verejooksude sagenemine, hematoomid, ninaverejooks, igemete veritsus, urogenitaaltrakti verejooks. On teatatud tõsistest verejooksude juhtudest, mille hulka kuuluvad seedetrakti ja ajuverejooksud (eriti hüpertensiooniga patsientidel, kes ei ole saavutanud vererõhu eesmärke ja / või saanud samaaegset antikoagulantide ravi, mis mõnel juhul võib olla eluohtlik). Verejooks võib põhjustada ägeda või kroonilise hemorraagilise / rauavaegususe aneemia (näiteks latentse verejooksu tõttu) tekke koos vastavate kliiniliste ja laboratoorsete sümptomitega (asteenia, kahvatus, hüpoperfusioon).
- Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, riniit, nina limaskesta tursed, nohu, bronhospasm, kardio-respiratoorse distressi sündroom, samuti rasked reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Vabastusvorm

Tabletid, enterokattega valge kilega, ümmargused, kaksikkumerad; läikiva, sileda või kergelt kareda pinnaga.
1 vahekaart.
atsetüülsalitsüülhape 50 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 65 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,5 mg, kartulitärklis - 5 mg.
Koore koostis: talk - 2,53 mg, triatsetiin - 680 μg, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi (1: 1) kopolümeer (Eudragit L) - 6,79 mg.

14 tk. - villid (2) - kartongpakendid.

Tabletid, enterokattega valge kilega, ümmargused, kaksikkumerad; läikiva, sileda või kergelt kareda pinnaga.
1 vahekaart.
atsetüülsalitsüülhape 100 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, mikrokristalne tselluloos - 27 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, kartulitärklis - 10 mg.
Koore koostis: talk - 3,795 mg, triatsetiin - 1,02 mg, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi (1: 1) kopolümeer (Eudragit L) - 10,185 mg.

14 tk. - villid (2) - kartongpakendid.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei propageeri mingil juhul ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Thrombo ACC" kasutamine läbikukkumisena näeb ette konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi rakendusmeetodi ja annuse kohta.

Thrombo Ass 100 Mg kasutusjuhendid

Tablettide peamised omadused

Trombootiline ACC 100 on Austria ravim tablettide kujul, mis on kaetud spetsiaalse kilega, mis lahustub ainult soolestikus. Üks tablett sisaldab 100 mg toimeainet - atsetüülsalitsüülhapet. Mitmete teaduslike uuringute käigus on tõestatud, et just nii väike annus omab tugevat trombotsüütidevastast toimet ja hoiab ära verehüüvete teket väikestes anumates. Kuid palaviku, põletiku ja valu vähendamiseks ei piisa sellest atsetüülsalitsüülhappe kogusest.

On veel üks oluline punkt - 100 mg atsetüülsalitsüülhapet on täpselt see annus, mille arstid saavad patsientidele pikaks raviks välja kirjutada, kartmata eriti soovimatute tervisemõjude pärast. See tähendab, et ennetavatel eesmärkidel võib kasutada ainult "täiustatud" madala annusega aspiriini vorme, tavaline see ei sobi..

Thrombo ACC tablettide annuse osas ei ole need mitte ainult 100 mg, vaid ka 50 mg. Seetõttu võib arst sõltuvalt asjaoludest välja kirjutada patsiendile nii 50, 100 kui ka 150 mg kõnesolevat ravimit..

Ravimi terapeutiline toime

Nagu kasutusjuhendis näidatud, võib "ThromboASS" näidata trombotsüütidevastaseid omadusi, mis seisneb erütrotsüütide ja trombotsüütide adhesiooni vähendamises. Pealegi väheneb vererakkude adhesioon üksteise ja veresoonte seinte külge. Tänu sellele osutub veri vedelamaks, mitte nii viskoosseks, see on palju kergem ja samal ajal ringleb paremini, ilma stagnatsiooni ja ummistusi tekitamata..

Kooskõlas "ThromboASS" juhistega tasandab selle trombotsüütidevastane toime ka verehüüvete teket erinevates anumates, mis hoiab ära mitmesuguste raskete haigusseisundite tekkimise, mis on põhjustatud ummistusest (me räägime südameinfarktidest, insuldidest, tromboosist jne). Atsetüülsalitsüülhapet, mis on kõnealuse ravimi osa aktiivse komponendina, peetakse praegu meditsiinis üheks kõige sagedamini kasutatavaks vereliistakutevastaseks aineks..

Fakt on see, et selle trombotsüütidevastane omadus koosneb paljudest erinevatest mehhanismidest. Näiteks mõjutab see aine igasuguste ensüümide tööd, mis suurendavad mõne elemendi tootmist ja suruvad alla muid komponente. Lisaks annab atsetüülsalitsüülhape ka fibrinolüütilise efekti, mis seisneb juba moodustunud verehüüvete lahutamises ja erütrotsüütide lahutamises, mis on suutnud kokku kleepuda.

Tablettide toimeaine "Thrombo ACC" vähendab muu hulgas vere hüübimisfaktorite kontsentratsiooni, mis vähendab ka verehüüvete tekke riski. Fibrinolüütilise toime stimuleerimiseks võetakse seda ainet väikestes annustes 75 milligrammi päevas. Trombotsüütidevastane toime kestab ühe nädala jooksul pärast "ThromboASSi" ühekordset kasutamist. Atsetüülsalitsüülhappe kirjeldatud omadust kasutatakse südameatakkide, südame isheemiatõve, veenilaiendite veenilaiendite komplikatsioonide ja muude verehüüvete moodustumisel ohtlike patoloogiate ennetamiseks ja raviks. Järgnevalt selgitame välja, mis on kõnealuse raviaine peamine eesmärk..

Mis on Thrombo ACC, mis aitab

ThromboASS (atsetüülsalitsüülhappe rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) on ülemaailmselt tuntud ravim, mille päritoluriik on Austria. Vabastusvorm - spetsiaalses kestas olevad tabletid. Ravimi rühmal on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite nimi.

Ravimil on ladinakeelne nimetus: Thrombo ASS. Rahvusvaheline nimi kirjutatakse ainult ladina keeles. Selle ravimi kohta saate lisateavet radari lehelt ja Wikipedia veebisaidilt. Ravim on suunatud vere vedeldamiseks. Ravim on üsna tõhus selliste haiguste ennetamiseks nagu insult, südameatakk, tromboos.

Näidustused

"Thrombo ACC" juhend soovitab määrata järgmised haigused:

  • trombemboolia ennetamine pärast veresoonte operatsiooni;
  • verehüüvete ennetamine sügavates veenides;
  • ajuinfarkti esmane ja sekundaarne ennetamine;
  • peaaju vereringe mööduvate häirete ennetamine;
  • diabeet;
  • kõrge vererõhk;
  • suitsetamine;
  • raske rasvumine;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • krooniline venoosne puudulikkus;
  • veenilaiendid;
  • müokardiinfarkti esmane ja sekundaarne ennetamine;
  • hüperlipideemia.

Samuti on kõigil eakatel inimestel soovitatav atsetüülsalitsüülhappel põhinev ravim. "Thrombo ACC" kasutamise näidustused on peamiselt seotud kardiovaskulaarsete patoloogiate ennetamisega. Atsetüülsalitsüülhappe madala sisalduse tõttu võib tablette võtta pikka aega. Ravirežiimi ja ravimi annuse peaks määrama spetsialist.

Ravimi üldine kirjeldus

"Thrombo ACC" on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindaja. Need ravimid vähendavad põletiku sümptomeid, mis tavaliselt kaasnevad paljude haigusseisunditega.

Vaatamata MSPVA-de populaarsusele tuleks neid kasutada eriti ettevaatlikult. Selline ravi on täis tõsiseid kõrvaltoimeid.

Kardiovaskulaarsete häirete raviks on sageli ette nähtud Thrombo ACC. Ravimit toodab Austria ravimifirma “G.L. Pharma, GmbH ". Ravimi peamine toime on suunatud trombotsüütide agregatsiooni vähendamisele, verehüüvete moodustumise vähendamisele, põletikulise protsessi leevendamisele ja valu leevendamisele.

Sünonüümide analoogid

HL-Pain, Anopüriin, Apo-Asa, Aspiriin, Aspivatriin, Aspikor, Aspilight, Aspinat Cardio, Aspiriin, Aspiriin “York”, Aspiriin “Kvaliteet”, Aspiriin 1000, Lastele mõeldud aspiriin, Aspiriini kardio, Aspiriin UPSA Aspitrin, Aspomay, ACC-Ratiopharm, Acecardol, Acenterin, Atsetüülsalitsüülbene, Atsetüülsalitsüülhape, Atsetüülsalitsüülhape "York", Atsetüülsalitsüülhape (Aspiriin), Atsetüülsalitsüülhape CARDIO Atsetüülatsetüülhappe atsetüülhape Dragz A.S.K., Bufferin, Jasprin, Zorex Morning, CardiASK, Colfarit, Mylight aspiriin, Mikristin, Meie valik on kaetud valuvaigisti, Meie valik on valuvaigisti lastele, Novandol, Novasan, Novasen SpC, New Asper, Plidol 100, Plidol 300, Ronal, Salorin, Sprit-Lime, Taspir, Therapin, Trombogard 100, Trombopol, Walsh-asalgin, Upsarin Oopsa, Elkapin

farmakoloogiline toime

Thromboass on atsetüülsalitsüülhapet (ASA) sisaldav ravim, millel on põletikuvastane toime.

Selle eesmärk on tagada trombotsüütidevastane, põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. ASA on mitteselektiivne mittesteroidne aine, mis lükkab edasi tsüklooksügenaas-1 ja tsüklooksügenaas-2 toimet.

ASA vähendab prostaglandiinide sünteesi. Termoregulatsiooni keskpunktis olevate hüpotalamuse prostaglandiinide hulga vähenemise tõttu normaliseerub kehatemperatuur. Seetõttu realiseerub ASA palavikuvastane toime..

Mao limaskesta ärrituse minimeerimiseks pärast ravimi kasutamist on Thromboass tabletid enterokattega. Pärast pealekandmist ja toime ajal muutub see ravim peamiseks metaboliidiks, see juhtub pärast ASA imendumist. Naistel toimub see protsess aeglasemalt, see on tingitud ensüümide madalamast aktiivsusest vereseerumis..

Võrreldes teiste salitsülaatidega, ei kogune korduva kasutamise korral mittehüdrolüüsunud ASA vereseerumisse.

Ainult üks protsent eritub mittehüdrolüüsunud ASA kujul ja ülejäänud osa eritub salitsülaatide ja nende metaboliitide kujul. Eritumine toimub neerude kaudu.

Kas ma võin kõrge vererõhuga Thromboassi võtta? On võimalik, et ravim Thromboass vähendab vererõhku, kuid ainult pisut. Ainus erand võib olla väga raske üleannustamine. Tromboas hüpertensioonil ei oma kliinilist tähtsust. Seetõttu pole mõtet otsida kasutusjuhendist, millise rõhu all Thromboassi juua.

erijuhised

Ravim põhjustab sageli bronhospasmi ja põhjustab ka bronhiaalastma ja muude ülitundlikkuse nähtuste rünnakuid. Seda võivad mõjutada:

  • bronhiaalastma anamneesis;
  • heina palavik;
  • nina polüpoos;
  • kroonilised hingamisteede haigused;
  • allergilised reaktsioonid teiste ravimite suhtes.

Kui patsiendil on heinapalavik, võib tekkida ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kui ühendate ravimit alkohoolsete jookidega, siis kahjustatakse seedetrakti limaskesta ja suureneb verejooksu oht..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei tohiks kasutada lapse kandmise esimesel ja viimasel trimestril. Teises osas on ravi lubatud, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku kahju lootele.

Ravimi omadused

Inhibeerivad omadused püsivad mitu päeva, mis võib põhjustada verejooksu operatsiooni ajal või taastumisperioodil. Seetõttu peaksite enne operatsiooni hoiduma pillide võtmisest..

Hematopoeetiliste organite osas suureneb Metotreksaadi ja Thrombo ASS-i kasutamisel märkimisväärselt kõrvaltoimete oht (ravimi hind sõltub toimeaine annusest). Atsetüülsalitsüülhappe suurtel annustel on hüpoglükeemiline toime. Seda tuleb arvestada suhkurtõvega patsientidel, kes saavad suu kaudu insuliini ja hüpoglükeemilisi ravimeid..

Ibuprofeeni ei soovitata kombineerida atsetüülsalitsüülhappega. Neil esimesel on negatiivne mõju aspiriini kardioprotektiivsele toimele, millel võivad olla kardiovaskulaarsete haigustega patsientidele rängad tagajärjed..

Inimesed, kellel on podagra eelsoodumus, peaksid vältima atsetüülsalitsüülhappel põhinevaid ravimeid. Ravimi "Thrombo ACC" (tabletid) juhendamine ei soovita võtta samaaegselt antikoagulante, trombotsüütidevastaseid ravimeid ja trombolüütikume. See ravi suurendab verejooksu riski..

Valproehappe samaaegse ravi korral suurendab aspiriin selle toksilisi toimeid. Seedetrakti verejooksude vältimiseks ei ole soovitatav ravimit "Thrombo ACC" võtta koos kortikosteroididega.

erijuhised

Ravimit tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele..

Atsetüülsalitsüülhape võib provotseerida bronhospasmi, samuti põhjustada bronhiaalastma ja muude ülitundlikkusreaktsioonide rünnakuid. Riskifaktoriteks on bronhiaalastma, heinapalavik, nina polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teistele ravimitele (nt nahareaktsioonid, kihelus, urtikaaria)..

Atsetüülsalitsüülhape võib operatsiooni ajal ja pärast operatsiooni põhjustada erineval määral verejooksu.

Atsetüülsalitsüülhappe kombinatsioon antikoagulantide, trombolüütikumide ja trombotsüütidevastaste ainetega kaasneb suurenenud verejooksu oht.

Väikestes annustes atsetüülsalitsüülhape võib tundlikel inimestel provotseerida podagra teket (vähenenud kusihappe eritumine).

Atsetüülsalitsüülhappe ja metotreksaadi kombinatsiooniga kaasneb vereloomeelundite suurenenud kõrvaltoimete esinemissagedus.

Atsetüülsalitsüülhappe suurtel annustel on hüpoglükeemiline toime, mida tuleb arvestada selle määramisel suhkruhaigusega patsientidele, kes saavad hüpoglükeemilisi ravimeid.

GCS-iga kombineerimisel tuleb meeles pidada, et ravi ajal väheneb salitsülaatide sisaldus veres ja pärast GCS-i kaotamist on salitsülaatide üledoos võimalik.

Atsetüülsalitsüülhappe ja ibuprofeeni kombinatsioon ei ole soovitatav, kuna viimane kahjustab atsetüülsalitsüülhappe kasulikku mõju oodatavale elueale.

Atsetüülsalitsüülhappe annuse ületamine on seotud seedetrakti verejooksu riskiga.

Üleannustamine on eriti ohtlik eakatele patsientidele.

Atsetüülsalitsüülhappe kombineerimisel alkoholiga suureneb seedetrakti limaskesta kahjustamise ja veritsusaja pikenemise oht.

Hind ThromboASSile 100mg, Venemaal 50mg

Tööriista võib ilma probleemideta leida müügil. Eri linnade apteekides võib hind pisut erineda. Kui palju see teada maksab, on üsna lihtne.

  1. Moskvas ja Peterburis saate osta nii 50 mg kui ka 100 mg 42 rubla eest 28 tüki eest.
  2. Ligikaudu sama hind püsib Kaasanis, Donost Rostovis ja Jekaterinburgis.

Ravimit müüakse Kasahstani apteekides, Almatõs maksab see umbes 870 tenge. Ukrainas on selle keskmine hind 40 UAH. Samuti võib seda ravimit leida Valgevenest.

Kõige tavalisemad annused on 100 ja 50 mg toimeainet, 75 mg ei leidu turult. Tulenevalt asjaolust, et annus on ette nähtud 50-kordselt. See võib sõltuvalt haigusest suureneda ja väheneda.

Ravimi omadused

Ravimit kasutatakse veresoontes verehüüvetest põhjustatud haiguste ennetamiseks ja raviks. Tablettide kate kaitseb seedetrakti limaskesta atsetüülsalitsüülhappe ärritava toime eest.

Seedesüsteemi haiguste all kannatavad patsiendid peaksid ravimit võtma siiski ettevaatusega. Ravimi palavikuvastased, valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused täiendavad ravitoimet

Trombo Assa kompositsioon

Tablett sisaldab 50 mg või 100 mg atsetüülsalitsüülhapet. Täiendavad koostisosad:

  • kartulitärklis,
  • laktoosmonohüdraat,
  • ränidioksiid,
  • mikrokristalne tselluloos.

Järgmises jaotises saate teada, kui palju Trombo perse maksab..

Ravimvormid

Ravimit toodetakse tablettide kujul. Need sisaldavad katet, mis lahustub sooltes. Tahvelarvutil on sile pind ja see võib vähesel määral kare olla. Katmine läikival tabletil.

  • Pakendi ligikaudne maksumus on 28 tükki, tabletid sisaldavad 50 mg põhiainet - 45 rubla.
  • Sama 30 tükki, atsetüülsalitsüülhappe sisaldus 100 mg - 51 rubla.

farmakoloogiline toime

Ravimit klassifitseeritakse selle toime avaldumise järgi trombotsüütidevastastele ainetele. Ravimi põletikuvastased omadused tulenevad asjaolust, et atsetüülsalitsüülhape on NSAID-i rühma ravim. See vähendab arahhidoonhappest toodetud prostaglandiinide ja muude toimeainete teket ilma ravimi toimeta.

Farmakodünaamika

Vastavalt selle mõjule kehale nimetatakse ravimit MSPVA-deks - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Ensüümid tsüklooksügenaas COX-1 ja COX-2 blokeeritakse. See põhjustab reaktsioonide ahelat, mille tagajärjel trombi moodustumine väheneb..

Ravimil on ka järgmised omadused:

  • valuvaigistit,
  • põletikuvastane,
  • kuumuse leevendamine.

Vere, nimelt plasma plasma fibrinolüütiline aktiivsus suureneb, mis mõjutab selle aine hüübimist. Ravimi ühekordne kasutamine väikestes annustes põhjustab vereliistakutevastase toime reaktsiooni, mille toime kestab üks nädal.

Kuna ravimil on sellised omadused, kasutatakse seda haiguste ravimisel ja ennetamisel, kus on oht trombi moodustumiseks ja valendiku vähenemiseks veresoontes.

Farmakokineetika

Ravim imendub seedetraktis. Tablettide kest kaitseb mao limaskesta aine ärritava toime eest. Imendumise ajal metaboliseerub osa atsetüülsalitsüülhapet. See muundatakse salitsüülhappeks, mis imendub maksas.

Selle tulemusel moodustuvad metaboliidid:

  • glükuroniidsalitsülaat,
  • salitsüülhape,
  • fenüülsalitsülaat.

Salitsüül- ja atsetüülsalitsüülhapetel on võime jaotada neid vereplasmavalkudega kogu kehas.

Atsetüülsalitsüülhape ja selle derivaadid erituvad neerude kaudu 1 ÷ 3 päeva. Kui neerud toimivad normaalselt, eritub ühekordne annus kuni 100%. Kaalutakse täiendavaid näidustusi ravimi Trombo ass kasutamiseks.

Toimemehhanism

Atsetüülsalitsüülhape on meditsiinis juba ammu teada ja seda kasutatakse mitmesuguste ravimite valmistamiseks. Aine tagab põletikuvastase toime, mis on tingitud COX 1 (tsüklooksügenaasi ensüümi) funktsioonide selektiivsest blokeerimisest. See põhjustab tromboksaani, prostaglandiinide ja prostatsükliinide - ainete, mis provotseerivad põletikulise protsessi arengut, sünteesi pärssimist. Trombotsüüdid ei saa moodustada uut ensüümi, mis võimaldab trombotsüütidevastasel efektil suuremal määral avalduda, vähendades nende adhesiooni. See võimaldab teil ravimit võtta väikestes annustes..

Atsetüülsalitsüülhape takistab vere hüübimist, tugevdades selle fibrinolüütilist aktiivsust. Samuti pakub see aine valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet..

Kõrvalmõjud

Esimene asi, mida patsient uue ravimi väljakirjutamisel uurib, on näidustused kasutamiseks. "Trombootiline ACC" tuleks võtta ainult arsti soovitusel, kuna sellel ravimil on vaatamata kõigile positiivsetele omadustele vale kasutamisega seotud üsna tõsised tagajärjed.

Ravim on üldiselt hästi talutav, ainult harvadel juhtudel registreeritakse kõrvaltoimed. Seedetraktist võivad tekkida sellised häired nagu valu epigastimaalses piirkonnas, kõrvetised, oksendamine, iiveldus, seedetrakti limaskesta haavandilised kahjustused.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine on täis ninaverejooksude teket, seedetrakti hemorraagiaid. Arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel võib tekkida peaaju hemorraagia.

Verejooks võib põhjustada rauavaegusaneemiat (äge või krooniline). Patoloogiline seisund tuvastatakse tavaliselt laboratoorsete vereanalüüside käigus. Iseloomulikud tunnused on: naha kahvatus, nõrkus, pearinglus, asteenia.

Suurenenud tundlikkusega või atsetüülsalitsüülhappe talumatusega võib tekkida allergiline reaktsioon urtikaaria, naha punetuse, sügeluse ja turse kujul. Rasked allergilised reaktsioonid - anafülaktiline šokk, bronhospasm, Quincke ödeem - on äärmiselt haruldased.

Ravimite koostoime

Vaadeldava ravimi aktiivne komponent suurendab järgmiste ravimite toimet:

  • metotreksaat;
  • trombootilised antikoagulandid;
  • trombotsüütidevastased ained;
  • selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid;
  • digoksiin;
  • suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemilised ained;
  • valproehape;
  • MSPVA-d ja salitsüülhappe derivaadid;
  • etanool.

Vaadeldava ravimi aktiivne komponent tugevdab metotreksaadi toimet.

Nende ravimitega koosmanustamisel on vaja vähendada uusimate ravimite annust. Atsetüülsalitsüülhape on võimeline vähendama mitmesuguste diureetikumide, AKE inhibiitorite, urikosuurilise toimega ravimite efektiivsust. Nende kombineeritud vastuvõtt hõlmab viimaste annuste suurendamist. Trombootilise ACC ja süsteemsete kortikosteroidide kombinatsioon soodustab salitsülaatide suuremat eritumist ja nõrgendab nende toimet.

Vastunäidustused

  • Seedesüsteemi haavandilised kahjustused;
  • Aspiriini triaad;
  • Neerude raske funktsionaalne rike;
  • Kroonilise kuluga südamelihase aktiivsuse funktsionaalne puudulikkus;
  • Patsiendid on nooremad kui 18 aastat;
  • Ülitundlikkus Thromboassi või selle komponentide suhtes;
  • Ülitundlikkus mittesteroidset päritolu põletikuvastaste ravimitega seotud ravimite suhtes;
  • Raseduse ja imetamise periood;
  • Seedesüsteemi erosioonkahjustused;
  • Seedesüsteemi verejooksu olemasolu;
  • Thromboassi samaaegne kasutamine koos metotreksaadiga;
  • Raske funktsionaalne maksapuudulikkus;
  • Kaasasündinud laktaasi talumatus;
  • Individuaalne sallimatus Thromboassi või selle komponentide suhtes;
  • Kaasasündinud laktaasi puudus;
  • Süsivesikute imendumise mitmesugused häired.

farmakoloogiline toime

Toimeaine blokeerib selektiivselt ensüümi tsüklooksügenaasi funktsioone, mille tagajärjel hoitakse ära selliste ainete moodustumine, mis võivad põhjustada põletiku teket - prostaglandiinid, prostatsükliinid.

Trombotsüüdid ei ole võimelised tootma uut tsüklooksügenaasi, tänu millele saavutatakse ravimi trombotsüütidevastane toime. Kuid ravimi toime trombotsüütide suhtes ei kesta kauem kui paar päeva. Seda tuleb operatsiooni kavandamisel arvestada..

Thrombo ACC kasutamine vähendab vereliistakute adhesiooni üksteise suhtes, kuna neis surutakse maha tromboksaan A2..

Thrombo ACC kasutamine vähendab vereliistakute adhesiooni üksteise suhtes, kuna neis surutakse maha tromboksaan A2. Ravim vähendab mõnede hüübimisfaktorite sisaldust veres ja suurendab ka plasma fibrinolüütilist aktiivsust.

Ravim imendub seedetraktist kiiresti ja hästi. Imendumisprotsessis toimub aktiivse komponendi osaline metabolism, mis veres seostub plasmavalkudega.

Suurema osa ravimi metabolism toimub maksaensüümide toimel, mille tulemusel moodustub aktiivne metaboliit salitsüülhape. Selle eritumine organismist toimub neerude kaudu..