Antisten

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Antisten on antihüpoksiline ravim, mis parandab neurosensoorsete elundite ja südamelihase metabolismi isheemiliste seisundite korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse Antisteni tablettide kujul, millest igaüks sisaldab 20 mg trimetatsidiini divesinikkloriidi, ja toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide kujul Antisten MV, mis sisaldavad 35 mg toimeainet.

Ravimi valmistamisel kasutatavad abikomponendid: hüpromelloos, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos.

Antistena MV kileümbrise koostis sisaldab polüvinüülalkoholi, titaandioksiidi, makrogooli, punaseid raudvärve ja kollast oksiidi.

Näidustused

Nagu Antisteni juhistes märgitud, on see ravim ette nähtud:

  • Südame isheemiatõve pikaajaline ravi, eriti stenokardiahoogude ennetamiseks;
  • Isheemilise päritoluga kohleo-uurbulaarsete häirete ravi, sealhulgas kuulmiskahjustus, tinnitus, pearinglus jne;
  • Koorioretininaalsete vaskulaarsete häirete ravi isheemilise komponendiga.

Vastunäidustused

Ravimi annotatsiooni kohaselt on Antisteni kasutamine vastunäidustatud:

  • Ülitundlikkuse esinemisel trimetasidiidi või ravimi mis tahes abikomponendi suhtes;
  • Neerupuudulikkusega patsiendid, kui CC on alla 15 ml minutis;
  • Raske maksafunktsiooni häirega patsiendid;
  • Alla 18-aastased lapsed ja noorukid (kuna selles patsientide vanuserühmas ei ole piisavalt andmeid ravimi ohutuse kohta);
  • Rasedad naised;
  • Imetamise ajal.

Manustamisviis ja annustamine

Antisteni tabletid on vastavalt juhistele ette nähtud päevases annuses 40-60 mg, mis on jagatud 2-3 annuseks, Antisten MV - 1 tab. kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga.

Ravimit tuleb võtta koos toiduga ja rohke veega..

Arst määrab ravi kestuse igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt kliinilisest olukorrast.

Kõrvalmõjud

Antisteniga ravitud patsientide ülevaadete kohaselt on enamus juhtudest see antihüpoksantne ravim hästi talutav ja kui järgitakse arsti soovitatud annustamisskeemi, ei ole sellel mingeid kõrvaltoimeid. Siiski tuleb märkida, et mõnel juhul täheldatakse keha soovimatuid reaktsioone:

  • Suhteliselt tavalised: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, pearinglus, asteenia, peavalu;
  • Harva: kuumahooled näonahale, ortostaatiline hüpotensioon;
  • Väga harv: pöörduvad ekstrapüramidaalsed häired jäikuse, värisemise ja akineesiaga.

Ka Antisten võib arvustuste kohaselt põhjustada ühe või teise ravimi komponendi ülitundlikkuse või talumatuse tõttu allergilisi reaktsioone.

Praeguseks pole meditsiinipraktikas registreeritud ühtegi selle ravimi üleannustamise juhtu..

erijuhised

Loomadel läbi viidud uuringud trimetazidiindivesinikkloriidiga ei näidanud teratogeenset toimet, kuid rasedate naiste ravimi kasutamise kliinilised kogemused puuduvad ja seetõttu ei saa välistada loote väärarengute riski. Sel põhjusel ei soovitata Antisteni raseduse ajal välja kirjutada..

Kas trimetazidiin eritub rinnapiima, pole kindlaks tehtud. Kui peate imetamise ajal läbima ravikuuri Antisteniga, peate nõu pidama arstiga, kas lõpetada söötmine.

Antisten on ette nähtud stenokardiahoogude ennetamiseks, kuid nende peatamiseks pole ette nähtud! See ravim pole näidustatud ka müokardiinfarkti või ebastabiilse stenokardia esmaseks raviks..

Kui Antisteni kasutamise ajal on patsiendil stenokardiahooge, tuleb ravikuur üle vaadata.

Kui mingil põhjusel jäi järgmine unustatud pill unarusse, on järgmise annuse võtmisel keelatud annust kahekordistada.!

Ravimil ei ole arsti soovitatud annuse korral märkimisväärset mõju autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisele..

Analoogid

Antisteni analoogid on järgmised ravimid:

  • Vastavalt toimeainele: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Deprenorm, Carditrim, Medarum, Metagard, Predizin, Precard, Preductal, Rimecor, Trimectal, Trimet, Trimetazid, Trimetazidine, Triducard;
  • Kuuludes ühte farmakoloogilisse rühma ja toimemehhanismi: Biosint, Hawthorn-Alkoy, Hawthorn tinktuur, Vasomag, Dibikor, Doppelgerts Cardiovital, Ezafosfina lahus, Idrinol, Inosie-F, Cardionat, Coraxan, Koronateraud, Kudelidevita, Kudelikoriy, Mildronaat, Neoton, Orokamag, Pedea, Riboxin, Serotonin, Taufon, Ubinon, Firazir, Phosfaden.

Ladustamistingimused

Antisten on B-nimekirja kuuluv ravim, mida väljastatakse apteekidest ainult raviarsti retsepti alusel. Selle kõlblikkusaeg on 3 aastat vastavalt tootja soovitatud ladustamiseeskirjadele - jahe (kus õhutemperatuur ei ületa 25 ° C), kuiv, päikesevalguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatu..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

ANTISTEN MV

  • Farmakokineetika
  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Lisaks

Antisten MB-l on antihüpoksiline toime.
Mõjutades otseselt aju kardiomüotsüüte ja neuroneid, optimeerib ravim nende ainevahetust ja funktsiooni. Tsütoprotektiivne toime tuleneb energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise aktiveerimisest ja hapniku tarbimise ratsionaliseerimisest (suurenenud glükolüüs ja rasvhapete oksüdatsiooni blokeerimine).
Trimetazidiin säilitab müokardi kontraktiilsuse, hoiab ära adenosiintrifosforhappe (ATP) ja fosfokreatiniini rakusisese sisalduse vähenemise. Atsidoosi tingimustes normaliseerib see membraani ioonkanalite toimimist, hoiab ära kaltsiumi ja naatriumioonide kogunemise kardiomüotsüütides ning normaliseerib kaaliumiioonide rakusisese sisalduse..
Vähendab rakusisest atsidoosi ja südamelihase isheemiast ja reperfusioonist põhjustatud fosfaaditaseme tõusu. See hoiab ära vabade radikaalide kahjuliku toime, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises tsoonis, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab kreatiinfosfokinaasi (CPK) vabanemist rakkudest ja isheemilise müokardi kahjustuse raskust..
Trimetazidiin vähendab stenokardiahoogude sagedust, vähendab nitraatide võtmise vajadust, pärast 2-nädalast vastuvõttu suurendab see treeningutaluvust ja vererõhu (BP) järsud kõikumised vähenevad. Vähendab isheemilise etioloogia pearinglust ja tinnitust. Silma veresoonte patoloogia korral taastab võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub trimetatsidiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktis. Biosaadavus on 90%. Vereplasmas maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks kulub 3–5 tundi, stabiilne seisund saavutatakse 60 tunni pärast. Jaotusruumala on 4,8 l / kg. Side vereplasma valkudega -16%. Trimetatsidiin eritub organismist peamiselt neerude kaudu (umbes 60% - muutumatul kujul). Poolväärtusaeg on umbes 7 tundi, üle 65-aastastel patsientidel - umbes 12 tundi.Trimetazidiini renaalne kliirens korreleerub otseselt kreatiniini kliirensiga (CC), maksa kliirens väheneb koos vanusega. Läbib kergesti histohematogeenseid barjääre.

Näidustused

Ravimi Antisten MB kasutamise näidustused on: südame isheemiatõbi: stenokardiahoogude ennetamine (kompleksravis); isheemilise iseloomuga kohleo-uurbulaarsed häired, nagu pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus; koorioretinali vaskulaarsed häired.

Kasutusviis

Toas, söögikordade ajal.
Antisten MB on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Ravikuur - vastavalt arsti soovitustele.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva - ortostaatiline hüpotensioon, näonaha "kuumahood".
Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; väga harva - ekstrapüramidaalsed häired (värin, jäikus, akineesia), pöörduvad pärast ravimi ärajätmist.
Naha ja nahaaluse rasva osas: sageli - nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Muud: sageli - asteenia.

Vastunäidustused

Antisten MB kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes; neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min); raske maksafunktsiooni häire; vanus kuni 18 aastat (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud).

Rasedus

Loomkatsetes ei ole teratogeenset toimet ilmnenud, kuid kuna kliinilised andmed puuduvad Antisten MB kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal, ei saa loote väärarengute riski välistada..
Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud..
Ei ole teada, kas Antisten MB eritub rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja kasutada ravimit Antisten MB, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Praegu ei ole Antisten MB üleannustamise juhtudest teatatud.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Antisten MB - pikaajalise toimega tabletid, õhukese polümeerikattega 35 mg.
10, 30 tabletti pannakse polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumiga blisterpakendisse.
10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tabletti pannakse ravimite polümeermahutisse. Pakendisse pannakse üks konteiner või 1, 2, 3, 4, 5, 6 või 10 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga..

Koostis

1 tablett Antisten MB sisaldab:
Toimeaine: trimetasidiindivesinikkloriid - 35 mg;
Abiained (tuum): hüpromelloos, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Abiained (kest): hüpromelloos, makrogool, punane raudoksiid, titaandioksiid.

Antisten

Koostis

Üks Antisteni tablett sisaldab 20 mg trimetasidiindivesinikkloriidi ja abikomponente:

  • maisitärklis;
  • magneesiumstearaat;
  • mannitool;
  • polüvinüülpürrolidoon (povidoon);
  • kolloidne ränidioksiid;
  • laktoos;
  • hüdroksüpropüülmetüültselluloos;
  • metüültselluloos;
  • titaan dioksiid;
  • kaksik 80;
  • Kastoorõli;
  • polüetüleenglükool-4000;
  • happepunane 2C.

Üks Antisten MV tablett sisaldab 35 mg trimetasidiindivesinikkloriidi ja abiaineid:

  • hüpromelloos;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • kolloidne ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat.

Kattetableti Antisten MV kilekesta koostis sisaldab:

  • Opadray II 85F240012 roosa;
  • polüvinüülalkohol;
  • makrogool 3350;
  • raudvärv punane oksiid;
  • raudvärvi kollane oksiid;
  • talk;
  • titaan dioksiid.

Vabastusvorm

Ravimil on kaks farmatseutilist vabanemisvormi:

  • Antisten punased õhukese polümeerikattega tabletid (igas pakendis on 60 tabletti).
  • Antisten MV modifitseeritud vabastamisega tabletid. Iga tablett on kaetud kreemja roosa varjundiga õhukese polümeerikattega, üks pakend ravimit sisaldab 60 tabletti.

Antisten tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, ristlõikes on selgelt nähtavad kaks kihti: ülemine on punane ja sisemine (tuum) valge või kergelt kollakas.

Toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid Antisten MV on ümara kujuga, kaksikkumerad, ristlõikes on selgelt nähtavad kaks kihti: ülemine kreemikas varjundiga ülemine kiht ja sisemine (südamik) - valge või kergelt kollakas.

farmakoloogiline toime

Antisten ja Antisten MV kuuluvad antihüpoksiliste ravimite farmakoterapeutilisse rühma, mille toime on suunatud südamelihase metaboolsete muutuste näitajate parandamisele, samuti sensineuraalsete (neurosensoorsete) organite funktsiooni parandamisele isheemilise haiguse tingimustes..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antisten, ravimite farmakodünaamika

Ravimi farmakoloogilise toime eesmärk on isheemiast või hüpoksiast mõjutatud rakkude ja rakustruktuuride energiavahetuse normaliseerimine.

Pärast kehas sisalduvat toimeainet Antistena trimetazidine:

  • hoiab ära adenosiintrifosfaadi sisalduse languse rakkudes - nukleotiid, millel on võtmeroll energia ja ainete metabolismis kehas;
  • stimuleerib rakumembraanide ioonkanalite funktsionaalset aktiivsust;
  • stimuleerib kaalium- ja naatriumioonide transmembraanset ülekannet;
  • aitab säilitada raku eneseregulatsiooni protsesse (raku homöostaas);

Tänu oma võimele inhibeerida selektiivselt pika ahelaga 3-CAT (3-ketoatsüül-CoA tiolaas) aktiivsust, pärsib trimetatsidiin lipiidide oksüdatsiooni.

Selle tulemusel stimuleeritakse glükoosi oksüdatsiooniprotsesse, taastatakse nendevaheline konjugatsioon ja oksüdatiivsed dekarboksüülimisreaktsioonid ning suureneb müokardi kaitse isheemia eest..

Ravimi antianginaalne toime põhineb võimel muuta lipiidide oksüdeerimine glükoosi oksüdatsiooniks.

Antisten MV, ravimi farmakodünaamika

Ravimil Antisten MV on hääldatud:

  • antianginaalne;
  • antihüpoksiline;
  • tsütoprotektiivne toime.

Ravimi anginavastane toime on südamelihase diagnoosiga patsientidel müokardi isheemia kliiniliste ilmingute kõrvaldamine.

Selle toime mehhanism on tingitud trimetatsidiini võimest vähendada südamelihase eelkoormuse taset, stimuleerida selle subendokardiaalsete piirkondade verevarustust, samuti verevarustust pärgarterite epikardiaalses piirkonnas, laiendada kollaarseid veresooni, blokeerida adrenergilisi retseptoreid ja kaltsiumikanaleid, aktiveerides samal ajal kaaliumi kanaleid..

Selle tulemusel patsient:

  • venoosse vere vool südamelihasesse väheneb;
  • väheneb südamelihase rakkude vajadus hapniku järele;
  • perifeerse veresoonte resistentsuse näitajad vähenevad;
  • valu tugevus väheneb;
  • rõhunäitajate vähenemine aatriumis ja kopsuarteris.

Trimetatsidiini antihüpoksilise toime määrab ravimi võime parandada hapniku kasutamist kehas, vähendada keha erinevate elundite ja kudede vajadust hapniku järele ning suurendada ka keha vastupidavust hüpoksiale..

Tsütoprotektiivsed omadused tulenevad võimest säilitada energiapotentsiaali, korrigeerida ioonide tasakaalu, suurendada limaskesta kaitsevõimet, stimuleerides eeskätt prostaglandiinide ja epidermise kasvufaktori tootmist.

Trimetazidiinil on võime:

  • on otsene mõju südamelihaseid ja aju neuroneid moodustavatele rakkudele, parandades nende ainevahetust ja funktsionaalset aktiivsust;
  • säilitada südamelihase kontraktiilsuse määrad füsioloogilise normi piires;
  • vältida adenosiintrifosfaadi rakusisese sisalduse parameetrite langust;
  • vältida fosfokreatiniini taseme langust - füsioloogiliselt aktiivset ainet, mis parandab südamelihase ja lihaskoe ainevahetust.

Patoloogiliste seisundite korral, mida iseloomustab happe-aluse tasakaalu muutumine happesuse suurenemise suunas, trimetatsidiin:

  • normaliseerib rakumembraanide ioonkanalite (IC) toimimise protsesse;
  • hoiab ära kaltsiumi ja naatriumi kogunemise kardiomüotsüütides - südamelihaseid moodustavates rakkudes;
  • parandab rakusisese kaaliumisisalduse näitajaid.

Lisaks on aine:

  • aitab vähendada rakusisese atsidoosi ilminguid (happesuse suurenemine) ja vähendada fosfaatide suurenenud sisaldust, mis on isheemilise haiguse tagajärg;
  • takistab rakkude ja rakustruktuuride kahjustamist vabade radikaalide poolt;
  • tagab rakumembraanide terviklikkuse säilimise;
  • hoiab ära neutrofiilsete granulotsüütide (neutrofiilide) aktiveerimise isheemilises tsoonis;
  • aitab suurendada elektripotentsiaali kestust;
  • takistab kreatiinfosfokinaasi vabanemist rakkudest;
  • vähendab isheemilisest haigusest põhjustatud südamelihase kahjustuse raskust;
  • aitab vähendada stenokardiahoogude sagedust;
  • vähendab keha vajadust nitraatide järele;
  • suurendab keha vastupanuvõimet füüsilisele aktiivsusele (see toime areneb umbes kahe nädala pärast pärast Antistena MV võtmist);
  • kõrvaldab (või vähemalt vähendab nende esinemise sagedust) vererõhunäitajate järsud hüpped;
  • vähendab isheemilisest haigusest põhjustatud pearingluse ja tinnituse raskust;
  • aitab normaliseerida kuulmist;
  • parandab vestibulaarsete testide tulemusi ENT-organite patoloogiatega patsientidel;
  • silmade vaskulaarsete patoloogiate korral aitab see taastada nende sisemise valgustundliku membraani (võrkkesta) normaalse funktsiooni.

Antisten, ravimite farmakokineetika

Kehasse sattuv trimetazidiin imendub seedetraktist kiiresti. Aine biosaadavuse indeks on 90%. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 2 tundi.

Pärast trimetatsidiini ühekordse suukaudse annuse (20 mg) suurimat plasmakontsentratsiooni on 55 ng / ml..

Vereplasma valkudega seotud vormi (plasmavalkudega seondumise näitaja) ülekantava ravimi osakaal on 16%. Aine üldsisalduse ja kehas sisalduva kontsentratsiooni suhte vereseerumis (nn jaotusruumala) indikaator - 4,8 l / kg.

Trimetazidiini iseloomustab võime kergesti läbida histiotsüütilisi (histohematoloogilisi) barjääre. Osaliselt toimub aine kehas biotransformatsioon, samal ajal kui umbes 60% selle kogusest eritub neerude kaudu organismist muutumatul kujul.

Trimetatsidiini ja selle metaboliitide poolestusaeg on vahemikus 4,5 kuni 5 tundi.

Antisten MV, ravimi farmakokineetika

Kehasse sattuv trimetazidiin imendub seedetraktist kiiresti. Aine biosaadavuse indeks on 90%. Plasmakontsentratsiooni maksimaalseks saavutamiseks kulub 3–5 tundi.

Ravimi taseme tasakaaluseisund veres tuvastatakse 60 tundi pärast Antisten MV tableti esimest sissevõtmist. Näitaja, mis näitab aine kogu kehasisalduse ja selle kontsentratsiooni vereseerumis suhet - 4,8 l / kg.

Seonduvusindeks plasmavalkudega on 16%. Ravimit iseloomustab võime hõlpsalt tungida läbi histiotsüütiliste barjääride.

Trimetatsidiini eritub peamiselt neerude kaudu, samal ajal kui suurem osa ainest (umbes 60%) eritub kehast puhtal kujul. Poolväärtusaeg on tavaliselt umbes 7 tundi.

Eakatel (üle 65-aastastel) patsientidel pikeneb trimetasidiidi bioloogiline poolestusaeg keskmiselt 12 tunnini. Aine renaalset kliirensit iseloomustab otsene sõltuvus kreatiniini kliirensi parameetritest, ravimi kliirens maksas väheneb koos vanusega.

Antistena ja Antistena MV kasutamise näidustused

Antisteni MV ja Antisteni kasutamise näidustused on järgmised:

  • südame isheemiatõbi (südame isheemiatõbi) - ravimit soovitatakse kasutada kompleksravi osana patsiendi seisundi säilitamiseks ja stenokardiahoogude ennetamiseks;
  • isheemiliste komponentidega koroidi ja võrkkesta patoloogia;
  • vaskulaarse päritoluga pearinglus;
  • isheemiast põhjustatud kolhüo-vestibulaarsed häired (näiteks tinnitus, sisekõrva ja kuulmisnärvi kahjustus jne)

Vastunäidustused

Ravimi Antisten mõlemal vabanemisvormil on samad vastunäidustused. Need sisaldavad:

  • suurenenud individuaalne tundlikkus trimetatsidiini või tablettide ükskõik millise abikomponendi suhtes;
  • neerupuudulikkus, mida iseloomustab endogeense kreatiniini kliirensi (CC indikaatori) vähenemine 15 ml / min ja alla selle;
  • väljendunud maksa patoloogiad;
  • vanus alla 18 aasta (selle patsientide kategooria puhul pole ravimi ohutust ja selle efektiivsust uuritud).

Kõrvalmõjud

Antisteni tablettide kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed, mis võivad tekkida Antisten-ravi ajal, on järgmised:
allergiate ilmingud, mis väljenduvad kõige sagedamini sügeluse ja nahalööbe kujul;
harva esinevad iivelduse, oksendamise, gastralgiahood.

Antisten MV tablettide kõrvaltoimed

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed, mis võivad tekkida pärast Antisten MV võtmist, on järgmised:

  • düspeptilised häired (epigastriline valu, iiveldusehood, oksendamine, väljaheite häired);
  • peavalud ja peapööritus;
  • lööbed nahal, sügelus;
  • urtikaaria sümptomid;
  • asteenia.

Harvadel juhtudel on võimalikud ortostaatilise kollapsi (ortostaatiline hüpotensioon) ja näo punetuse rünnakud.

Veel harvemini võib märkida mitmesuguseid ekstrapüramidaalseid häireid, mis avalduvad värisemise, suurenenud jäikuse (erinevate anatoomiliste struktuuride tooni järsk tõus), akineesia (võimetus vabatahtlikke liigutusi teostada) jne...

Sellised nähtused on siiski pöörduvad ja kaovad täielikult pärast ravimi kasutamise lõpetamist..

Kasutamisjuhend, manustamisviis ja annustamisskeem

Antisten, kasutusjuhendid

Trimetatsidiini ööpäevane annus on 2–3 tabletti, mis võrdub 40–60 mg trimetatsidiini päevas. Vastuvõttude arvukus on vastavalt 2-3.

Terapeutilise ravikuuri kestuse määrab raviarst ja see on igal juhul individuaalne, sõltuvalt ravi efektiivsusest ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest.

Antisten MV, kasutusjuhend

Antisteni MV soovitatakse võtta kaks korda päevas koos toiduga (optimaalselt hommikul ja õhtul). Ravimi ühekordne annus - üks tablett.

Terapeutilise ravikuuri kestuse määrab raviarst ja see on igal juhul individuaalne, sõltuvalt ravi efektiivsusest ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest.

Üleannustamine

Praegu pole Antisteni ja Antisten MV üleannustamise kohta andmeid.

Koostoime

Trimetazidiini koostoimet teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.

Müügitingimused

Antisten ja Antisten MV kuuluvad retseptiravimite kategooriasse.

Ladustamistingimused

Tablette säilitatakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril 10–25 ° C.

Säilitusaeg

Antisten ja Antisten MB tabletid sobivad kasutamiseks 2 aastat..

erijuhised

Ravim Antisten ei mõjuta reaktsiooni kiirust ega provotseeri autojuhtimise võime ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide rikkumist.

Antisten MB tabletid ei ole ette nähtud stenokardia ägedate rünnakute sümptomite leevendamiseks. Samuti ei ole seda ette nähtud koronaarhaiguse (IHD) ägenemise või müokardi infarkti ravi algstaadiumis..

Kui patsiendil tekib stenokardia rünnak, on soovitatav ravirežiim läbi vaadata ja kohandada vastavalt patsiendi seisundile ja haiguse kulgu iseloomustavatele omadustele..

Kui jätate Antisten MV tableti (ühe või mitu) annust vahele, ei ole lubatud järgmises annuses suurenenud annust ravimit võtta..

Antisten MV

Hinnad Interneti-apteekides:

Antisten MV on antihüpoksilise toimega ravim. Ravim parandab verevarustuse häirete korral ainevahetust südamelihastes ja neurosensoorsetes elundites.

Väljalaske vorm ja koostis

Vabastamisvorm Antistena MV - pikaajalise toimega tabletid, õhukese polümeerikattega. Tabletid on kaksikkumerad, kile kest on kreemjas roosa, tuum on valge või peaaegu valge, kerge kollaka varjundiga. Esmane pakend - blistrid (10, 20 või 30 tabletti ühes blistris) ja polümeermahutid (10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tabletti ühes konteineris); teisene pakend - papppakendid (1, 2, 3, 4, 5, 6 või 10 blistrit pakendis või 1 pakk pakendis).

Ühe toimeainet prolongeeritult vabastava tableti koostis:

  • toimeaine: trimetatsidiin - 35 mg;
  • abiained: magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, aerosil, hüpromelloos;
  • kest: opadry II 85F240012 roosa (polüvinüülalkohol, värvaine raudoksiid, titaandioksiid, värvaine raudoksiid kollane, talk, makrogool 3350).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Antisten MV on antihüpoksiline ravim. Selle toimeaine optimeerib kardiomüotsüütide ja aju neuronite metabolismi ja talitlust. Trimetatsidiini tsütoprotektiivne toime on tingitud energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise kiirenemisest ja hapniku tõhusamast jaotumisest..

Antisten MB toetab südamelihase kokkutõmbumisvõimet ja hoiab ära ka fosfokreatiniini ja adenosiintrifosfaadi (ATP) taseme languse rakkudes. Atsidoosi tingimustes normaliseerib ravim membraaniioonikanalite funktsiooni (hoiab ära kaltsiumi- ja naatriumioonide kogunemise kardiomüotsüütides ja stabiliseerib kaaliumioonide kontsentratsiooni).

Trimetazidiin vähendab rakusisest atsidoosi ja vähendab fosfaatide suurenenud kontsentratsiooni, mis ilmneb müokardi isheemia ja sellele järgneva verevoolu taastamise tagajärjel. Ravim kaitseb rakke vabade radikaalide mõju eest, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab kreatiinfosfokinaasi vabanemist, vähendab südamelihase isheemiast põhjustatud kahjustuse raskust.

Antisten MV vähendab stenokardiahoogude sagedust, samuti nendes tingimustes vajadust võtta nitraate. Pärast umbes 2-nädalast ravi suureneb patsiendi vastupidavus füüsilisele koormusele ja vererõhu järsud muutused kaovad. Ravim aitab vähendada isheemiast tingitud pearinglust ja tinnitust. Silmade vaskulaarse patoloogiaga patsientidel normaliseerub võrkkesta funktsionaalne aktiivsus.

Farmakokineetika

Imendumine on väga kiire ja peaaegu täielik. Trimetatsidiini biosaadavus on umbes 90%. Umbes 3-5 tunni pärast saavutab ravimi kontsentratsioon plasmas maksimumi. Patsiendi seisund stabiliseerub 60 tunni pärast. Trimetatsidiini jaotusruumala on 4,8 l / kg. Seos plasmavalkudega on madal - umbes 16%. Eritumine toimub neerude kaudu (umbes 60% ravimist eritub muutumatul kujul). T1 / 2 on 7 tundi, üle 65-aastastel patsientidel pikeneb see 12 tunnini. Läbib hõlpsalt hematoparenüümseid barjääre. Trimetasidiini kliirens neerudest sõltub otseselt kreatiniini kliirensist.

Näidustused

Antisten MV kasutatakse südame isheemiatõve kompleksravis (stenokardiahoogude ennetamiseks), koorioretiniaalsete veresoonte häirete ja isheemilise päritoluga kolhüo-uurbulaarsete patoloogiate (pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus) korral..

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häirega ja / või neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min), alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ning ülitundlikkusega inimestel trimetatsidiini või abiainete suhtes..

Antisten MV, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Tablette tuleb võtta suu kaudu, koos toiduga..

Antistena MV standardannus on 1 tablett kaks korda päevas (hommikul hommikusöögiks ja õhtul õhtusöögiks)..

Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: sageli - kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, düspeptilised häired;
  • kardiovaskulaarsüsteem: harva - ortostaatiline hüpotensioon, kuumahood hõõrutakse näonahale;
  • närvisüsteem: sageli - pearinglus ja peavalud; väga harva - lihaste jäikus, ebapiisav motoorne aktiivsus ja treemor (loetletud toime kaob pärast ravimi kasutamise lõpetamist);
  • nahk ja nahaalune rasv: sageli - nahalööve, sügelus, urtikaaria;
  • muud reaktsioonid: sageli - asteenia.

Üleannustamine

Antistena MB üleannustamise juhtumid pole praegu teada.

erijuhised

Ravim on vastunäidustatud ägedate stenokardiahoogude leevendamiseks.

Samuti ei sobi see ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarkti raviks haiguse varases staadiumis..

Kui Antistena MV võtmise ajal ilmneb stenokardia rünnak, tuleb ravi üle vaadata ja kohandada konkreetse patsiendi jaoks.

Kui üks või mitu tabletti on vahele jäänud, on keelatud võtta kahekordne annus trimetasidiidi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Juhiste kohaselt ei mõjuta Antisten MV inimese psühhomotoorseid võimeid, kuid ravimiga ravi ajal tuleb arvestada selliste kõrvaltoimete tekke võimalusega nagu pearinglus ja ortostaatiline kollaps..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsete kohaselt ei ole trimetatsidiin teratogeenne aine, kuid ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, kuna Antistena MV ohutuse kohta rasedatel pole kliinilisi andmeid piisavalt..

Imetamise ajal on selle ravimi kasutamine keelatud, kuna ei ole teada, kas trimetatsidiin tungib rinnapiima.

Kasutamine lapsepõlves

Kuna puuduvad andmed ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta lastele, ei ole soovitatav seda kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Näidustuste kohaselt on Antisten MV kasutamine keelatud samaaegse neerupuudulikkuse korral kreatiniini kliirensiga alla 15 ml / min..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Näidustuste kohaselt on Antisten MV kasutamine keelatud samaaegsete raskete maksahaiguste korral.

Kasutamine eakatel

Tuleb meeles pidada, et 65-aastastel ja vanematel inimestel pikendatakse ravimi poolväärtusaega kuni 12 tundi.

Ravimite koostoime

Puudub teave trimetasidiini koostoime kohta teiste ainete / ravimitega.

Analoogid

Antistena MV analoogid on Metagard, Medarum 20, Precard, Predizin, Rimecor MV, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidin-Biocom MV, Vero-Trimetazidine, Trimetazidine MV, Trimetazidin-Teva, Trimetazidin-ratiopharm, Triducard, Trimetazidin. Preductal MV, Carditrim, Trimektal MV, Angiosil Retard.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused seinavastase MV kohta

Patsiendid, kes on ravimit võtnud profülaktika ja ravi eesmärgil, reageerivad selle suhtes üldiselt positiivselt. Valu südames kaob, õhupuudus väheneb, pearinglus ja tinnitus lakkavad häirimast. Kuid mõnedes Antistena MB ülevaadetes teatatakse, et ravim ei ole alati efektiivne, eriti arenenud tingimustes. Lisaks kurdavad paljud kõrvaltoimeid (oksendamine, südamepekslemine jne)..

Ravimi eeliseid võib patsientide sõnul tuletada ka selle suhteliselt madala hinnaga (võrreldes teiste sarnaste ravimitega).

Antisten MV hind apteekides

Keskmiselt on Antisten MV toimeainet prolongeeritult mõjutavate tablettide kujul, õhukese polümeerikattega, 35 mg (30 tk. Blistrites, pappkarbis 2 blistrit) 475-530 rubla.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Antisten MV

Hinnad Interneti-apteekides:

Antisten MV on antihüpoksiline ravim. Parandab ainevahetust neurosensoorsetes elundites ja müokardis vähenenud verevarustuse tingimustes.

Väljalaske vorm ja koostis

Antisten MV toodetakse pikaajalise toimega tablettide kujul, õhukese polümeerikattega: kaksikkumer, kreemjas roosa, valge või valge kollaka varjundiga südamik (10, 20 või 30 tk.) Blisterribade pakendis pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5, 6 või 10 lahtripakki; 10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tükki polümeermahutis, üks konteiner pappkarbis).

1 tableti koostis:

  • toimeaine: trimetatsidiin (trimetatsidiini divesinikkloriidi kujul) - 35 mg;
  • lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos, hüpromelloos, magneesiumstearaat, aerosil;
  • kileümbris: opadry II 85F240012 roosa (titaandioksiid, polüvinüülalkohol, talk, punane värvus raudoksiid, makrogool 3350, kollane värvus raudoksiid).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ravimil on antihüpoksiline toime.

Trimetatsidiin mõjutab aju ja kardiomüotsüütide närvirakke, optimeerides nende funktsiooni ja ainevahetust. Tsütoprotektiivne toime on tingitud energiapotentsiaali suurenemisest, hapniku ratsionaalsemast jaotusest ja oksüdatiivse dekarboksüleerimise suurenemisest.

Ravim säilitab müokardi kontraktiilsuse, hoiab ära ATP (adenosiintrifosforhappe) ja fosfokreatiniini sisalduse vähenemise rakkudes. Atsidoosi korral normaliseerib trimetatsidiin membraani ioonkanalite toimimist (stabiliseerib kaaliumioonide sisaldust ja hoiab ära naatriumi ja kaltsiumi kogunemise kardiomüotsüütides).

Antisten MV vähendab rakusisest atsidoosi ja suurenenud fosfaadikontsentratsiooni, mis on põhjustatud müokardi isheemiast ja verevoolu taastumisest. Trimetazidiin kaitseb vabade radikaalide toimimise eest, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises koes, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, vähendab rakkudest CPK (kreatiinfosfokinaasi) vabanemist, pikendab elektripotentsiaali kestust ja vähendab isheemiast põhjustatud müokardi kahjustuste raskust..

Ravim vähendab stenokardiahoogude sagedust ja vähendab patsiendi vajadust nitraatide järele. Pärast umbes kahe nädala pikkust pillide kasutamist suureneb vastupidavus füüsilisele aktiivsusele ja väheneb ka järsk vererõhu tõus. Trimetazidine vähendab tinnitust ja peapööritust, mis on seotud isheemiaga. Silmade vaskulaarse patoloogiaga patsientidel taastatakse võrkkesta funktsionaalne aktiivsus.

Farmakokineetika

Trimetatsidiin imendub seedetraktis väga kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle biosaadavus on 90%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 3–5 tundi. Riigi stabiliseerumine toimub 60 tunni pärast. Jaotusruumala on 4,8 l / kg. Ravim seondub plasmavalkudega 16%. See eritub peamiselt neerude kaudu (ligikaudu 60% trimetasidiidist eritub muutumatul kujul). Poolväärtusaeg on 7 tundi, eakatel, 65-aastastel ja vanematel patsientidel - umbes 12 tundi. Trimetazidine läbib hõlpsalt hematoparenchymal barjääre. Selle renaalne kliirens on otseselt seotud kreatiniini kliirensiga.

Näidustused

  • südame isheemiatõbi (stenokardiahoogude ennetamise kompleksravis);
  • vaskulaarse etioloogia koorioretinaalsed häired;
  • isheemilise päritoluga kolhüo-uurbulaarsed häired (tinnitus, pearinglus, kuulmiskahjustus).

Vastunäidustused

  • neerufunktsiooni puudulikkus (kreatiniini kliirensi väärtus alla 15 ml / min);
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • lapsed ja noorukid kuni 18 aastat vanad;
  • ülitundlikkus ravimi teatud koostisosade suhtes.

Antisten MV: kasutusjuhendid (annus ja meetod)

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks koos toiduga..

Näidustuste kohaselt võetakse Antisten MV tavaliselt kaks korda päevas (hommiku- ja õhtusöögiks), üks tablett. Ravi kestuse määrab raviarst.

Kõrvalmõjud

  • seedetrakt: sageli - oksendamine, iiveldus, düspeptilised häired, kõhuvalu, lahtised väljaheited;
  • kesknärvisüsteem: sageli - peavalu ja pearinglus; väga harva - motoorse aktiivsuse puudumine, jäikus, treemor (kaovad pärast trimetatsidiini kasutamise katkestamist);
  • vereringesüsteem: harva - vere kiirustamine näonahale, ortostaatiline kollaps;
  • nahareaktsioonid: sageli - sügelus, lööve, urtikaaria;
  • muud reaktsioonid: sageli - keha üldise nõrkuse seisund.

Üleannustamine

Praeguseks pole narkootikumide üledoseerimise juhtumeid registreeritud..

erijuhised

Juhiste kohaselt ei saa Antisten MV kasutada stenokardia ägedate rünnakute leevendamiseks.!

Trimetatsidiin ei sobi müokardiinfarkti või ebastabiilse stenokardia esmaseks raviks.

Kui ravimteraapia ajal tekib stenokardiahoog, on vaja ravi üle vaadata ja seda patsiendile kohandada..

Ärge võtke kahekordset annust kahekordseks, kui unustate ühe või mitme tableti.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravim ei mõjuta praktiliselt patsiendi võimet töötada potentsiaalselt ohtlike ja keerukate mehhanismidega, mis nõuavad suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ja kiiret reageerimist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Antisten MV on raseduse ajal vastunäidustatud, kuna rasedatele mõeldud ravimi ohutuse kliiniliste andmete puudumise tõttu ei ole võimalik loote väärarengute riski täielikult välistada. Loomkatsed on näidanud, et trimetasidin ei ole teratogeenne.

Antisten MV ei kasutata rinnaga toitvatel naistel, kuna pole teada, kas trimetasidiid eritub rinnapiima.

Kasutamine lapsepõlves

Antisten MV on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna puuduvad andmed selle kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Antisten MVt ei tohi võtta neerupuudulikkusega inimesed, kelle kreatiniini kliirens on alla 15 ml / min..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Sõltumata näidustuste olemasolust ei tohiks Antisten MV võtta raskete maksahaigustega patsientidel.

Kasutamine eakatel

Eakatel (üle 65-aastastel) patsientidel pikeneb trimetasidiini poolväärtusaeg 12 tunnini.

Ravimite koostoime

Puudub teave Antistena MV ravimite koostoime kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Antistena MV analoogid on Deprenorm MV, Vero-Trimetazidine, Metagard, Preductal MV, Precard, Carditrim, Angiosil Retard, Rimecor MV, Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimet, Trimectal MV, Trimetazidin-Biocom MV.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused seinavastase MV kohta

Üldiselt on Antistena MV kohta käivad ülevaated positiivsed. Ravim aitab leevendada õhupuudust, südamevalu, tinnitust ja pearinglust. Patsiendid märgivad, et hoolimata efektiivsusest, ei eemalda Antisten MV stenokardiahooge alati täielikult, seetõttu on parem seda kasutada ennetamiseks ja koos teiste ravimitega südame-veresoonkonna haiguste raviks. Mõnel patsiendil täheldati pillide võtmise ajal südamepekslemist ja oksendamist, kuid enamasti ilmnevad kõrvaltoimed üsna harva.

Ravim on odavam kui mõned sarnased ravimid, mida on mainitud ka patsientide ülevaadetes.

Antisten MV hind apteekides

Antisten MV hinnad õhukese polümeerikattega tablettides varieeruvad 475 kuni 520 rubla pakendi kohta, mis sisaldab 60 tabletti (blistrites või polümeermahutis).

ANTISTEN MV

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, õhukese polümeerikattega, kreemjas roosa, kaksikkumerad; ristlõikes on kaks kihti, sisemine kiht (südamik) on valge või kollaka varjundiga valge.

1 vahekaart.
trimetasidiindivesinikkloriid35 mg

Abiained: hüpromelloos - 93 mg, mikrokristalne tselluloos - 178,9 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,55 mg, magneesiumstearaat - 1,55 mg.

Kilekesta koostis: opadry II 85F240012 Roosa (polüvinüülalkohol - 4 mg, makrogool 3350 - 2,438 mg, raudvärvi punane oksiid - 0,04 mg, raudvärvi kollane oksiid - 0,022 mg, talk - 1,48 mg, titaandioksiid - 2,02 mg)..

10 tükki. - kontuurrakkude pakend (1) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakend (2) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakend (3) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakend (4) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakend (5) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakend (6) - pappkarbid.
10 tükki. - kontuuritud kärgpakend (10) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakupakid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakupakid (3) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakupakid (4) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud kärgpakend (5) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakupakid (6) - papppakendid.
20 tk. - kontuuritud kärgpakend (10) - papppakendid.
30 tk. - kontuuritud rakupakend (1) - papppakendid.
30 tk. - kontuurrakupakid (2) - papppakendid.
30 tk. - kontuurrakupakid (3) - papppakendid.
30 tk. - kontuurrakupakid (4) - papppakendid.
30 tk. - kontuuritud kärgpakend (5) - papppakendid.
30 tk. - kontuurrakupakid (6) - papppakendid.
30 tk. - kontuuritud kärgpakend (10) - papppakendid.
10 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
20 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
30 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
40 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
50 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
60 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
100 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Sellel on antihüpoksiline toime. Mõjutades otseselt aju kardiomüotsüüte ja neuroneid, optimeerib ravim nende ainevahetust ja funktsiooni. Tsütoprotektiivne toime tuleneb energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise aktiveerimisest ja hapniku tarbimise ratsionaliseerimisest (suurenenud glükolüüs ja rasvhapete oksüdatsiooni blokeerimine).

Trimetazidiin säilitab müokardi kontraktiilsuse, hoiab ära ATP ja fosfokreatiniini rakusisese sisalduse languse. Atsidoosi tingimustes normaliseerib see membraani ioonkanalite toimimist, hoiab ära kaltsiumi ja naatriumioonide kogunemise kardiomüotsüütides ning normaliseerib kaaliumiioonide rakusisese sisalduse..

Vähendab rakusisest atsidoosi ja südamelihase isheemiast ja reperfusioonist põhjustatud fosfaaditaseme tõusu. Hoiab ära vabade radikaalide kahjuliku toime, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises tsoonis, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab CPK vabanemist rakkudest ja isheemilise müokardi kahjustuse raskust.

Trimetazidiin vähendab stenokardiahoogude sagedust, vähendab nitraatide tarvitamise vajadust, pärast 2-nädalast võtmist suurendab see treeningutaluvust ja vererõhu järsud kõikumised vähenevad. Vähendab isheemilise etioloogia pearinglust ja tinnitust. Silma veresoonte patoloogia korral taastab võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus

Pärast ravimi sissevõtmist imendub trimetatsidiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktis. Biosaadavus on 90%. Vereplasmas C max saavutamise aeg on 3–5 tundi, tasakaalutase saavutatakse 60 tunni pärast. Vd on 4,8 l / kg. Seondumine plasmavalkudega - 16%. Läbib kergesti histohematogeenseid barjääre.

Trimetatsidiin eritub organismist peamiselt neerude kaudu (umbes 60% - muutumatul kujul). T 1/2 umbes 7 tundi.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

T 1/2 üle 65-aastastel patsientidel - umbes 12 tundi. Trimetatsidiini renaalne kliirens korreleerub otseselt CC-ga, maksa kliirens väheneb koos vanusega.

Näidustused

  • IHD: stenokardiahoogude ennetamine (kompleksravis);
  • isheemilise iseloomuga kohleo-uurbulaarsed häired, nagu pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus;
  • kooreoretaalsed vaskulaarsed häired.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min);
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • vanus kuni 18 aastat (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud).

Annustamine

Toas, söögikordade ajal.

Antisten MV-le on ette nähtud 1 sakk. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravikuuri määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Sagedus: väga sageli - rohkem kui 1/10; sageli - rohkem kui 1/100 ja vähem kui 1/10; harva - rohkem kui 1/1000 ja vähem kui 1/100; harva - rohkem kui 1/10000 ja vähem kui 1/1000; väga harva - vähem kui 1/100000, sealhulgas üksikud teated.

Seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva - ortostaatiline hüpotensioon, kuumahood näonahale.

Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; väga harva - ekstrapüramidaalsed häired (värin, jäikus, akineesia), pöörduvad pärast ravimi ärajätmist.

Dermatoloogilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Muud: sageli - asteenia.

Üleannustamine

Ravimite koostoime

erijuhised

Ärge kasutage stenokardiahoogude leevendamiseks!

Ravim ei ole näidustatud esialgseks ravikuuriks ebastabiilse stenokardia või müokardi infarkti korral.

Stenokardia rünnaku korral tuleb ravi läbi vaadata ja seda kohandada.

Kui unustate ühe või mitu ravimiannust, ei tohiks te järgmisel annusel suuremat annust võtta..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravim Antisten MV ei mõjuta oluliselt võimet juhtida sõidukeid ja teha muid töid, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei ole teratogeenset toimet näidanud, kuid kuna raseduse ajal ei ole kliinilisi andmeid ravimi ohutuse kohta, ei saa loote väärarengute riski välistada. Kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Ei ole teada, kas Antisten MV eritub rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.