Antisten - täiskasvanute, laste ja raseduse ajal südame isheemiatõve ja muude veresoonkonna häirete raviks mõeldud ravimi kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (tabletid 20 mg, toimeainet pikendatud toimega 35 mg). Alkohol

Selles artiklis saate lugeda ravimi Antisten kasutamise juhiseid. Esitatakse saidikülastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid ja spetsialistide arstide arvamusi Antisteni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus aktiivselt lisada oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Antisteni analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine südame isheemiatõve ja muude veresoonkonna häirete raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Antisten on aine, mis normaliseerib hüpoksia või isheemiaga kokku puutunud rakkude energiavahetust. Hoiab ära ATP rakusisese sisalduse vähenemise, tagab membraani ioonkanalite normaalse toimimise, kaaliumi- ja naatriumioonide transmembraanse transpordi ning raku homöostaasi säilimise.

Trimetazidiin (Antisteni ravimi toimeaine) aeglustab rasvhapete oksüdeerumist, pärssides selektiivselt pika ahelaga 3-ketoatsetüül-CoA-tiolaasi, mis suurendab glükoosi oksüdatsiooni ja taastab konjugatsiooni glükolüüsi ja oksüdatiivse dekarboksüleerimise vahel ning kaitseb müokardi isheemia eest. Trimetazidiini antianginaalse toime aluseks on rasvhapete oksüdatsiooni muutmine glükoosi oksüdatsiooniks.

Loomadega tehtud eksperimentaalsetes uuringutes on näidatud, et Antisten toetab südame ja neurotundlike organite energiavahetust isheemiliste episoodide perioodidel; vähendab rakusisese atsidoosi hulka ja isheemia ajal tekkivate transmembraansete ioonvoogude muutuste astet; vähendab polünukleaarsete neutrofiilide migratsiooni ja infiltratsiooni taset südame isheemilistes ja reperfusioonkoes, vähendab müokardi kahjustuste suurust; see ei mõjuta hemodünaamikat.

Koostis

Trimetasidiindivesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Antisten imendub soole limaskesta kiiresti ja peaaegu täielikult. Biosaadavus on 90%. Seondumine plasmavalkudega on 16%. Eritub neerude kaudu (umbes 60% - muutumatul kujul).

Näidustused

  • IHD: stenokardiahoogude ennetamine (kompleksravis);
  • isheemilise iseloomuga kohleo-uurbulaarsed häired, nagu pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus;
  • koorioretinali vaskulaarsed häired.

Väljalaskevormid

Õhukese polümeerikattega tabletid 20 mg.

Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, kaetud MB 35 mg.

Kasutamisjuhised ja vastuvõtu skeem

Ravim võetakse suu kaudu annuses 40-60 mg päevas, manustamise sagedus on 2-3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt kliinilisest olukorrast..

Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid MB

Toas, söögikordade ajal.

Antisten MV on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravikuuri määrab arst individuaalselt.

Kõrvalmõju

  • allergilised reaktsioonid (sealhulgas nahalööve, sügelus);
  • ekstrapüramidaalsed häired (treemor, jäikus, akineesia);
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • asteenia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • düspepsia;
  • gastralgia.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood (imetamine);
  • vanus kuni 18 aastat (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud);
  • neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min);
  • ülitundlikkus trimetasidiini suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsed ei ole teratogeenset toimet näidanud, kuid kuna raseduse ajal ei ole kliinilisi andmeid ravimi ohutuse kohta, ei saa loote väärarengute riski välistada. Ravimi Antisten kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Ei ole teada, kas Antisten eritub rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele (efektiivsus ja ohutus pole tõestatud).

erijuhised

Ärge kasutage stenokardiahoogude leevendamiseks!

Ravim ei ole näidustatud esialgseks ravikuuriks ebastabiilse stenokardia või müokardi infarkti korral.

Antisteniga ravi ajal ei soovitata alkoholi juua (toimeainete - etanooli ja trimetatsidiini - vastupidine toime).

Stenokardia rünnaku korral tuleb ravi läbi vaadata ja seda kohandada.

Kui unustate ühe või mitu ravimiannust, ei tohiks te järgmisel annusel suuremat annust võtta..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravim Antisten ei mõjuta märkimisväärselt võimet juhtida sõidukit ja teha muid töid, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust.

Ravimite koostoime

Informatsioon ravimi koostoime kohta puudub.

Ravimi Antisten analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Angioksiili aeglustus;
  • Antisten MV;
  • Deprenorm MV;
  • Karditrim;
  • Metagard;
  • Predizin;
  • Predukt;
  • Saate MV;
  • Ettekaart;
  • Rimecor;
  • Rimecor MV;
  • Triducard;
  • Trimektaal;
  • Trimektaali MV;
  • Trimet;
  • Trimetasiid;
  • Trimetazidine;
  • Trimetazidine MV;
  • Trimetatsidiini divesinikkloriid;
  • Trimitardi MV.

Antisten (Antisten)

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

Jäta oma kommentaar

Praegune teabenõudluse indeks, ‰

"Vene Föderatsiooni arstide" arvamus ravimi Antisten kohta

  • Üldine tulemus6.7(10-st)
    Tõhusus3.2(viiest)
    Ohutus3.5(viiest)
    Lisateave projekti ja reitingu arvutamise meetodi kohta

Registreerimistunnistused Antisten

Ettevõtte RLS ® ametlik sait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite farmaatsiavalik. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu juhistele, hindadele ja ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimi teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiaturu toodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma OÜ "RLS-Patent" loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ®ITE REGISTRID RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

ANTISTEN MV

  • Farmakokineetika
  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Koostis
  • Lisaks

Antisten MB-l on antihüpoksiline toime.
Mõjutades otseselt aju kardiomüotsüüte ja neuroneid, optimeerib ravim nende ainevahetust ja funktsiooni. Tsütoprotektiivne toime tuleneb energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise aktiveerimisest ja hapniku tarbimise ratsionaliseerimisest (suurenenud glükolüüs ja rasvhapete oksüdatsiooni blokeerimine).
Trimetazidiin säilitab müokardi kontraktiilsuse, hoiab ära adenosiintrifosforhappe (ATP) ja fosfokreatiniini rakusisese sisalduse vähenemise. Atsidoosi tingimustes normaliseerib see membraani ioonkanalite toimimist, hoiab ära kaltsiumi ja naatriumioonide kogunemise kardiomüotsüütides ning normaliseerib kaaliumiioonide rakusisese sisalduse..
Vähendab rakusisest atsidoosi ja südamelihase isheemiast ja reperfusioonist põhjustatud fosfaaditaseme tõusu. See hoiab ära vabade radikaalide kahjuliku toime, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises tsoonis, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab kreatiinfosfokinaasi (CPK) vabanemist rakkudest ja isheemilise müokardi kahjustuse raskust..
Trimetazidiin vähendab stenokardiahoogude sagedust, vähendab nitraatide võtmise vajadust, pärast 2-nädalast vastuvõttu suurendab see treeningutaluvust ja vererõhu (BP) järsud kõikumised vähenevad. Vähendab isheemilise etioloogia pearinglust ja tinnitust. Silma veresoonte patoloogia korral taastab võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub trimetatsidiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktis. Biosaadavus on 90%. Vereplasmas maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks kulub 3–5 tundi, stabiilne seisund saavutatakse 60 tunni pärast. Jaotusruumala on 4,8 l / kg. Side vereplasma valkudega -16%. Trimetatsidiin eritub organismist peamiselt neerude kaudu (umbes 60% - muutumatul kujul). Poolväärtusaeg on umbes 7 tundi, üle 65-aastastel patsientidel - umbes 12 tundi.Trimetazidiini renaalne kliirens korreleerub otseselt kreatiniini kliirensiga (CC), maksa kliirens väheneb koos vanusega. Läbib kergesti histohematogeenseid barjääre.

Näidustused

Ravimi Antisten MB kasutamise näidustused on: südame isheemiatõbi: stenokardiahoogude ennetamine (kompleksravis); isheemilise iseloomuga kohleo-uurbulaarsed häired, nagu pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus; koorioretinali vaskulaarsed häired.

Kasutusviis

Toas, söögikordade ajal.
Antisten MB on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Ravikuur - vastavalt arsti soovitustele.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine.
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva - ortostaatiline hüpotensioon, näonaha "kuumahood".
Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; väga harva - ekstrapüramidaalsed häired (värin, jäikus, akineesia), pöörduvad pärast ravimi ärajätmist.
Naha ja nahaaluse rasva osas: sageli - nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Muud: sageli - asteenia.

Vastunäidustused

Antisten MB kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes; neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min); raske maksafunktsiooni häire; vanus kuni 18 aastat (efektiivsust ja ohutust pole kindlaks tehtud).

Rasedus

Loomkatsetes ei ole teratogeenset toimet ilmnenud, kuid kuna kliinilised andmed puuduvad Antisten MB kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal, ei saa loote väärarengute riski välistada..
Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud..
Ei ole teada, kas Antisten MB eritub rinnapiima. Kui imetamise ajal on vaja kasutada ravimit Antisten MB, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Praegu ei ole Antisten MB üleannustamise juhtudest teatatud.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Antisten MB - pikaajalise toimega tabletid, õhukese polümeerikattega 35 mg.
10, 30 tabletti pannakse polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumiga blisterpakendisse.
10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tabletti pannakse ravimite polümeermahutisse. Pakendisse pannakse üks konteiner või 1, 2, 3, 4, 5, 6 või 10 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga..

Koostis

1 tablett Antisten MB sisaldab:
Toimeaine: trimetasidiindivesinikkloriid - 35 mg;
Abiained (tuum): hüpromelloos, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Abiained (kest): hüpromelloos, makrogool, punane raudoksiid, titaandioksiid.

Antisten MV

Kasutusjuhend

Vähesed faktid

Antisten MV on ravim, mille toime on suunatud ainevahetuse normaliseerimisele vereringeprobleemide korral, ravimid määravad arstid südamehaigustest ja kuulmiskahjustustest vabanemiseks. Ravimi aktiivseks komponendiks on trimetasidiindivesinikkloriid, mis on aine, mis aitab toime tulla stenokardia ilmingutega, aitab normaliseerida raku energia metabolismi, mille funktsionaalsus on kehas halva hapnikusisalduse ja verevarustuse vähenemise tõttu halvenenud. Ravimi osaks olev aine toetab südamelihase ja sensoorsete organite energiavahetust.

Ravimit Antisten MV kasutatakse rindkere keskel esineva ägeda valu profülaktiliseks raviks südame isheemiatõve, sisekõrva mitte-suppuratiivse haiguse ja vestibulaarsete häirete korral. Ravimi väljakirjutamiseks on palju põhjuseid ja neid seostatakse erinevat tüüpi südamehaigustega, näiteks isheemia, stenokardia, pearinglusega. Ravimil on tugevdav toime südamelihase energia metabolismile, see aitab vähendada vererõhu muutusi, aitab suurendada südamelihase kontraktiilsust ja avaldab mõju ajukoore neuronitele. Antisten MV kasutatakse järgmiste sümptomaatiliste ilmingute raviks:

  • südame isheemiatõve korral südame ja närvilõpmete energia ainevahetuse probleemid;
  • suurenenud pH väärtus;
  • müokardi suurenemine. Ravim aitab stenokardiaga patsientidel:
  • aeglustada südame isheemiatõve arengut;
  • vähendage vererõhu languste arvu;
  • vähendada rinnaku ägeda valuga seotud krambihoogude ilmingute arvu;
  • avaldab soodsat mõju müokardi kontraktiilsusele.

    Antistena MV farmakoloogilised omadused

    Ravim parandab keha hapniku küllastumist ja soodustab keha kudede vastupidavust hapnikusisalduse vähenemisele. Ravim mõjutab positiivselt ajurakkude ainevahetust, aga ka nende tööd, kaitseb keha normaalseid rakke kahjulike mõjude eest, toetab südamelihase kontraktiilset omadust, säilitab rakkudes vajaliku koguse adenosiintrifosforhapet ja fosfokreatiini, aitab normaliseerida pooride moodustavate rakuvalkude õiget toimimist. ei võimalda südame lihasrakkudes akumuleeruda kaltsiumi ja naatriumi ioone, taastab rakkudes kaaliumiioonide sisalduse.

    Ravim hoiab ära vabade radikaalide kahjustamise rakkudele, liigse leukotsüütide tekkimise südame isheemiatõve piirkonnas ja kreatiinfosfokinaasi eritumisest rakkudest. Ravim aitab vähendada südamehaiguste rünnakute arvu, vähendab keha vajadust lämmastikhappe soolade järele, suurendab suurenenud füüsilise aktiivsuse taluvust, vähendab vererõhu languste arvu, aitab toime tulla vestibulaarsete häirete ja tinnitusega.

    Vabanemise koostis ja vorm Antistena MV

    Ravimi toimeaine on trimetatsidiin, mis aitab taastada oksüdatiivseid reaktsioone südame neuronites ja lihasrakkudes. Üks tablett sisaldab 35 mg. see komponent. Ravimi muud koostisosad:

  • MCC;
  • steariinhappe magneesium;
  • polüsorb. Ravimi pealmine kiht koosneb punasest ja kollasest toiduvärvist, puhastatud stetiidist, titaandioksiidist, PVA-st. Ravimit toodetakse valge või roosa tooni ümardatud tablettide kujul. Saadaval 10, 20, 30, 40, 50, 60 või 100 tükki pakendi kohta.

    Näidustused

    Ravimi kasutamise näidustusteks peetakse järgmisi patsiendi terviseprobleeme:

  • südame isheemia;
  • ennetav toime äkiliste ägedate valuaistingute avaldumisele rindkere piirkonnas;
  • vestibulaarsed häired, tinnitus, kuulmisprobleemid;
  • koorioretinali vaskulaarsed häired.

    Kõrvalmõjud

    Vale annuse või ülitundlikkuse korral ravimite komponentide suhtes võivad patsiendil tekkida kõrvalnähud:

  • oksendamine;
  • iiveldusseisund;
  • probleemid roojamisega;
  • lahtised väljaheited;
  • raskustunne maos;
  • kõhuvalu;
  • ortostaatiline kokkuvarisemine;
  • punetav nägu;
  • südamelihase talitlushäired;
  • peavalu;
  • vestibulaarsed häired;
  • käte või sõrmede tahtmatud ja kontrollimatud liigutused;
  • valulik seisund, mille korral on suurenenud lihastoonus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • neuropsüühiline nõrkus. Kõrvaltoimed kaovad pärast Antistena MV võtmise lõpetamist.

    Vastunäidustused

    Juhendis öeldakse, et südamehaiguste tunnustest vabanemiseks ei tohiks ravimeid kasutada, kui:

  • ülitundlikkus ravimite aluseks olevate ainete suhtes;
  • düsfunktsioon või neerufunktsiooni kahjustus;
  • maksapuudulikkus. Vastunäidustused hõlmavad 18-aastaseks saamist.

    Rakendus raseduse ajal Antistena MB

    Puuduvad otsesed piirangud ja andmed ravimi toime kohta raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal. Loote arengule kahjuliku mõju välistamiseks tuleks loobuda ravimi kasutamisest teraapiana. Ravimi võtmise ajal peaksite keelduma lapse imetamisest.

    Kasutamismeetod ja omadused

    Ravimit on soovitatav kasutada 1 tablett 2 korda päevas, söödes toitu hommikul ja õhtul vähese veega. Annus ei tohiks ületada kahte tabletti päevas. Ravimi võtmise kulgu määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse käigust ja organismi individuaalsetest omadustest. Vanemate inimeste jaoks ei muutu päevas võetavate tablettide arv ja see on ka kaks kapslit päevas. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei tohiks patsiendid võtta hommikusöögiks rohkem kui ühte tabletti päevas. Ravim ei mõjuta kontsentratsiooni ega reaktsioonikiirust, seetõttu ei mõjuta see autojuhtimist.

    Alkoholi ühilduvus

    Ravimeid ei tohiks kasutada koos alkohoolsete jookidega, kuna see võib põhjustada ebaregulaarset südame rütmi ja maksa stressi suurenemist. Antistena MV ühine kasutamine alkoholiga võib põhjustada kõrvaltoimeid ning südame ja maksa häireid. Halva enesetunde ilmnemisel tuleb terviseprobleemide lahendamiseks võtta mitmeid keerukaid meetmeid:

  • lõpetage alkoholi tarvitamine;
  • joo järgmise nelja tunni jooksul võimalikult palju vedelikku;
  • järgige kõiki kasutusjuhendis ettenähtud soovitusi;
  • keelduda alkoholi tarvitamisest kogu ravimi võtmise aja jooksul;
  • koos sümptomaatilise mürgistusnähtude või kõrvaltoimetega

    Koostoimed teiste ravimitega

    Puuduvad andmed Antistena MV mõju kohta teiste ravimite farmakoloogilistele omadustele.

    Üleannustamine

    Puuduvad andmed uimastite üleannustamise kohta.

    Analoogid

    Järgmistel ravimpreparaatidel on sarnased farmakoloogilised omadused:

  • Deprenorm MV;
  • Angiosiili retard;
  • Vero-trimetatsidiin;
  • Karditrim;
  • Triducard;
  • Prekard;
  • Predizin;
  • Rimecor;
  • Timitard MV;
  • Crataegus-Alcoj;
  • Vazomag;
  • Histokrom;
  • Valeocor-Q10;
  • Inosie-F;
  • Idrinool;
  • Kardinaat;
  • Camphora;
  • Mehhaanik;
  • Orocamag;
  • Mildronaat;
  • Riboksiin;
  • Pedea;
  • Ubinoonum;
  • Taufon;
  • Fosfaad;
  • Firazir;
  • Metogard;
  • Trimetazidine;
  • Tauriin;
  • Viirpuu ekstrakt;
  • Koensüüm Q10;
  • Meldoonium.

    Müügitingimused

    Ravimeid müüakse apteekides koos raviarsti retseptiga.

    Ladustamistingimused

    Ravimeid tuleb hoida laste ja päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Pärast valmistamiskuupäeva saab ravimeid säilitada kolm aastat, pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim hävitada.

    Antisten MV: kasutusjuhendid

    Antisten MV on antihüpoksandi ja antioksüdantse toimega ravim, mis on ette nähtud südame isheemiatõve, stenokardia mitmesuguste vormide ja vestibulaarse häirete korral. See suurendab südame energiavahetust, vähendab müokardi kahjustusi isheemia ajal, vähendab vererõhu kõikumisi, suurendab vasaku vatsakese kontraktiilsust isheemilise düsfunktsiooni korral, avaldab soodsat mõju aju neuronitele.

    Arvukad uuringud on tõestanud, et trimetatsidiinil on järgmised toimed:

    • südame ja närvikoe energia metabolismi säilitamine isheemia ajal;
    • vähendab rakusisese PH languse astet ja isheemia ajal areneva atsidoosi negatiivset mõju;
    • vähendab müokardi kahjustuse suurust;
    • ei mõjuta hemodünaamilisi parameetreid ise.

    Stenokardiaga inimestel trimetatsidiin:

    • aeglustab märkimisväärselt füüsilisest aktiivsusest põhjustatud isheemia protsessi, suurendades pärgarteri reservi;
    • vähendab füüsilisest aktiivsusest tulenevate vererõhu kõikumiste võimalust, mõjutamata samal ajal pulssi;
    • vähendab nitroglütseriinil põhinevate ravimite võtmise vajadust ja stenokardiahoogude sagedust;
    • kellel on kalduvus isheemilistele talitlushäiretele, parandab Antisten MV oluliselt vasaku vatsakese kontraktiilsust.

    Trimetazidiini on soovitatav kasutada stabiilse stenokardiaga patsientidel monopreparaadina ja haiguse keeruka ravi osana stenokardiavastase toime tugevdamiseks.

    Ravimi määrab arst ja väljastatakse apteekidest ainult retsepti alusel.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Antisten MV on saadaval roosa kattega ümmarguste kaksikkumerate toimeainet modifitseeritult vabastavate tablettidena. Tablettide arv pakis varieerub vahemikus 10 kuni 100 tükki, mis võivad olla blisterpakendis või polümeermahutis.

    Ravimi toimeaine on:

    Lisaks sisaldab kompositsioon abiaineid, mis tagavad tableti terviklikkuse ja kuju, toimeaine ühtlase vabanemise.

    Näidustused

    Antisten MV on ette nähtud:

    • südame isheemiatõvega;
    • stenokardiaga;
    • isheemilise kardiomüopaatia kompleksravi osana;
    • koos silma degeneratiivsete muutustega silma võrkkestas ja võrkkesta anumate ummistumisega;
    • pearingluse, tinnituse, kuulmislanguse ja muude vestibulaarsete häirete tekkega;
    • koos Meniere'i haigusega.

    Vastunäidustused

    Ravim on vastunäidustatud:

    • ülitundlikkusreaktsioonide korral ravimi koostises olevate aktiivsete või abiainete suhtes;
    • Parkinsoni tõbi, kalduvus liikumishäiretele;
    • rahutute jalgade sündroom, sagedased värinad;
    • raske neerupuudulikkus;
    • alla 18-aastased lapsed;
    • rasedad naised;
    • naised rinnaga toitmise ajal.

    Ettevaatlikult määratakse ravim kreatiniini taseme tõusuks ja vanemas eas.

    Manustamisviis ja annustamine

    Antisten MV võetakse suu kaudu 1 tablett 2 korda päevas - hommikul ja õhtul, söögikordade ajal. 70 mg päevas (2 tabletti) on võimatu ületada, kuna see on maksimaalne annus. Ravikuuri määrab individuaalselt kvalifitseeritud spetsialist.

    Üle 75-aastastel eakatel ei vaja annus tavaliselt kohandamist ja see on 70 mg päevas, kuid siiski tuleb võtta ettevaatusabinõusid ja jälgida selliste patsientide seisundit..

    Neerupuudulikkusega patsientidel on päevane annus 1 tablett, mida võetakse 1 kord päevas koos hommikusöögiga..

    Kõrvalmõjud

    Antisten MV on tavaliselt väga hästi talutav, mõnel juhul on see võimalik:

    • sagedased kõrvaltoimed: kõhuvalu, lahtised väljaheited, iiveldus, oksendamine ja muud düspeptilised häired, asteenia, pearinglus, peavalu, nahalööbed, millega kaasneb sügelus ja punetus;
    • haruldased nähtused: suurenenud südamelööke, tahhükardiat, vererõhu järsku või väljendunud langust, kuumahooge näos;
    • negatiivsed mõjud, mille esinemissagedust ei ole olemasolevate andmete põhjal kindlaks tehtud: kõhukinnisus, parkinsonismi sümptomid, sealhulgas ebakindlus, värinad ja muud liikumishäired, eksematoosne pustuloos, Quincke ödeem, hepatiit, agranulotsütoos, vereliistakute arvu vähenemine veres.

    erijuhised

    • ravimit ei kasutata stenokardiahoogude leevendamiseks;
    • seda ei rakendata eelkapitalil ega nakatumisjärgsel perioodil esimestel päevadel;
    • ravimi toimel võivad parkinsonismi sümptomid suureneda ja seetõttu on selle haiguse rühma kalduvatel inimestel selle kasutamisel vajalik hoolikas jälgimine;
    • kui liikumishäirete sümptomid intensiivistuvad, tuleb pöörduda neuroloogi poole, võib osutuda vajalikuks ravimi tühistamine;
    • neerukahjustusega inimestele, samuti üle 75-aastastele eakatele on vaja ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

    Ladustamistingimused

    Antistena MV säilivusaeg on 3 aastat. Pärast selle perioodi möödumist on ravimi kasutamine keelatud. Tablette peate hoidma lastele kättesaamatus kohas, temperatuurivahemikus mitte üle 25 kraadi. Ravimit tuleb kaitsta kõrge õhuniiskuse ja otsese päikesevalguse eest..

    Antisteni MV analoogid

    Trimetazidiinil põhineva sarnase koostisega ravimeid on palju, need erinevad tootjate kaupa. Kuid ravimite sarnane koostis ei tähenda võrdset biosaadavust ja sama mõju.

    • Deprenorm MV (Canonpharmi tootmine);
    • Triducard MV (Põhjatäht);
    • Trimectal MV (VERTEX);
    • Trimetazidine (ZiO-Health);
    • Trimetazidine MV (Ozone Pharm);
    • Trimetazidine-Biocom MV (Biocom).
    • Angiosil Retard (Replekpharm AD, Makedoonia Vabariik);
    • Predizin (Gedeon Richter, Rumeenia, Ungari või Poola);
    • Preductal MV (Anpharm, Poola või Serdix LLC, Venemaa); Precard (Micro Labs, India);
    • Rimecor MV (Pharma Start, Ukraina);
    • Trimetazidine MV-Teva (Merckle, Saksamaa);
    • Trimitard MV (Lekpharm, Valgevene Vabariik).

    Hinnad Antisten MV-le

    Antisten pikaajalise toimega MV tabletid, õhukese polümeerikattega, 35 mg, 60 tk. - alates 423 rubla.

    Antisten

    Näidustused

    Südame isheemiatõbi, stenokardia, isheemilise komponendiga koorioretinaalsed häired, isheemilise etioloogia vestibulokokleaarsed häired (pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus);.

    Võimalikud analoogid (asendajad)

    Toimeaine, rühm

    Annustamisvorm

    Õhukese polümeerikattega tabletid, toimeainet modifitseeritult vabastavad õhukese polümeerikattega tabletid, kapslid, õhukese polümeerikattega tabletid, modifitseeritult vabastavad õhukese polümeerikattega tabletid

    Esitame endale sageli küsimuse: "Kas on võimalik ravimiga kapslit avada?" Põhjused võivad olla erinevad - tahtmatus või võimetus kapslit neelata, vajadus vähendada annust, segada lapsele imikutoiduga jne. Loe rohkem.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus (CC alla 15 ml / min), rasedus, imetamine, lapsepõlv.

    Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

    Toas 20 mg ravimit 2–3 korda päevas (40–60 mg / päevas), koos toidukordadega.

    Toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid: 35 mg 2 korda päevas.

    farmakoloogiline toime

    Mõjutades otseselt aju kardiomüotsüüte ja neuroneid, optimeerib see nende ainevahetust ja funktsiooni. Tsütoprotektiivne toime tuleneb energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise aktiveerimisest ja hapniku tarbimise ratsionaliseerimisest (aeroobse glükolüüsi tugevdamine ja rasvhapete oksüdatsiooni blokeerimine).

    Toetab müokardi kontraktiilsust, hoiab ära ATP ja fosfokreatiini rakusisese ammendumise. Atsidoosi tingimustes normaliseerib see membraani ioonkanalite toimimist, hoiab ära Ca2 + ja Na + kogunemise kardiomüotsüütides ja normaliseerib K-rakusisese kontsentratsiooni+.

    Vähendab müokardi isheemiast ja reperfusioonist põhjustatud rakusisest atsidoosi ja fosfaatide kontsentratsiooni. Hoiab ära vabade radikaalide kahjuliku toime, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises tsoonis, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab CPK vabanemist rakkudest ja isheemilise müokardi kahjustuse raskust.

    Stenokardia korral vähendab see rünnakute sagedust (vähendab nitraatide tarbimist), pärast 2-nädalast ravi suureneb treeningutaluvus ja vererõhu langus langeb. Silma veresoonte patoloogia korral taastab võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

    Kõrvalmõjud

    Sagedus: väga sageli - rohkem kui 1/10; sageli - rohkem kui 1/100 ja vähem kui 1/10; harva - rohkem kui 1/1000 ja vähem kui 1/100; harva - rohkem kui 1/10000 ja vähem kui 1/1000; väga harva - vähem kui 1/10000, sealhulgas üksikud teated.

    Seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine.

    CVS-ist: harva - ortostaatiline hüpotensioon, näo nahale.

    Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu; väga harva - ekstrapüramidaalsed häired (värin, jäikus, akineesia), pöörduvad pärast ravimi ärajätmist.

    Naha ja nahaaluskoe osas: sageli - lööve, sügelus, urtikaaria.

    erijuhised

    Ärge kasutage stenokardiahoogude leevendamiseks uimastiravi.

    Koostoime

    Ravi ajal teiste ravimitega ei ole ravimite koostoimet tuvastatud.

    Küsimused, vastused, ülevaated uimasti kohta Antisten


    Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

    Antisten (Antisten) - kasutusjuhendid

    Rahvusvaheline nimi - antisten

    Vabastamise koostis ja vorm

    Õhukese polümeerikattega tabletid. 1 vahekaart. sisaldab 20 mg trimetasidiindivesinikkloriidi.

    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (1) - pappkarbid.
    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (2) - pappkarbid.
    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (3) - pappkarbid.
    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (4) - pappkarbid.
    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (5) - pappkarbid.
    10 tükki. - kontuurrakkude pakend (6) - pappkarbid.
    10 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    14 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    20 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    28 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    30 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    40 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
    50 tk. - polümeermahutid (1) - papppakendid.

    Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

    Ravim, mis parandab südamelihase ja neurosensoorsete organite ainevahetust isheemiliste seisundite korral.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Farmakoloogiline toime

    Mõjutades otseselt aju kardiomüotsüüte ja neuroneid, optimeerib see nende ainevahetust ja funktsiooni. Tsütoprotektiivne toime tuleneb energiapotentsiaali suurenemisest, oksüdatiivse dekarboksüleerimise aktiveerimisest ja hapniku tarbimise ratsionaliseerimisest (suurenenud aeroobne glükolüüs ja rasvhapete oksüdatsiooni blokeerimine). Toetab müokardi kontraktiilsust, hoiab ära ATP ja fosfokreatiini rakusisese ammendumise.

    Atsidoosi tingimustes normaliseerib see membraani ioonkanalite toimimist, hoiab ära Ca 2+ ja Na + kogunemise kardiomüotsüütides ning normaliseerib rakusisese K + kontsentratsiooni. Vähendab müokardi isheemiast ja reperfusioonist põhjustatud rakusisest atsidoosi ja fosfaatide kontsentratsiooni. Hoiab ära vabade radikaalide kahjuliku toime, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, hoiab ära neutrofiilide aktiveerimise isheemilises tsoonis, suurendab elektripotentsiaali kestust, vähendab CPK vabanemist rakkudest ja isheemilise müokardi kahjustuse raskust.

    Stenokardia korral vähendab see rünnakute sagedust (vähendab nitraatide tarbimist), pärast 2-nädalast ravi suureneb treeningutaluvus ja vererõhu langus langeb. Silma veresoonte patoloogia korral taastab võrkkesta funktsionaalse aktiivsuse.

    Farmakokineetika

    Imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti, biosaadavus - 90%. Tmax - 2 tundi: Cmax pärast ühekordse 20 mg trimetatsidiini suukaudse annuse manustamist on 55 ng / ml. Seondumine plasmavalkudega - 16%. Jaotusruumala on 4,8 l / kg. Läbib hõlpsalt histohematogeenseid barjääre. Peaaegu pool sissetoodud kogusest on biotransformeeritud. T1/2 umbes 6 tundi 51% eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

    Näidustused Antistena

    Südame isheemiatõve pikaajaline ravi: stenokardiahoogude ennetamine (monoteraapiana või kombineeritud ravi osana); isheemilise iseloomuga kohleo-vestibulaarsete häirete (sealhulgas pearinglus, tinnitus, kuulmiskahjustus) ravi; isheemilise komponendiga koorioretinaalsed vaskulaarsed häired.

    Annustamisskeem ja manustamisviis

    Ravim võetakse suu kaudu annuses 40-60 mg / päevas, manustamise sagedus on 2-3 korda / päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt kliinilisest olukorrast..

    Antistena kõrvaltoime

    Võimalik: allergilised reaktsioonid (sh nahalööve, sügelus).

    Harv: iiveldus, oksendamine, gastralgia.

    Kasutamise vastunäidustused

    Rasedus, imetamine (imetamine), ülitundlikkus trimetazidiini suhtes.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Trimetazidine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

    Erijuhised võtmisel

    Trimetazidiin ei mõjuta võimet juhtida autot ja teha tööd, mis nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust.

    Ravimi anttisten kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi, kirjeldus on toodud viitamiseks!

    Antisten: milleks seda kasutatakse ja mis vastunäidustused sellel on?

    Kardiovaskulaarsüsteemi haiguste esinemine nõuab inimeselt pidevat või perioodilist ravi.

    Paljud ravimid, millel on lühike toime kehale, on ebaefektiivsed, samas kui Antisten suudab akumuleeruda, pakkudes pikaajalist toimet.

    Millised on ravimi võtmise omadused ja ettevaatusabinõud, analüüsime edasi. Arvustusi saab lugeda artikli lõpust..

    Kasutusjuhend

    Antisten kuulub ravimite rühma, mis parandavad metaboolseid protsesse rakulisel tasemel, võimaldades teil aktiivselt võidelda kroonilise isheemilise haiguse tagajärgedega.

    Farmakoloogilist toimet iseloomustavad mitmed ilmingud:

    1. Kõrvaldab hüpoksia, normaliseerides rakus ainevahetusprotsesse, tasakaalustades tarbitud ja vabanenud hapniku hulka.
    2. Mõjub aju närvirakkudele, toetades nende õiget toitumist.
    3. Blokeerib rasvhapete liigset tootmist, mis on häiritud rakkude ainevahetuses.
    4. Stabiliseerib südamelihase kontraktsiooni sagedust, lõdvestades südamelihast.
    5. Hoiab ära kaaliumi, kaltsiumi ja naatriumiioonide peetumise rakkudes ja kudedes, tugevdades rakumembraane.

    Pärast narkomaaniaravi on patsiendil järgmised ilmingud:

    • rõhu stabiliseerimine;
    • üldise seisundi parandamine;
    • suurenenud aktiivsus;
    • väsimuse sümptomite puudumine;
    • pearingluse ja tinnituse lööbe vähendamine;
    • mõjutab aktiivselt silma metaboolseid protsesse, võimaldades teil luua verevarustust.

    Farmakokineetika

    Kontsentratsioon ravimi kehasPärast ravimi ühekordset annust ilmneb selle maksimaalne kontsentratsioon veres 3-5 tunni jooksul. Seostub plasmavalkudega 16%, imendudes seedetraktist täielikult.
    AinevahetusMetabolism toimub maksarakkudes, kus aktiivne komponent laguneb vabadeks radikaalideks (ainult 10%), peamine osa ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu.
    TaganemineTäielik eliminatsioon organismist märgitakse 5-7 tunni pärast. Vanemas eas ja neeruprobleemide esinemisel võib see aeg pikeneda kuni 10 tundi.

    Näidustused

    Antisten sobib hästi keerulises ravis teiste ravimitega, seetõttu saab seda kasutada selliste haiguste raviks nagu:

    1. südame isheemiatõbi ja kõik selle ilmingud: tinnitus, teadvusekaotus, stenokardiahood;
    2. rikkudes metaboolseid protsesse rakulisel tasemel, mis on põhjustatud kardiovaskulaarsüsteemi töö probleemist;
    3. silmamuna verevarustuse häired ja võrkkesta hemorraagiate kõrvaldamine.

    Manustamisviis ja annustamine

    Ravimit kasutatakse söögi ajal väikese koguse veega. Ravikuuri kestus ei tohiks ületada 14 päeva, pärast mida tehakse vähemalt kuu pikkune paus.

    Annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse vanust, haiguse kulgu ja komplitseerivate tegurite olemasolu (kroonilised haigused).

    Vabastamise koostis ja vorm

    Antisteni toodetakse kaksikkumerate tablettidena, valged, roosakad või kreemjad. Üks tablett sisaldab 35 mg toimeainet - trimetasidiindivesinikkloriidi.

    Samuti on abiaineid, mis võimaldavad põhikomponendil säilitada oma omadused ja imenduda kehasse kiiremini: ränidioksiid, magneesiumstearaat, looduslikud värvained.

    Tabletid on pakitud plastist blistritesse, igas 10 tabletti. Iga pakend võib sisaldada 1, 3, 5, 10 blistrit.

    Ravimite koostoime

    Praeguseks ei ole teiste ravimitega kokkusobimatuse tõenäosus kindlaks tehtud. Uimastikonflikti tekkeriski vähendamiseks soovitatakse tablette võtta 2-3 tundi pärast teiste ravimite võtmist..

    Kõrvalmõjud

    Kõrvaltoimete kõige tavalisemate sümptomite hulgas on järgmised ilmingud:

    • kramplik valu maos;
    • pikaajaline kõhulahtisus;
    • isu puudus;
    • teadvusekaotus, peavalu.

    Kõige ohtlikumatest kõrvalreaktsioonidest eristatakse allergilist reaktsiooni, mis avaldub järgmiselt:

    1. Nõgeslööve - nahalööve, mis sügeleb palju.
    2. Angioneurootiline turse - ohtlik, kuna koerakud toodavad suures koguses vedelikku, põhjustades mitte ainult kogu keha, vaid ka kõri valendiku turset.
    3. Siit alates võib ilmneda õhupuudus, nina ja suu limaskestade turse, keele tuimus ja selle suuruse suurenemine..
    4. Anafülaktiline šokk - areneb ülaltoodud ilmingute taustal, seda iseloomustab südame seiskumine ja hingamise seiskumine.

    Esmaabi - adrenaliini sissetoomine, mis põhjustab vasospasmi ja sunnib südant kokku tõmbama, samuti prednisoloon, tugev antihistamiin, mis blokeerib histamiinide tootmist.

    Sellised ilmingud on vähem levinud:

    • kuumahood näole ja jäsemetele;
    • akineesia ja treemor;
    • unisus ja apaatia.

    Vastunäidustused

    98% juhtudest, kui Antistena on kasutatud teraapias, on see hästi talutav ja sellel on ainult väikesed vastunäidustused:

    • alla 18-aastased lapsed;
    • neerufunktsiooni kahjustus;
    • patoloogilised protsessid maksas;
    • peptilise haavandi olemasolu;
    • individuaalne talumatus ravimi suhtes.

    Meeravimiallergia olemasolu anamneesis kohustab enne ravikuuri alustamist kontrollima kõrvaltoimete tõenäosust..

    Selleks pannakse 1/8 tabletist keele alla, kuni see on täielikult lahustunud. Kui pärast 20-30 minutit kõrvaltoimete ilmnemist (naha punetus ja nende sügelus, limaskestade turse) ei täheldata, kiidetakse ravim heaks kasutamiseks kuurina.

    Stenokardiahoogude leevendamiseks on ravimi kasutamine rangelt keelatud. Ravim on ideaalne abivahendiks südame-veresoonkonna haiguste vastu võitlemisel ja isheemiliste haiguste tagajärgede likvideerimisel.

    Sõltumatu ravimina väheneb selle efektiivsus, avaldudes rohkem verevarustuse normaliseerimisel raku tasandil, aga ka metaboolsete protsesside stabiliseerimisel.

    Ärge ületage ekspertide soovitatud annuseid. See võib provotseerida ülitundlikkust, samuti tahhükardia arengut..

    Eneseravimine võib olla keeruline kõrvaltoimete esinemise tõttu, seetõttu on parem sellest keelduda.

    Raseduse ajal

    Meepreparaadi kasutamine raseduse ajal on keelatud. Selle kohta, milliseid ebasoodsaid tingimusi loote arenguks ravim loob, puuduvad usaldusväärsed andmed, seetõttu on parem raseduse ajal keelduda selle võtmisest..

    Samuti on parem hoiduda imetamise ajal pillide võtmisest, kuna väike kogus toimeaineid võib erituda rinnapiima, avaldades kahjulikku mõju lapse kehale.

    Ladustamistingimused ja -perioodid

    Ravimi kõlblikkusaeg on 36 kuud alates valmistamise kuupäevast. Hoida jahedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas. Kaitske otsese päikesevalguse eest.

    Pärast kõlblikkusaja lõppu ei ole soovitatav kasutada, kuna see võib mitu korda vähendada eeldatavat efektiivsust, samuti provotseerida kõrvalreaktsioonide teket..

    Vene tootjate toodetud ravimi maksumus läheb klientidele maksma 550-600 rubla pakendi kohta.

    Ukrainas maksab Antisten umbes 300 grivnat pakendi kohta.

    Analoogid

    Arvesse võetakse sarnase toimega ravimeid:

    Kõige esimene analoog on Antisten MV, mille mõju organismile on pikem. Pikaajalist omadust märgitakse ravimi osalise kumulatsiooni tõttu keharakkudes.

    Ülevaated

    35% juhtudest, kui ravimit kasutatakse koronaararterite raviks, märgivad patsiendid ebaolulist efektiivsust. Võib-olla on see tingitud haiguse progresseerumise astmest, samuti kardiovaskulaarsüsteemi krooniliste haiguste esinemisest..

    Enamik patsiente täheldab nende üldise seisundi paranemist, une normaliseerumist ja elupotentsiaali suurenemist..

    Tulemus

    Seega, kui ravimit kasutatakse peamise ravimina südame isheemiatõve vastu võitlemisel, on tulemus minimaalne..

    Parem on seda kasutada kompleksravis kui vahendit ainevahetuse parandamiseks rakulisel tasemel..

    Livazo (Pitavastatiin) - kasutusjuhised, abstraktne, ülevaateid

    Pitavastatiin kui kaasaegne ravim kuulub kuulsate statiinide rühma, mille eesmärk on kõrvaldada selline inimestele üsna ohtlik probleem nagu kõrge kolesteroolitase. Selle ravimi peamine toimeaine on samanimeline nimi, see tähendab, et see on kaltsiumpitavastatiin.

    Lisakomponentide hulgas on laktoos, magneesium, räni. Kõik see lisatakse spetsiaalsete keemiliste ühendite kujul, mis annavad tootele võime kiiresti imenduda ja annavad positiivse tulemuse..

    Need on õhukese polümeerikattega tabletid, mis lisaks statiinidele kuuluvad ka inhibiitorite ja lipiidide taset alandavate ainete kategooriasse. Ravimit võetakse rangelt pärast konsulteerimist kogenud arstiga, kes viib kõigepealt läbi kvaliteetse meditsiinilise läbivaatuse.

    Pitavastatiini hind on üsna vastuvõetav, apteegid müüvad seda hinnaga kuni 450 rubla.

    Peamised näidustused

    Ravimid määravad arstid terviseprobleemide korral, näiteks kõrge üldkolesterooli sisaldus ja aine, näiteks madala tihedusega lipoproteiin..

    Ravimit näidatakse kõigile täiskasvanutele, kellel on uuringu ajal primaarne hüperkolesteroleemia, mis võib olla nii pärilik kui ka omandatud.

    Ravim on lisatud kõrge kolesteroolisisalduse põhi- või kombineeritud ravis. Ravim on ravis hädavajalik, kui varasem püsiv mitteravimiteraapia või dieet ei andnud soovitud efekti.

    Vastunäidustused

    Nagu kõigi tänapäevaste ravimite puhul, on Pitavastatiini ravimil ja kõigil sellel põhinevatel ravimitel teatud vastunäidustused.

    Kõige olulisemad tegurid, millele peate tähelepanu pöörama, on järgmised:

    1. Ülitundlikkus peamise raviaine või statiinirühma mõne muu aine suhtes;
    2. Maksapuudulikkuse ja muude maksahaiguste mitmesugused vormid;
    3. Kliirensi näitajad on normist viis korda kõrgemad;
    4. Müopaatia olemasolu;
    5. Tsüklosporiini samaaegne manustamine.

    Ainult nende vastunäidustuste garanteeritud puudumisel määrab arst uimastiravi. Samal ajal on hädavajalik jälgida patsiendi tervislikku seisundit, taastumise üldist dünaamikat.

    Patsiendi jaoks on oluline järgida ravimi juhiseid ja arsti antud soovitusi..

    Annustamine ja manustamisviis

    Enne sellise ravimi nagu Pitavastatiin kasutamist tuleb hoolikalt läbi lugeda kasutusjuhendid. Ravimi võtmise ajal ei pea tabletti närima. Vastuvõtt on lubatud igal kellaajal ja pole vahet, kas sööte.

    Vaatamata sellistele tasuta reeglitele tasub kindlaks määrata kõige mugavam aeg ja proovida nendel tundidel ravimit iga päev võtta. Eksperdid soovitavad ravimit võtta õhtul, kui on märgitud lipiidide üldise metabolismi optimaalne rütm..

    Ravimi võtmise üldeeskirjad sõltuvad väga paljudest teguritest - diagnoos, vanus, sugu, kaasnevad haigused.

    Kõige elementaarsemad neist on järgmised:

    • Täiskasvanutele määratakse ravim mahus 1 mg üks kord päevas. Iga 4 nädala järel kohandatakse annust, et saada kõige positiivsem tulemus. Enamikul juhtudel on annus 2 mg, kuid vajadusel võib seda suurendada 4 mg-ni, st maksimaalse lubatud päevaannuseni..
    • Eakad patsiendid võtavad ravimeid nagu tavalised täiskasvanud. Parandus viiakse läbi ainult teatud haiguste esinemise korral.
    • Neeruprobleemidega patsiendid. Algselt on ette nähtud 1 mg ühepäevase tarbimise kohta, kuid ravi käigus tuleb inimest sagedamini uurida. Annuse suurendamine 4 mg-ni on lubatud ainult neerupuudulikkuse kerge ja mõõduka arengu korral. Enne seda viiakse läbi elundite funktsioonide põhjalik jälgimine. Positiivsete eksamitulemuste korral tuleks suurendamisprotsess siiski läbi viia järk-järgult.
    • Maksapatoloogiatega patsiendid. Kui uuringu käigus leiti teatud maksaprobleeme, on 4 mg annus rangelt keelatud. Maksimaalne annus peaks sel juhul olema 2 mg, mitte rohkem. Isegi sellise annuse kasutamisel uurib arst pidevalt patsiendi seisundit ja uurib teda maksafunktsiooni osas.

    Ainult kõrgelt spetsialiseerunud arst saab määrata ravimi ööpäevase annuse mahu. Ta uurib patsienti, tuvastab kõik kroonilised haigused ja võtab arvesse ka iga inimese, tema keha individuaalseid omadusi.

    Ravi ajal esinevad kõrvaltoimed

    Pitavastatiini kõrvaltoimed kehas võivad põhjustada väga erinevaid. Nende mitmekesisus ja sagedus koos arsti juhiste ja soovituste hoolika järgimisega ei pruugi patsienti üldse häirida. Probleemid tekivad sageli üledoosist või iga üksiku organismi omadustest lähtuvalt.

    Mõned kõige levinumad kõrvaltoimed on järgmised:

    • Teatud lümfisüsteemi ja vereloome organite häired. Harvem võib tekkida aneemia;
    • Võib täheldada ainevahetuse ja üldise ainevahetuse häireid, mille hulgas võib tekkida selline tõsine probleem nagu anoreksia;
    • Unetus või muud psühhosomaatilised häired;
    • Närvisüsteemi häired - peavalu, pidev unisus ja pearinglus.
    • Mõned nägemiskahjustused - vähenenud teravus;
    • Paljud inimesed märgivad probleeme kuulmis- ja vestibulaarse aparatuuriga, teatud juhtudel võib ilmneda ebameeldiv tinnitus;
    • Patsientidel võib olla seedesüsteemi teatav häire. See võib olla kõhulahtisus, ebameeldiv iiveldus, kõhukinnisus..
    • Üksikute märkide hulgas võib märkida ägeda pankreatiidi ja glossodüünia esinemist;
    • Ärritus naha pinnal - sügelus, lööve, urtikaaria, erüteem;
    • Teatatud on lihas- ja liigeseprobleemidest. See võib olla lihasspasmid..

    Levinumate häirete hulgas märgivad spetsialistid halb enesetunne, selline ebameeldiv nähtus nagu asteenia, pidev väsimus ja isegi perifeerse ödeemi teke..

    Kõrvaltoimete ilmnemise ja arengu tõenäosuse kindlakstegemiseks on läbi viidud teatud patsientide uuringud. Nad võtsid 1-2 mg Pitavastatiini.

    Ligikaudu 10% -l esines mitmesuguseid kõrvaltoimeid, mida võis taluda, ja umbes 7% -l keeldus ravimi võtmisest, kuna probleemid olid üsna tõsised.

    Müalgia näitaja oli keskmiselt 1%, neeru- ja maksaprobleeme täheldati 13,5% -l, kuid ainult nendel inimestel, kellel need üldhaigused juba esinevad..

    Enamik kõrvaltoimeid ilmneb üksnes ravimite üledoseerimise tõttu. See aitab kaasa mitte ainult kõrvaltoimete ilmnemisele, vaid ka nende intensiivistumisele ja tõsisemale raskusele..

    Ravim raseduse ajal

    Pitavastatiin, mille juhiseid tuleb rangelt järgida, on raseduse ja rinnaga toitmise ajal kategooriliselt vastunäidustatud. Lisaks on tungivalt soovitatav raseduse kõige hoolikam ennetamine..

    Loomkatsed on näidanud, et ravimit iseloomustab teatav reproduktiivtoksilisus. Lapse eostamine ravi ajal ei ole lubatud, ravikuurist peab mööduma vähemalt üks kuu.

    Imetamise ajal pole see ka vastuvõetav. Nagu uuringud on näidanud, eritub pitavastatiin rinnapiima, seetõttu on oht, et ravim satub lapse kehasse. Väärib märkimist, et ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on vastuvõetamatu, see tähendab, et alla 18-aastastele lastele ei kirjutata ette.

    Loomkatsed on näidanud, et ravimit iseloomustab teatav reproduktiivtoksilisus. Lapse eostamine ravi ajal ei ole lubatud, ravikuurist peab mööduma vähemalt üks kuu.

    Imetamise ajal pole see ka vastuvõetav. Nagu uuringud on näidanud, eritub pitavastatiin rinnapiima, seetõttu on oht, et ravim tungib lapse kehasse.

    Väärib märkimist, et ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on vastuvõetamatu, see tähendab, et alla 18-aastastele lastele ei kirjutata ette.

    Ravimi olulised omadused

    Selle ravimiga ravitavad patsiendid peaksid olema oma tervise suhtes võimalikult tähelepanelikud. Kõikidest terviseprobleemidest tuleb arstile teatada. See võib olla lihaste ebamugavustunne, nõrkus või suurenenud tundlikkus..

    Tõsiste vaevuste korral, millega kaasneb palavikuline seisund, on võimalik ravimi täielik katkestamine..

    Enne ravimi kasutamist, isegi enne ravi alustamist, tasub läbida pädev arstlik läbivaatus. See on vajalik nende haiguste kindlakstegemiseks, mille vastu on ravimi kasutamine vastuvõetamatu või mis vajavad spetsiaalset kontrolli ja annustega töötamist.

    Märkimisväärsed haigused hõlmavad:

    • Raske neerupuudulikkus;
    • Hüpotüreoidismi areng;
    • Halb pärilikkus luu-lihaskonna süsteemis, näiteks lihashaigused
    • Lihaste toksilisuse kõik vormid;

    Ravimit ei kirjutata üle 70-aastastele patsientidele, kuna on oht verehüüvetega seotud haiguste või neerude ja maksa probleemidega seotud haiguste esinemiseks. Nende jaoks kasutatakse spetsiaalseid raviskeeme..

    Nende terviseprobleemide esinemine võib põhjustada tõsiseid probleeme. Eneseravimisega kaasnevad sellises olukorras kasu saamise ja positiivse tulemuse asemel tõsised riskid. Teatud haiguste esinemine võib saada aluseks ravimi kasutamise keelamisele või annuse maksimaalsele vähendamisele.

    Kui patsiendil on mõnda aega ette nähtud ravi erütromütsiiniga, katkestatakse kirjeldatud ravimi kasutamine ajutiselt. See võib hõlmata ka makrolipiidseid antibiootikume või fusidiinhapet.

    Ravimit võetakse äärmiselt ettevaatlikult, võttes samal ajal ravimeid, mis põhjustavad müopaatiat.

    See hõlmab niatsiini ja mitmesuguseid fibraate. Narkootikumide ravi üsna tavaline kõrvaltoime on unisus ja pearinglus. Sel põhjusel tasub hoiduda autode juhtimisest ja muudest ohtlikke vahendeid, mis nõuavad maksimaalset kontsentratsiooni..

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimit Pitavastatiin transporditakse hepatotsüütidesse mitmel viisil. Need on teatud komplikatsioonid, mis on tulvil mitmesuguste probleemidega. Nendes protsessides osalemine võib põhineda järgmisel interaktsioonil.

    Tasub pöörata tähelepanu järgmistele ravimite koostoimetele:

    • Tsüklosporiin - ravimi kasutamine samaaegselt sellega on kategooriliselt vastunäidustatud, kuna see põhjustab aine AUC märkimisväärset suurenemist.
    • Fibreerib samaaegselt sellise ravimiga nagu Pitavastatiin, on müopaatia kiire arenguga silmitsi.
    • Fusidiinhape võib põhjustada tõsiseid lihasprobleeme. Statiinide ja happe kombineerimisel põhjustab see sellist ebameeldivat nähtust nagu rabdomüolüüs.
    • Rifampitsiin ja selle samaaegne kasutamine koos Pitavastatiiniga põhjustavad peamise raviaine suurenemist ja ravimi imendumise võime vähenemist maksas.
    • Erinevad inhibiitorid. Nende ravimitega ravi võib põhjustada oluliste elundite töö tõsiseid muutusi.

    Kõiki ülalnimetatud kahjulikke koostoimeid täheldati ravimi standardsel annusel 2 mg. Seetõttu on ühekordse 4 mg annuse korral need erksamad ja tõsisemad probleemid..

    Ravimi analoogid

    Kui seda ravimit pole võimalik võtta, saavad arstid korjata selle ravimi teatud analoogi. Ravimi võimatuse põhjus võib olla erinev - individuaalne sallimatus, sobimatute ravimite võtmine, ravi eelarvekülg on tõenäoline.

    Pitavastatiinil on erinevad analoogid - Livazo, Simvastatin, Simvor ja Simgal. Kõrge kolesteroolitaseme all kannatava inimese valikuga probleeme ei teki.

    Ilma eranditeta on kõik ravimid, hoolimata väikestest koostise erinevustest, ette nähtud selliste tavaliste probleemide jaoks nagu kõrge kolesteroolitase koos kõigi sellest haigusest tulenevate probleemidega..

    Rahalisi vahendeid saab kasutada kindla lisandina dieedile ja mitmesugustele ravimitest erinevale ravile.

    Arvustused selle ravimi kohta

    Ravimi Pitavastatiin kohta võib arvustusi leida enamasti positiivseid. Ravi positiivse tulemuse saavutamine on võimalik ainult juhiseid ja arsti nõuandeid hoolikalt järgides.