Antisklerooli kasutamise juhised

Bioloogiliselt aktiivne lisaaine. 1 kapsel sisaldab suure alitsiini sisaldusega küüslaugumatseraati (800–1000 mg / kg), 51 mg idu nisuõlist saadud DL-alfa-tokoferoolatsetaati ja 100 mg soja letsitiini (65% fosfatiide); pakendis 30 tk.

farmakoloogiline toime

Kliiniline farmakoloogia

Aliciin ja muud küüslauguõli aktiivsed ained, mis on osa ravimist, vähendavad kolesterooli ja lipiidide kontsentratsiooni veres, kaitstes veresoonte seinu aterosklerootiliste kahjustuste eest, parandavad aju vereringet ja vähendavad kõrget vererõhku. Standardiseeritud koliini sisaldusega letsitiin on aju jaoks toitev aine, korrigeerib kõne-, meeleolu- ja muid intellektuaalseid-kodulikke häireid. E-vitamiin kaitseb ajurakkude membraane oksüdatiivsete kahjustavate ainete mõju eest (keskkonnasaaste, halva toitumise jms korral).

Näidustused ravim Antisclerin®

Hüperkolesteroleemia ja aju ateroskleroosi ennetamine. Ajuveresoonte aterosklerootilistest muutustest tingitud mälu- ja keskendumishäirete, pearingluse, suurenenud erutuvuse, halva tuju ja muude häirete ennetamine; peaaju vereringe puudulikkus.

Vastunäidustused

Ravimi Antisklerin® kõrvaltoimed

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Esimese 10 päeva jooksul on soovitatav võtta 2 korki. hommikul E-vitamiini ja koliini täiendamiseks. Pärast seda on soovitatav võtta 1 kork. hommikul ja õhtul 2-3 kuud.

Antiskleriin (värskelt korjatud ürtidest)

Antiskleriin (sisemine) - ateroskleroos, kolesteroolitaseme alandamine, peaaju ateroskleroos, aju vereringe häired jne..

  • Ukrposhta Ukrainas
  • Uus postitus
  • Ukrposhta välismaal
  • PrivatBanki kaardile
  • Kohaletoimetamine
  • Rahvusvaheline rahaülekanne Western Union
Tasuta konsultatsioon

Vaja on abi?
Küsi tasuta veebis

Ravimi kirjeldus Antiskleriin

Keemiline koostis: loodusliku porgandi puuviljade hüdroalkohoolsed ekstraktid, verepunased viirpuu lehed, ravimtaimede rosmariinilehed, roomavad tribuluse ürdid, Echinacea purpurea juurtega risoomid, artišokiseemne korvid.

Näidustused:

  • peaaju ateroskleroos, aju perifeerse vereringe häired
  • aju tromboos, retinopaatia, kuulmiskahjustus, nägemisteravus
  • eakate inimeste ajutegevuse kahjustus (liigne väsimus, keskendumisvõime nõrgenemine, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus jne)
  • postmüokardiidi kardioskleroos, Meniere'i sündroom (peavalu, pearinglus, unustamine, sinusiit, järkjärguline kuulmislangus)
  • aju ebapiisav verevarustus, mille tagajärjel rikutakse vere mikrotsirkulatsiooni
  • Alzheimeri, Buergeri, Raynaud ', Sudecki sündroom
  • kõik ateroskleroosi vormid ja staadiumid, diabeetiline angiopaatia, gangreen, jala troofiline haavand, keha perifeersete osade sinine värvimuutus, jäsemed, külmavärinad
  • hüpertensiooni, isheemia, müokardiinfarkti, insuldi, veresoonte hävitamise ennetamine
  • idiopaatiline hüperlipodünaamia ja hüperkolesteroleemia, pärgarterite skleroos

Ateroskleroos on arterite krooniline haigus, millega kaasneb lipiidide metabolismi rikkumine ja kolesterooli ladestumine veresoonte seintele, mille tagajärjel tekivad aterosklerootilised naastud.

Kui niinimetatud aterosklerootiline naast sulgeb arteri täielikult, peatub selle või selle organi või selle osade varustamine. Nii põhjustab südame pärgarterite sulgemine müokardi infarkti, aju - ajuinfarkti, halvatuse ja kinnisvara.

Ateroskleroosi nimetatakse "elu roosteks", mis kahjustab kogu keha veresooni, häirib seetõttu metaboolset protsessi kõigis rakkudes. Sisuliselt on see ainevahetusprotsesside tasakaalustamatus, mis viib keharakkude vananemiseni..

Ateroskleroosi arengu peamised põhjused on

  • suitsetamine, alkohol ja muud halvad harjumused
  • suhkurtõbi, maksa- ja neerukahjustused
  • rasvumine, reostunud lümfisüsteem
  • arteriaalne hüpertensioon
  • liigne "surnud" ja "rämpstoidu" tarbimine
  • stress, negatiivsed emotsioonid
  • istuv eluviis, vähene füüsiline aktiivsus

Fütopreparaadi Antisklerini toimemehhanism

Annustamine ja manustamisviis: 5 tilka 30 ml sooja vee kohta kolm korda päevas 30 minuti jooksul. enne sööki, 4. korda - enne magamaminekut.

Säilitustingimused ja säilimisaeg: toatemperatuuril 3 aastat (kuni etiketil märgitud kuupäevani).

Tootmisvorm: 30 ml pudelis. Väljastatakse ilma arsti retseptita. Setete teke pudeli põhjas ei tähenda ravimi halvenemist. Enne kasutamist loksutage korralikult.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed: ei.

Kogumass: 80g.

Kauba saadame üle Ukraina posti teel või uue postiga. Maksmine toimub sularahas kättetoimetamisel või Privatbanki kaardil.

Etoksütslerooli analoogid

Sellel lehel on loetelu kõigist etoksüsclerooli analoogidest koostise ja näidustuste järgi. Odavate analoogide loend ja saate võrrelda hindu ka apteekides.

  • Ethoxyscleroli odavaim analoog: Fibro-Wayne
  • Etoksüsclerooli kõige populaarsem analoog: Fibro-Wayne
  • ATC klassifikatsioon: polidokanool
  • Toimeained / koostis: polidokanool

#NimiHind VenemaalHind Ukrainas
1Fibro-Wayne naatriumetradetsüülsulfaat
Analoog vastavalt näidule ja rakendusmeetodile
860 rbl1976 UAH

Ethoxysclerol odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse miinimumhinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest

#NimiHind VenemaalHind Ukrainas
1Fibro-Wayne naatriumetradetsüülsulfaat
Analoog vastavalt näidule ja rakendusmeetodile
860 rbl1976 UAH
2Sclerovein polidocanol 600
Analoogne koostis ja näit
--423 UAH

See ravimite analoogide loetelu põhineb enim taotletud ravimite statistikal.

Kõik etoksüslerooli analoogid

Kompositsioonianaloogid ja näidustused

NimiHind VenemaalHind Ukrainas
Sclerovein polidocanol 600--423 UAH

Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, mis tähistab etoksüstslerooli asendajaid, on kõige sobivam, kuna neil on sama toimeainete koostis ja need kattuvad kasutusjuhtudel.

Analoogid näidu ja rakendusmeetodi järgi

NimiHind VenemaalHind Ukrainas
Fibro-Wayne naatriumetradetsüülsulfaat860 rbl1976 UAH

Erinev koostis võib näidustuses ja rakendusmeetodis kokku langeda

NimiHind VenemaalHind Ukrainas
Herbion esculus Magusa ristiku ürdi vedel ekstrakt, hobukastani seemnete vedel ekstrakt115 rbl--
Heparoid Heparinoid172 rbl--
Lyoton286 rbl98 UAH
Tromblessnaatriumhepariin198 rbl--
Viatrombi----
Hepariin-Darnitsa hepariinnaatrium--UAH 38
Lyogel hepariinnaatrium--UAH 39
Liothromb 1000-Health Heparin Sodium--46 UAH
Lavenumi hepariinnaatrium250 rbl340 UAH
Hepariin-Akrikhin hepariinnaatrium155 rblUAH 273
Hepariin-Akrigel hepariin, metüülparahüdroksübensoaat, karbomeer, trometamool, puhastatud etüülalkohol, lavendliõli, neroliõli, vesi311 rbl--
Lioton 1000 hepariinnaatrium286 rbl--
Hepariin 1000 Hepariinnaatrium151 rbl--
Naatriumtrombotsiidi pentaanosa polüsulfaat--54 UAH
Venitan forte beeta-estsiin, naatriumhepariin187 rbl72 UAH
Venohepanooli naatriumhepariin, dekspantenool, trokserutiin--45 UAH
Venolife dekspantenool, naatriumhepariin, trokserutiin165 rbl--
Hepariini salv bensüülnikotinaat, bensokaiin, naatriumhepariin30 rublaUAH 26
Hepatrombiini hepariin, alantoiin, dekspantenool133 rbl24 UAH
Hepatrombiin G Prednisoloonatsetaat, naatriumhepariin, Lauromacrogol 600157 rbl208 UAH
Trombiin----
Esfatiili beeta-estsiin, naatriumhepariin, epikuroon--UAH 27
Troxevasin Neo trokserutiin, dekspantenool, naatriumhepariin233 rbl--
Venabos----
Hepasolooni hepariin215 rblUAH 317
Hepariini salv Nizhpharm hepariin, anestezin, bensüülnikotinaat68 rbl--
Dolonit-MosPharma naatriumhepariin, dekspantenool, dimetüülsulfoksiid140 rbl--
Heparin Combi Heparin Sodium, Allantoin, Dexpanthenol----
Trombless Plus naatriumhepariin, trokserutiin, dekspantenool, bensokaiin198 rbl--
Detragel Escin, olulised fosfolipiidid, hepariinnaatrium431 rbl--
Doxychem Kaltsiumdobesülaat225 rbl--

Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?

Ravimi, analoogi või sünonüümi odava analoogi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutamisnäidustustele. Ravimi identsed toimeained osutavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt ekvivalentse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja tõhusust. Ärge unustage arstide nõuandeid, ise ravimine võib teie tervist kahjustada, seetõttu pidage enne mis tahes ravimite kasutamist nõu arstiga.

Etoksüsclerooli hind

Allpool olevatel veebisaitidel saate leida hindu Ethoxysclerol ja küsida saadavust läheduses asuvas apteegis

Etoksütslerooli juhendamine

JUHISED
uimasti kasutamise kohta
Etoksütslerool

Vabastusvorm
Süstimine.

Koostis
1 ml 0,5% süstelahust sisaldab 5 mg polidokanooli, 1 ml 1% lahust - 10 mg.
1 ml 2% lahust sisaldab 20 mg polidokanooli, 3% lahust - 30 mg.

Pakendamine
Ampullid ja viaalid.

farmakoloogiline toime
Etoksüstsleroolil on venoskleroosne, lokaalanesteetikumi toime. Kahjustab veresoonte endoteeli, põhjustades valkude denaturatsiooni, stimuleerib trombi kiiret moodustumist ja selle organiseerimist 7 päeva jooksul. Etoksüsclerool vähendab närvilõpmete erutuvust ja valuimpulsi juhtivust, pakkudes valutut skleroteraapiat.

Etoksüstslerool, näidustused
Veenilaiendite ja telangiektaasiate, hemorroidide skleroos; söögitoru ja mao veenilaiendite hävitamine või parietaalne skleroos ägeda verejooksu korral söögitoru veenilaienditest ja sellejärgsest seisundist, täielik portaalveeni tromboos, šunteeriv tromboos koos intrahepaatilise blokaadiga jne..

Vastunäidustused
Absoluutne: ülitundlikkus, šokk, voodirežiim, III-IV astme arteri ummistusest põhjustatud haigused, krooniline arteriaalne puudulikkus, ägedad põletikulised haigused skleroosi piirkonnas.
Suhteline: pindmiste ja sügavate (eriti) veenide tromboos, tursed, diabeetilise mikroangiopaatia sümptomid, ägedad ja kroonilised südamehaigused (endokardiit, müokardiit), palavikulised seisundid, II astme arteri ummistusest põhjustatud haigused (kosmeetiliste näidustustega), bronhiaalastma.

Manustamisviis ja annustamine
Etoksüsclerooli manustatakse rangelt intravenoosselt, horisontaalse või püstise jalaga asendis 30-45 °.
Skleroseerivate veenilaiendite ja hemorroidide polidokanooli koguannus ei tohiks ületada 2 mg / kg kehakaalu kohta päevas. 70 kg kaaluvale patsiendile võib manustada kuni 140 mg polidokanooli (28 ml 0,5% etoksütslerooli lahust, 14 ml 1% etoksütslerooli lahust, 4,6 ml 3% etoksütslerooli lahust)..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril ja pärast 36 nädalat; pärast etoksütslerooli kasutuselevõtmist on soovitatav imetamine 2-3 päevaks lõpetada.

Kõrvalmõjud
Jäsemete veenilaiendite skleroseerimisel: naha hüperpigmentatsioon Ethoxysclerol'i süstekohal.
Kui skleroseeritakse hemorroidid: mööduv valu.
Söögitoru ja mao veenilaiendite skleroseerimisel: nekroos, söögitoru haavandid ja stenoos, eksudatsioon pleuraõõnde, düsfaagia, palavik, anafülaktiline šokk.

erijuhised
CHF kompenseerimise faasis ja stabiilse kursuse arteriaalne hüpertensioon ei ole skleroteraapia vastunäidustused.
Skleroseerivaid ravimeid ei tohiks manustada intravenoosselt, sest see võib põhjustada tõsist nekroosi ja sunnitud amputatsiooni. Juhusliku intravenoosse süstimise korral süstige arterisse jäänud nõela 5-10 ml 1-2% lidokaiini või mepivakaiini lahust, 500 RÜ hepariini; mähitage jäseme vatiga ja langetage see allapoole; hospitaliseerige patsient veresoontekirurgia osakonda.
Skleroseerivate ravimite sisseviimine kolju näoosa veenidesse viiakse läbi ainult rangete näidustuste kohaselt.

Ravimite koostoime
Suurendab lokaalanesteetikumide ja üldanesteesia ravimite arütmogeenset toimet.

Üleannustamine
Sümptomid: koos paravasaalse manustamisega - nekroos.
Ravi: 0,5–2 ml 1% prokaiini lahuse või 5–20 ml 0,9% NaCl lahuse manustamine koos hüaluronidaasiga.

Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 20 ° C.

Antiskleriin

Näidustused

Hüperkolesteroleemia ja aju ateroskleroosi ennetamine. Ajuveresoonte aterosklerootilistest muutustest tingitud mälu- ja keskendumishäirete, pearingluse, suurenenud erutuvuse, halva tuju ja muude häirete ennetamine; peaaju vereringe puudulikkus.

Grupp

Annustamisvorm

Esitame endale sageli küsimuse: "Kas on võimalik ravimiga kapslit avada?" Põhjused võivad olla erinevad - tahtmatus või võimetus kapslit neelata, vajadus vähendada annust, segada lapsele imikutoiduga jne. Loe rohkem.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus komponentide suhtes.

Kasutusviis

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Esimese 10 päeva jooksul on soovitatav võtta 2 korki. hommikul E-vitamiini ja koliini täiendamiseks. Pärast seda on soovitatav võtta 1 kork. hommikul ja õhtul 2-3 kuud.

farmakoloogiline toime

Aliciin ja muud küüslauguõli aktiivsed ained, mis on osa ravimist, vähendavad kolesterooli ja lipiidide kontsentratsiooni veres, kaitstes veresoonte seinu aterosklerootiliste kahjustuste eest, parandavad aju vereringet ja vähendavad kõrget vererõhku. Standardiseeritud koliini sisaldusega letsitiin on aju jaoks toitev aine, korrigeerib kõne-, meeleolu- ja muid intellektuaalseid-kodulikke häireid. E-vitamiin kaitseb ajurakkude membraane oksüdatiivsete kahjustavate ainete mõju eest (keskkonnasaaste, halva toitumise jms korral).

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid komponentidele.

erijuhised

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Koostoime

Ravimite koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Antisklerin kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

Etoksütslerool

Koostis

1 ml süstelahust võib sisaldada 5, 10 või 30 mg lauromacrogol 400 (polidocanol).

Vabastusvorm

Ettevõte "Kreussler Pharma" toodab etoksüsklerooli süstelahusena 2 ml ampullides, 5 tk pakendis.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Etoksüstslerool on raviaine, millel on venoskleroosne ja samaaegne sekundaarse lokaalanesteetikumi efektiivsus.

Polidokanooli intravenoosne manustamine põhjustab veresoonte endoteeli kahjustusi, mis juhul, kui veen ise kokku kukub ja selle seinad kokku puutuvad, põhjustab veresoone skleroosi koos kiulise armi moodustumisega. Lauromacrogol 400 soodustab verehüübe kiiret (üle 7 päeva) teket ja teket.

Polidokanooli sisseviimisega hemorroidide luumenisse toimub arteriovenoossete šuntide rakuvalkude denatureerimine, mis viib sõlme enda tromboosini koos selle valendiku täiendava hävimisega. Ravimi sisseviimisega mao ja söögitoru seina (interstitsiaalne) kaasneb paravasaalse koe armistumine, kohaliku turse moodustumine ja veenilaiendite kokkusurumine.

Paralleelselt oma põhitoimega vähendab tundlike retseptorikomplekside erutuvust ja häirib närviimpulssi aferentset ülekannet põhjustav ravim skleroteraapia protseduuri valutumatust.

Süstimise teel on lauromacrogol 400 jaotusruumala 24,5 liitrit. Seondumine plasmavalkudega toimub 64%. Üldise / renaalse / sapiteede kliirensi näidustused on vastavalt 11,7 / 2,43 / 314 l / h. Polidokanooli poolväärtusaeg on umbes 240 minutit. Selle korduval kasutamisel ei täheldatud ravimi kuhjumist..

Näidustused

Etoksüsclerooli kasutamine on näidustatud:

  • veenilaiendite, telangiektaasiate ja hemorroidide skleroteraapia (skleroteraapia) läbiviimine; parietaalne skleroos või mao ja söögitoru veenilaiendite hävitamine (portaal-hüpertensiooni ja maksatsirroosi ekstrahepaatilise olemusega);
  • endoskoopilise hemostaasi protseduuri läbiviimine (verejooksu korral gastroduodenaalsete haavandite ja söögitoru veenilaiendite korral, samuti selliste verejooksude järgselt esinevate haigusseisundite korral, intrahepaatilise blokaadiga šundi tromboos, portaalveeni tromboos).

Vastunäidustused

Ravi etoksütslerooliga on vastunäidustatud:

  • isiklik ülitundlikkus polidokanooli suhtes;
  • endokardiit;
  • šokiseisund;
  • müokardiit;
  • rasedus esimesel trimestril ja pärast 36 nädalat (lisaks ägedale verejooksule);
  • CHF dekompensatsiooni staadiumis;
  • diabeetiline mikroangiopaatia;
  • nakkus- ja põletikulised haigused ägedas vormis, millega kaasneb palavik (sealhulgas lokaalne);
  • bronhiaalastma;
  • kopsuhaiguste ägenemine;
  • rinnaga toitmine;
  • suhkruhaigus dekompensatsiooni faasis;
  • sunnitud valetamise elustiil;
  • süvaveenide tromboflebiit; äge veenitromboos, nii sügav kui ka pealiskaudne; 3. ja 4. kraadi arteriaalne oklusioon (jalgade veenilaiendite skleroteraapia ajal).

Kõrvalmõjud

Alajäsemete veenilaiendite skleroteraapia läbiviimisel:

  • naha hüperpigmentatsioon protseduuri kohal;
  • sügavate ja pindmiste veenide tromboflebiit;
  • sõlmeline kudede fibroos skleroseerunud veenide fragmentidesse;
  • nekroos (eriti paravasaalse manustamise korral);
  • perifelebiit.

Söögitoru veenilaiendite skleroteraapia läbiviimisel:

  • temperatuuri tõus;
  • nekroos;
  • düsfaagia;
  • söögitoru haavandid;
  • eksudatiivne pleuriit;
  • söögitoru stenoos;
  • mediastiniit;
  • söögitoru perforatsioon;
  • psühhogeensed reaktsioonid (pearinglus, iiveldus, kollaps, õhupuudus, raskustunne rinnus, nägemishäired, metallimaitse, tundlikkuse häired).

Hemorroidide skleroteraapia läbiviimisel:

  • valu anus, täheldatud süstimise ajal ja pärast seda (kõige sagedamini täheldatud meestel, kui ravimit süstitakse sõlme "11 tunni pärast");
  • vähenenud erektsioon;
  • valu eesnäärme piirkonnas (võib tunda 2-3 päeva pärast protseduuri);
  • veritsus süstekohast.

Samuti on etoksütslerooli kasutuselevõtuga võimalikud allergilised reaktsioonid (sealhulgas nahalööve ja võimalik anafülaktiline šokk)..

Etoksütslerool, kasutusjuhendid

Intravenoosse või paravasaalse (subepiteliaalne, submukosaalne) etoksütslerooli manustamine päevases annuses, mis ei ületa 2 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Telangiektaasiate ja alajäsemete veenilaiendite skleroteraapia on ette nähtud eranditult sisse / sisse, jalga tõstetud 30–45 kraadi või horisontaalasendis. Sel juhul ulatub etoksüsclerooli kasutatavate annuste vahemik 5 mg / ml (0,5% lahus) kuni 30 mg / ml (3% lahus)..

Tsentraalsete veenide telangiektaasiate ravis kasutatakse 1% etoksüstslerooli lahust annuses 0,1–0,2 ml süsti kohta. Perifeersete venoossete telangiektaasiate ravi nõuab samades annustes 0,5% lahuse lisamist (0,1–0,2 ml)..

Väga väikeste veenide skleroteraapia korral on näidustatud 0,5% lahuse ühekordne manustamine annuses 0,1-0,3 ml; väikesed veenid - 1% lahus samades annustes (0,1-0,3 ml). Keskmistele ja suurtele veenidele on võimalik skleroteraapiat kasutada 2-3% etoksütslerooli lahusega annuses 0,5–1 ml, täiendavate süstidega 2 ml. Jala suurtel aladel veenilaiendite ravi võib toimuda mitmes etapis..

Pärast skleroteraapiat kantakse süstekohale kompressioon (surve) sideme ja patsiendil soovitatakse pool tundi kõndida. Sellise sideme kasutamine aitab veeni seinu kokku suruda, hoiab ära selle rekanaliseerumise ja soodustab kiulise armi moodustumist. Tulevikus tuleks sideme kandmist jätkata 2-3 päeva pärast telangiektaasiate skleroteraapiat ja muudel juhtudel 5-7 päeva. Samuti soovitatakse raskete veenilaiendite korral kasutada 30–45 päeva II-III klassi elastseid sidemeid või kompress-sukki (golfisid)..

Mao ja söögitoru veenilaiendite skleroteraapia viiakse läbi etoksütslerooli 0,5–1% lahuse abil, valdavalt paravasaalselt (subepiteliaalselt, submukosaalselt) sisenedes söögitoru alumisse kolmandikku. Mõnikord harjutavad nad intravasaalseid süste ning kombineeritud para- ja intravasaalset manustamist. Teraapia toimub enamasti 3-7 seanssi intervalliga 3-4 päeva. Etoksüstslerooli koguannus ei tohiks ületada 4 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Paravasaalsete süstide tagajärjel ilmneb kohalik turse, mis surub venoosseinad kokku ja hõlbustab armistumist.

Hemorroidide skleroteraapias kasutatakse 3% lahust annuses 0,5 kuni 2 ml etoksüstslerooli, mis sel juhul on maksimaalne. Ravim süstitakse otse sõlme enda kohale (submukosaalselt). Meeste hemorroidravi korral võib vajadusel kell 11 manustada maksimaalselt 3% lahust annuses 0,5 ml, vajadusel korratakse süsti 7–14 päeva pärast.

Verejooksu korral süstitakse 0,5% lahus annuses 5-15 ml (maksimaalselt 30 ml). Süstitakse 1 ml kaupa, kuni täheldatud verejooks peatub. Seejärel süstitakse 0,5% lahus paravasaalselt kuni 40 ml annusena 1 ml osadena või kuni 20 ml annusena veenisiseselt 2 ml portsjonitena. Edasine ravi viiakse läbi 1% -lise lahusega, intervalliga süstimine on 5-7 päeva ja protseduuri korratakse 2-4 korda.

Üleannustamine

Etoksüstslerooli sisseviimise korral paravasaalselt täheldati nekroosi arengut.

Selle seisundi leevendamiseks on soovitatav manustada 2-20 ml naatriumkloriidi (9%) või 1% novokaiini (prokaiini) lahust annuses 0,5-2 ml, eelistatult koos hüaluronidaasiga..

Märgiti ka anafülaktilist laadi reaktsioone (harva), mis võivad ohustada patsiendi elu. Selliste tõsiste tagajärgede ärahoidmiseks peaks jalgade veenilaiendite raviga tegeleval arstil olema kiireloomuliste vastumeetmete jaoks käes olevad ravimid..

Veenist veel eemaldamata kanüüli korral on soovitatav seda kasutada ravimite edasiseks intravenoosseks manustamiseks või teha mõni teine ​​punktsioon. Esialgu on näidatud novokaiini (prokaiini) 1% -lise lahuse sisseviimine annuses 5-10 ml (ilma adrenaliiniga kombineerimata); pärast - 10 000 RÜ hepariini. Vigastatud jäse mähitakse vatiga (soe kompress) ja langetatakse allapoole. Vajadusel hospitaliseeritakse patsient veresoontekirurgia osakonnas.

Koostoime

Polidokanool suurendab nii üld- kui ka lokaalanesteesias kasutatavate anesteetikumide arütmogeenset efektiivsust.

Müügitingimused

Ethoxyscleroli ostmiseks on vaja retsepti.

Ladustamistingimused

Ampulle tuleks hoida temperatuuril 25 ° C..

Säilitusaeg

Alates valmistamiskuupäevast - 3 aastat.

erijuhised

Etoksüsclerooli tuleb hoolikalt kasutada eakatel patsientidel (vähese liikuvuse ja raske üldise seisundi tõttu), samuti neil, kes kannatavad jalgade veenilaiendite all, mille arteriaalne oklusioon on 2. aste..

Skleroteraapia ajal on vaja võtta tarvitusele kõik ettevaatusabinõud, et välistada ravimi manustamine intraarteriaalselt (nekroos koos järgneva amputatsiooniga on võimalik).

Polidokanooli ja anesteetikumide kombineeritud kasutamine võib põhjustada proarütmilise efekti.

Skleroteraapia näo veenides on lubatud ainult rangetel näidustustel.

Analoogid

Etoksüstslerooli analoogid on Fibro-Wayne ja Decylate süstelahused.

Lastele

Veenilaiendite haiguse spetsiifilisuse tõttu, mis avaldub peamiselt küpsemas eas, pole polidokanooli kasutamise kohta laste ravimisel praktiliselt kogemusi..

Koos alkoholiga

48 tundi enne ja pärast skleroteraapiat on keelatud alkohoolsete jookide, nagu tubakatoodete, tarbimine..

Raseduse ja imetamise ajal

Lauromacrogol 400 kasutamine ei ole lubatud esimesel trimestril ja pärast 36 rasedusnädalat.

Polidokanooli kasutamisel imetamise ajal katkestatakse imetamine 2-3 päeva.

Ülevaated

Veenilaiendite (veenilaiendite) ravi valdkonnas on ravim lauromacrogol 400 (polidokanool) pälvinud nii arstide kui ka patsientide tunnustuse ning seetõttu on etoksüstslerooli käsitlevad ülevaated enamasti positiivsed. Loomulikult tekkisid mõnel patsiendil sõltuvalt patsiendi isiklikust ravivastusest mitmesugused, sageli väljendamata kõrvaltoimed ja mõnikord tõsised komplikatsioonid, kuid enamikul juhtudest kulges ravi ilma negatiivsete ilminguteta. Mõned arstid väidavad, et etoksüstslerool sobib paremini väikeste ja keskmiste veenide skleroteraapiaks ning suuremad sobivad paremini skleroteraapiaga, kasutades Fibro-Wayne'i, kuid see küsimus on vaieldav ja võib olla ühe või teise spetsialisti isikliku eelistuse tagajärg. Igal juhul peavad nii need kui ka teised arstid austust etoksütslerooli kõrge efektiivsuse ja skleroteraapia suhtelise valutuse vastu selle kasutamisel..

Hind kust osta

Etoksüstslerooli hind varieerub sõltuvalt polidokanooli massist 1 milliliitris lahuses ja keskmiselt on see pakendi kohta 5 ampullides 2 ml kohta: 0,5% - 1000 rubla; 1% - 1200 rubla; 2% - 1300 rubla; 3% - 2000 rubla.

Skleroosivastased ravimid

Vt ka lespenefriil, peponeen.

ALLIKOASH

Farmakoloogiline toime. Preparaat, mis sisaldab küüslaugupulbrit. Vähendab südame-veresoonkonna haiguste riski, alandades vererõhku ja vere kolesteroolitaset, hoiab ära trombotsüütide agregatsiooni (kokku kleepumist), lahendab ägedaid trombisid (verehüübed) ning omab ka skleroosivastaseid omadusi.

Näidustused. Kolesterooli ja triglütseriidide sisalduse vähendamiseks veres hüperlipideemiaga (veres on palju rasva); suurenenud vere hüübivuse vähendamine; ateroskleroosi arengu ennetamine; müokardiinfarkti ja insuldi ennetamine (ajuvereringe ägedad häired); operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine veresoonte kahjustustega patsientidel.

Manustamisviis ja annustamine. Võtke 1 tablett 2 korda päevas intervalliga annused, mis ei ületa 12 tundi, sõltumata söögikorrast. Tabletid tuleb neelata väikese koguse vedelikuga närimata.

Vastunäidustused - sapikivitõbi; individuaalne sallimatus.

Vabastusvorm. Tabletid, mis sisaldavad 300 mg küüslaugupulbrit.

Ladustamistingimused. Temperatuuril, mis ei ole madalam kui -20 ° С ja mitte kõrgem kui +30 ° С, kuivas kohas.

ATHEROLIP-VIFOR (Atherolip-vifor)

Farmakoloogiline toime. Sellel on antilipeemiline (alandab vererasva) toime, normaliseerib mitte ainult kolesterooli taset, vaid ka vere muude rasvafraktsioonide, eriti triglütseriidide ja beeta-lipoproteiinide sisaldust veres.

Näidustused. Rasva metabolismi häired (ainevahetus): hüperlipeemia (suurenenud rasva sisaldus veres), hüperkolesteroleemia (kõrge kolesterooli sisaldus veres), hüpertriglütserideemia (kõrge triglütseriidide sisaldus veres); kui neid haigusi kombineeritakse ateroskleroosi korral esinevate veresoonte kahjustustega.

Manustamisviis ja annustamine. Määrake 1 tablett

3 korda päevas pärast sööki; raske lipeemiaga (väljendunud rasva taseme tõus veres) kuni

4 tabletti päevas.

Kõrvalmõju. Ülitundlikkus antikoagulantide (vere hüübimist pärssivate ravimite) suhtes.

Vastunäidustused Rasedus, raske neeru- või maksakahjustus.

Vabastusvorm. 500 mg tabletid.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

BEZAFIBRATE (bezafibraat)

Sünonüümid: Bezamidin, Bezalin, Bezifal, Difaterol, Oralipin, Tsedur jne..

Farmakoloogiline toime. Ravim on skleroosivastane (vähendab kolesterooli taset veres). Hüpolipideemilise (vere lipiide vähendava) toime spekter on sarnane klofibraadiga.

Näidustused. Neid kasutatakse erinevat tüüpi hüperlipoproteineemia (lipoproteiinide suurenenud sisaldus veres) korral. Efektiivne lipiidide ainevahetuse häirete primaarsetes ja sekundaarsetes vormides. Ravimi mõju all oleva südame isheemiatõvega patsientidel on subjektiivse seisundi paranemine ning stenokardiahoogude sageduse ja intensiivsuse vähenemine.

Manustamisviis ja annustamine. Määrake 0,2–0,3 g 2–3 korda päevas (enne sööki) 20–30 päeva pikkuse kuuri jooksul. Kursust korratakse kuu jooksul. Pikatoimelised tabletid (retard) on ette nähtud 1 kord päevas, 1 tablett.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis klofibraadil, kuid klofibraadiga võrreldes on kõrvaltoimed vähem väljendunud ja bezafibraat paremini talutavad..

Vabastusvorm. 0,2 g tabletid pakendis 50 tükki; aeglustavat tabletti, 0,4 g.

Ladustamistingimused. Kuivas, pimedas kohas.

GEMFIBROSIL (GemflbrozU)

Sünonüümid: Gevilon, Dopur, Gipolixan, Lipigem, Liposid, Lopid, Normolip jne..

Farmakoloogiline toime. Saadakse vähem toksilise klofibraadi derivaatide otsingu tulemusel. Gemfibrosiil osutus vähetoksiliseks ja samal ajal väga tõhusaks hüpolipideemiliseks (vere lipiidide taset langetavaks) aineks, mis vähendab VLDL (väga madala tihedusega lipoproteiinide) sisaldust veres hüpertriglütserideemiaga patsientide veres (suurenenud triglütseriidide sisaldus veres), kes ei allu ravile dieedi ja teiste lipiidide taset alandavate ravimitega. Lisaks suurendab see HDL (kõrge tihedusega lipoproteiini) kontsentratsiooni. 1

Näidustused. Määrake hüpertriglütserideemiaga patsientidele, kellel on resistentsus terapeutilise dieedi ja muude lipiidide taset alandavate ravimite suhtes. Hüperklomomikroneemia korral (lipomproteiinide lipaasi (ensüüm, mis lõhustab lipoproteiine) perekondlikust puudusest põhjustatud külomikronite / neutraalsete rasvaosakeste suurenenud sisaldus veres 1 μmD) on ravim ebaefektiivne.

Manustamisviis ja annustamine. Määrake täiskasvanutele 0,3–0,45 g 2 korda päevas (30 minutit enne hommiku- ja õhtusööki). Täielik terapeutiline toime areneb 3-4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju. Gemfibrosiil on üldiselt hästi talutav. Võimalikud seedetrakti häired (kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus). Harvadel juhtudel on kerge aneemia (hemoglobiinisisalduse langus veres), leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres). Nagu klofibraat, kuid harvem, võib see soodustada sapikivide teket.

Vastunäidustused Vastunäidustatud sapipõiehaigustega patsientidel. Ravimit ei määrata rasedatele ja lastele..

Gemfibrosiil võimendab (võimendab) antikoagulantide (vere hüübimist takistavate ravimite) toimet, neid tuleb arsti järelevalve all kasutada ettevaatusega.

Vabastusvorm. 0,3 g kapsleid (300 mg); õhukese polümeerikattega tabletid, igaüks 0,45 g.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

ILYA ROGOV FORTE (IljaRogoffForte)

Farmakoloogiline toime. Sellel on tugevdav toime, suureneb keha reaktsioonivõime (vastupidavus). Hoiab ära vanusega seotud muutused veresoontes. Aitab vähendada vere lipiidide taset hüperlipideemiate korral (suurenenud vererasv).

Näidustused. Veresoonte vanusest tingitud muutuste ennetamine. Hüperlipideemia kombineeritud ravi osana. Asteenilised seisundid (nõrkus). Tingimused, millega kaasneb keha reaktsioonivõime langus.

Manustamisviis ja annustamine. Määrake 2 pilli 3 korda päevas. Ravimit soovitatakse võtta koos toiduga..

Kõrvalmõju. Harvadel juhtudel on düspeptilised sümptomid (seedehäired), allergilised reaktsioonid. Ravimi kasutamisperioodil on võimalik muuta naha, väljahingatava õhu lõhna.

Vastunäidustused Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Vabastusvorm. Držee, mis sisaldab 0,2 g küüslaugupulbrit, pakendis 30, 60 või 120 tükki.

Ladustamistingimused. Kuivas, pimedas kohas.

KLOFBRAAT (Clonbratum)

Sünonüümid: atromidiin, klofibraat, lipomiid, miskleron, akolestol, amadool, amotril, dntilipiid, arteriofleksiin, atemarool, arteriosan, aterosool, ateromiid, atosteriin, atrolen, atromid S, klorofenisaat, klofibonaviir, klofibonaviir, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid jne..

Farmakoloogiline toime. Klofibraat kuulub lipiidide taset langetavate (vere lipiide vähendavate) ravimite rühma. Klofibraat alandab plasma kolesterooli ja triglütseriide, VLDL (väga madala tihedusega lipoproteiini) ja LDL (madala tihedusega lipoproteiini) kolesterooli triglütseriide. Samal ajal tõstab see kolesterooli taset HDL-kolesteroolis (ateroskleroosi ennetavad anti-aterogeensed suure tihedusega lipoproteiinid).

Kolesterooli sisalduse vähenemine on seotud võimega blokeerida kolesterooli biosünteesis osaleva hüdroksümetüülglutaarkoensüümi A reduktaasi ja soodustada kolesterooli lagunemist..

Samuti vähendab klofibraat trombotsüütide agregatsiooni (adhesiooni) ja vere viskoossust. Vähendab kusihappe taset vereplasmas.

Näidustused. Raviainena kasutatakse seda koronaarsete (südame) ja perifeersete veresoonte, peaaju veresoonte skleroosi kompleksravis diabeetilise angiopaatia (veresoonte toonuse rikkumine veresuhkru suurenemise tõttu) ja retinopaatia (võrkkesta mittepõletikuline kahjustus), mitmesuguste haiguste, millega kaasneb hüperlipideemia (kõrgenenud vere lipiidid), sealhulgas hüperlipideemia koos kusihappe sisalduse suurenemisega plasmas.

Klofibraadi ennetamiseks kasutatakse perekondlikku hüperkolesteroleemiat (kolesterooli metabolismi pärilik häire), hüperlipideemiat ja triglütserideemiat (suurenenud triglütseriidide sisaldus veres), idiopaatilist (ebaselge põhjus) LDL (madala tihedusega lipoproteiinide) sisalduse langus.

Manustamisviis ja annustamine. Klofibraat on ette nähtud suu kaudu kapslites, millest igaüks sisaldab 0,25 g, võtta 0,5–0,75 g (2–3 kapslit) 3 korda päevas (pärast sööki). Ravi viiakse tavaliselt läbi 20-30-päevastel kursustel samade katkestustega (4-6 ravikuuri).

Kõrvalmõju. Võimalikud seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine), naha sügelus, urtikaaria, lihasvalu, lihasnõrkus (tavaliselt jalgades); kehakaalu tõusu tõttu veepeetus kehas. Pärast ravimite katkestamist need nähtused tavaliselt kaovad.

Klofibraadi pikaajalisel kasutamisel võib areneda intrahepaatiline kolestaas (sapi staas) ja sapikivitõbi halveneda. Klofibraadi kasutamisel täheldati kivide teket sapipõies ja sapitees (millega seoses mõnes riigis see ravim peatati).

Klofibraat tugevdab kumariini antikoagulantide, butadieeni, salitsülaatide, suukaudsete diabeediravimite toimet. Diabeediga patsientidel tuleb klofibraati kasutada ettevaatusega, et vältida hüpoglükeemiat (veresuhkru taseme langus).

Vastunäidustused: Clofibrate on vastunäidustatud maksahaiguste, raskete neeruhaiguste, raseduse ja imetamise ajal. Ei soovitata lastele.

Vabastusvorm. Kapslites 0,25 ja 0,5 g.

Ladustamistingimused. Jahedas kohas.

LINETOL (Lmetholum)

Farmakoloogiline toime. Linaõli küllastumata rasvhapete etüülestrite segu (oleiinhape 15%, linoolhape 57% ja linoleenhape 15%); küllastunud hapete sisaldus on 9-11%. On antisklerootilise ja haavade paranemisega.

Näidustused. Ateroskleroos, naha kiirguskahjustus, keemilised ja termilised (põhjustatud madala või kõrge temperatuuriga kokkupuutest) nahapõletused.

Manustamisviis ja annustamine. Toas hommikul enne sööki või söögi ajal 20 ml (1,5 supilusikatäit) 1 kord päevas. Paikselt haavade paranemisvahendina üks kord päevas, leotades marli või sidemega.

Kõrvalmõju. Allaneelamine võib põhjustada düspeptilisi sümptomeid (seedehäired).

Vastunäidustused Pole kindlaks tehtud.

Vabastusvorm. Õline vedelik pudelites mahuga 100 ja 180 ml.

Ladustamistingimused. Jahedas, pimedas kohas.

LIPOSTABIL (Lipostabil)

Farmakoloogiline toime. Lipostabil kuulub lipiidide taset langetavate (vere lipiide vähendavate) ravimite rühma.

Parandab vere lipoproteiinide taset. Tulenevalt asjaolust, et polüküllastumata fosfatidüülkoliiniga rikastatud suure tihedusega lipoproteiinide (HDL) võime suureneda kolesteroolitasemel, läheb suurem osa aterogeensest (ateroskleroosi tekkele kaasaaitavast) kolesteroolist seisundisse, kus seda saab hõlpsamini transportida

HDL, metaboliseerub maksas ja eritub sapiga sapphapetena.

Vähendab kõrgenenud vere lipiidide taset. Hoolitseb kolesterooli mobiliseerimise ja selle eemaldamise eest arterite seintest.

Parandab vere reoloogilisi omadusi.

Näidustused. Hüperlipoproteineemia (suurenenud lipoproteiinide sisaldus veres), kolesteroleemia (suurenenud triglütseriidide sisaldus veres) ja hüpertrigletserideemia (suurenenud triglütseriidide sisaldus veres), ateroskleroos, koronaar- (südame-), peaaju (peaaju) ja perifeerse vereringe häired pärast stenokardiat insult, veresoonkonna haigused, eriti suhkruhaiguse korral, trombemboolia ennetamine (veresoone ummistus verehüübega) enne operatsiooni.

Manustamisviis ja annustamine. 2 kapslit Lipostabil forte'i (ärge närige!) Manustatakse 3 korda päevas enne sööki vähese veega. Paljudel hüperlipoproteineemia juhtudel on olenevalt haigusseisundi tõsidusest soovitatav pikaajaline ravi.

Ateroskleroosiga patsiendid peaksid hakkama võtma ravimit suurtes annustes - 1-2 ampulli 10 ml päevas 2–4 nädala jooksul. Kahe ampulli sisu saab manustada üheaegselt. Intravenoosne manustamine on aeglane. Lisaks võetakse enne sööki 2 kapslit Lipostabil forte 3 korda päevas (ärge närige!) Vähese veega.

Kui patsiendi seisund paraneb, võib intravenoosse ravi katkestada ja asendada toetava raviga, mis koosneb 1-2 kapsli Lipostabil forte võtmisest 3 korda päevas. Kursus on vähemalt 12 nädalat. Ravi kogukestus sõltub patsiendi seisundist. Suurepärase talutavuse tõttu sobib preparaat eriti pikaajaliseks raviks..

Rasvase emboolia korral (väikeste veresoonte ummistus koos rasvatilkadega) on soovitatav süstida päevas vähemalt 80–10 ml Lipostabili aeglaste intravenoossete süstidena, osadena 20–40 ml. Ravi näidatud annustega jätkatakse, kuni patsiendi seisund paraneb. Lipostabiili määramine ei välista tavapäraste meetmete kasutamist rasvaemboolia ja šoki ravis: veremahu täiendamine, rahustite (rahustid), hapniku, antibiootikumide, kunstliku toitumise jms kasutamine..

Kasutamiseks sobivad ainult selged lahused. Ampulli sisu manustatakse tavaliselt aeglaselt intravenoosselt, ilma täiendava lahustumiseta. Kui soovitatakse täiendavat lahustamist, kasutage ainult suhkrulahuseid (glükoos, levuloos, invertaasilahus) või patsiendi verd vahekorras 1: 1. Muid lahusteid ei tohiks kasutada.

Vabastusvorm. Ampullid 5 ml 10 ml, 5 tükki karbis; forte kapslid, 50 tk pakis. Koostis: üks kapsel sisaldab olulisi fosfolipiide - EPL aine 300 mg; üks ampull (10 ml) sisaldab olulisi fosfolipiide - ainet EPL 500 mg, püridoksiinvesinikkloriidi (vitamiin Bb) 4 mg, nikotiinhapet 2 mg, adenosiin-5-monofosfaati 2 mg.

Ladustamistingimused. Jahedas, kuivas kohas.

LOVASTATIIN (Lovastatiin)

Sünonüümid: Mevacor, Mefakor.

Lovastatiin on Aspergillusterreuse tüvest eraldatud kolesterooli alandav (kolesterooli alandav) aine.

Farmakoloogiline toime. Lovastatiini toime on seotud kolesterooli biosünteesi pärssimisega (kehas tekke pärssimisega).

Lovastatiini mõjul väheneb vereplasmas üldkolesterooli sisaldus, LDL (madala tihedusega lipoproteiin) ja VLDL (väga madala tihedusega lipoproteiin) kontsentratsioon; on ka HDL (kõrge tihedusega lipoproteiini) kontsentratsiooni mõõdukas tõus ja plasma triglütseriidide taseme langus. Ravimil ei ole trombotsüütide ja tromboksaani-prostatsükliini süsteemi agregeerumisele (liimimisele) selget mõju..

Näidustused. Lovastatiin määratakse patsientidele, kellel on primaarne hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolisisaldus), millega kaasneb kõrge LDL sisaldus, kui dieediravist ei tulene ravitoimet, samuti patsientidele, kellel on kombineeritud hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolisisaldus) ja triglütserideemia (kõrge triglütseriidide sisaldus veres)..

Manustamisviis ja annustamine. Täiskasvanutele kirjutatakse ravim välja, alustades tavaliselt annusest 0,04 g (40 mg) üks kord päevas õhtusöögi ajal (kolesterooli süntees toimub peamiselt öösel). Hüperkolesteroleemia leebemates vormides võib piisata väiksematest annustest (20 mg päevas). Patsient peab järgima sobivat dieeti. Efekt areneb umbes 2 nädala jooksul. (maksimaalne efekt on 4–6 nädala jooksul). Ravimi ebapiisava efektiivsuse korral suurendatakse annust (vähemalt 4-nädalaste intervallidega) 80 mg-ni 1 või 2 annusena - hommiku- ja õhtusöögi ajal. Kui vereplasmas on üldkolesterooli tase langenud alla 140 mg / 100 ml (3,6 mol / l), tuleb lovastiini annust vähendada. Ebapiisava neerufunktsiooni korral on ette nähtud mitte rohkem kui 20 mg päevas.

Kõrvalmõju. Ravim on tavaliselt hästi talutav. Võimalikud maksafunktsiooni muutused seerumi transaminaaside arvu suurenemisega, lihasvalu, müopaatia (lihashaiguste üldnimetus, mida iseloomustab lihasnõrkus ja vähenenud aktiivsete liikumiste ulatus), düspepsia (seedehäired), peavalu, nahalööve.

Vastunäidustused Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal, äge maksahaigus, transaminaaside taseme püsiv tõus vereplasmas. Ravimit ei määrata lastele.

Kuna ravim tugevdab kumariini antikoagulantide toimet, tuleb nende kombineeritud kasutamist kasutada arsti järelevalve all..

Vabastusvorm. 0,1 g, 0,2 g ja 0,4 g tabletid.

Ladustamistingimused. Loend B. Jahedas, pimedas ja toatemperatuuril (mitte üle +30 ° C).

NIKOTIINHAPP (Acidumnicotinicum)

Sünonüümid: PP-vitamiin, Nikovit, VZ-vitamiin, Apelagrin, Induratsiin, Liplit, Niatsiin, Nikolai, Nikodon, Nikonatsid, Nikoten, Pellagramine, Pelonin, Peviton, Vitaplex N.

Farmakoloogiline toime. Nikotiinhappel on lipoproteideemiline (vähendab lipoproteiinide taset veres) aktiivsus. Suurtes annustes (3-4 g päevas) alandab triglütseriidide ja beeta-lipoproteiinide sisaldus veres. Hüperkolesteroleemiaga (kõrgenenud vere kolesteroolisisaldus) patsientidel vähendab see madala tihedusega lipoproteiinide kolesterooli / fosfolipiidide suhet.

Näidustused. Hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolisisaldus), ateroskleroos.

Manustamisviis ja annustamine. Hüpokolesteroleemiana (vere kolesteroolitaseme alandamine) kirjutatakse ravim suu kaudu, esiteks 0,1 g 3-4 korda päevas, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 0,5-1 g-ni ühe sissevõtmise kohta päevases koguannuses kuni 3-5 g.

Kõrvalmõju. Näo ja keha ülaosa punetus koos kipitustunde ja põletustundega, pearinglus, pea punetus; suurte annuste pikaajalise kasutamise korral on maksa rasvane infiltratsioon võimalik.

Vastunäidustused.

Vabastusvorm. Pulber; tabletid 0,05 g pakendis 50 tükki; 1 ml 1,7% naatriumnikotinaadi lahuse ampullides pakendis 10 tükki; nikotiinhappe tabletid saialillidega (nikotiinhape 0,1 g ja saialilleõite pulber 0,25 g) pakendis 50 tükki.

Ladustamistingimused. Loend B. Pimedas kohas.

Nikotiinhape on samuti osa lipostabilpreparaadist.

POLIOUNIN (polüsponiin)

Kuiva ekstrakt Kaukaasia Dioscorea (Dioscoreacaucasica) risoomidest ja juurtest. Sisaldab vees lahustuvate steroidsete saponiinide kogust (vähemalt 17%).

Farmakoloogiline toime. Vähendab vere kolesteroolisisaldust.

Näidustused. Ateroskleroos; sealhulgas ateroskleroos, millega kaasneb hüpertensioon (püsiv vererõhu tõus).

Manustamisviis ja annustamine. Toas, pärast sööki, 0,05-0,1-0,2 g 2-3 korda päevas 20-30 päeva jooksul, millele järgneb paus 7-10 päeva. Ravikuur on 3-4 kuud.

Kõrvalmõju. Liigne higistamine, ülemiste hingamisteede katarr, soolestiku talitlushäired. Pikaajalise kasutamise korral ilmub mõnikord sügelev nahk.

Vastunäidustused Pole kirjeldatud.

Vabastusvorm. 0,1 g tabletid pakendis 50 tükki.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

PRAVASTATIIN (pravastatiin)

Sünonüümid: lipostat.

Farmakoloogiline toime. Pakub lipiidide taset alandavat (lipiidide / rasva / verd langetavat) toimet läbi kahe mehhanismi. Esiteks põhjustab see HMG-CoA reduktaasi aktiivsuse pöörduva allasurumise tõttu rakusiseste kolesteroolikogumite mõõdukat langust. See põhjustab LDL (madala tihedusega lipoproteiini) retseptorite arvu suurenemist rakupinnal ja retseptorite kaudu toimuva katabolismi (lagunemise) taseme tõusu ning LDL elimineerimist organismist vereringes..

Teiseks pärsib pravastatiin LDL moodustumist, surudes alla LDL eellaste VLDL (väga madala tihedusega lipoproteiinide) sünteesi (moodustumise) maksas. In vitro uuringud on näidanud, et pravastatiinil, mis on HMG-CoA reduktaasi (ensüümi aktiivsust pärssiv aine) hüdrofiilsed inhibiitorid, on kudede selektiivsus (selektiivsus), nii et selle pärssiv toime avaldub kõige tugevamalt nendes kudedes, kus kolesterooli süntees toimub maksimaalselt, eriti maksas ja iileumis. Erinevalt teistest HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritest mõjutab pravastatiin vähem kolesterooli sünteesi teistes kudedes..

Näidustused. Seda kasutatakse üldkolesterooli ja LDL-kolesterooli kõrgenenud kontsentratsiooni vähendamiseks primaarse hüperkolesteroleemiaga (kõrge vere kolesteroolisisaldusega) patsientidel ebaefektiivse dieediteraapia ja muude mittefarmakoloogiliste ravimeetoditega. See on näidustatud ka kolesterooli alandamiseks hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemiaga (kõrge vere triglütseriidide tasemega) patsientidel, kui kõrge kolesterool on juhtiv haigus.

Manustamisviis ja annustamine. Enne pravastatiinravi alustamist tuleb patsiendile määrata tavaline kolesterooli alandav dieet. Pravastatiinravi ajal peab patsient jätkama selle dieedi järgimist. Ravimit võetakse 1 kord päevas enne magamaminekut, sõltumata toidu tarbimisest annuses 10 kuni 40 mg. Tavaliselt on algannus 10 kuni 20 mg. Kui seerumi kolesterooli kontsentratsioon on märkimisväärselt tõusnud (näiteks üldkolesterooli sisaldus üle 300 mg / dL), võib algannust suurendada 40 mg-ni päevas. Pravastatiini ettenähtud annuse on võimalik jagada mitmeks annuseks.

Kuna ravimi annuse maksimaalne toime avaldub 4 nädala jooksul, tuleks sel ajal teha lipiidide kontsentratsiooni perioodiline määramine ja vastavalt sellele kohandada ravimi annust, sõltuvalt patsiendi ravivastusest..

Kõrvalmõju. Pravastatiin on üldiselt hästi talutav. Nahalööbed on võimalikud.

Vastunäidustused Ülitundlikkus ravimi suhtes, äge maksahaigus; rasedus, imetamine (imetamine).

Kui ravimi võtmise ajal ilmneb rasedus, tuleb ravi katkestada ja patsienti uurida, et teha kindlaks ravimi võimalik kahjulik mõju lootele.

Vabastusvorm. Tabletid, mis sisaldavad 10 või 20 mg, pakendis 10 tükki.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas kohas.

PROBUKOL (Probucol)

Sünonüümid: lipomaal, bifenabid, fenbutool, Lesterol, Lorelcol, Lurselen, Luisosterol, Sinlestan, Superlipid.

Farmakoloogiline toime. Probukool pärsib kolesterooli biosünteesi (moodustumist organismis), lisaks vähendab kolesterooli imendumist toidust.

Näidustused. Kasutatakse hüperkolesteroleemia (vere kolesteroolitaseme tõus) korral.

Manustamisviis ja annustamine. Määrake täiskasvanutele 0,25 g 2 korda päevas (hommiku- ja õhtusöögi ajal). Terapeutiline toime areneb tavaliselt esimese 2 kuu jooksul..

Kõrvalmõju. Ravim on tavaliselt hästi talutav, kuid düspeptilised sümptomid (seedehäired) on võimalikud. Probukool ei põhjusta sapikivide teket, see suurendab sapphapete sekretsiooni väljaheites.

Vastunäidustused Probucol on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal..

Vorm vyl) ska. 0,25 g (250 mg) tabletid pakendis 50 ja 60 tükki.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas, pimedas kohas.

Fenofibraat

Sünonüümid: Lipantil, benprofibraat, Elasterin, Lipidil, Lipil, Lipoklar, Lipofen, Lipovinat, Nolipax, Panlipal, Protolipan jne..

Farmakoloogiline toime. Omab hüpolipideemilisi (vere lipiide vähendavaid) omadusi. Toimemehhanism ja näidustused on sarnased klofibraadiga.

Näidustused. Koronaarsete (südame) ja perifeersete veresoonte skleroosi kompleksravis koos diabeetilise angio- ja retinopaatiaga (veresoonte toonuse rikkumine ja võrkkesta veresoonte seinte kahjustus, mis on seotud kõrge veresuhkruga). Mitmesugused haigused, millega kaasneb hüperlipideemia (suurenenud vere lipiidide sisaldus).

Manustamisviis ja annustamine. Määrake täiskasvanutele suu kaudu fenofibraat, 0,1 g (100 mg) 2 korda päevas enne sööki või söömise ajal: 0,02 g (2 kapslit) hommikusöögi ajal ja 0,01 g (1 kapsel) õhtusöögi ajal.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis klofibraadil, kuid olemasolevate andmete kohaselt talub patsient fenofibraati paremini kui klofibraat.

Vabastusvorm. 0,1 g (100 mg) kapslites 50 kapsli pakendis.

Ladustamistingimused. Kuivas kohas.

FLUVASTATIIN (flufastatiin)

Sünonüümid: Lescol.

Farmakoloogiline toime. Sellel on hüpokolesteroleemiline (vere kolesterooli taset alandav) toime, olles konkureerivaks HMG-CoA-reduktaasi inhibiitoriks (ensüümi aktiivsust pärssiv aine), mis vastutab HMG-CoA muundamise eest mevalonaadiks, mis on steroolide, sealhulgas kolesterooli eelkäija. Toimib peamiselt maksas. Kolesterooli biosünteesi (kehas moodustumise) pärssimine vähendab selle sisaldust maksarakkudes, mis stimuleerib LDL (madala tihedusega lipoproteiini) retseptorite sünteesi ja suurendab seeläbi veres ringlevate LDL osakeste hõivamist. Nende mehhanismide lõpptulemuseks on kolesterooli kontsentratsiooni vähenemine vereplasmas..

Näidustused. Hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolitase).

Manustamisviis ja annustamine. Enne fluvastatiini võtmise alustamist tuleb patsient viia üle tavapärasele kolesterooli alandavale (kolesteroolitaset langetavale) dieedile. Ravi ajal tuleb dieediteraapiat jätkata.

Määrake 20 kuni 40 mg üks kord päevas õhtul. Kuna ravimi maksimaalset toimet teatud annuse kasutamisel täheldatakse 4 nädala jooksul, tuleb perioodiliselt määrata lipiidide tase ja kohandada annust vastavalt patsiendi ravivastusele. Ravimi terapeutiline toime püsib pikaajalise kasutamise korral..

Kõrvalmõju. Ravim on tavaliselt hästi talutav. Mõnikord on võimalikud väikesed seedetrakti häired.

Vastunäidustused Ülitundlikkus ravimi suhtes. Vastunäidustatud raseduse, imetamise ajal ja fertiilses eas naistel, kui nad ei võta piisavaid rasestumisvastaseid vahendeid, samuti ägeda maksahaigusega patsientidel.

Vabastusvorm. Kapslid, mis sisaldavad 21,06 mg fluvastatiini naatriumisoola.

Ladustamistingimused. Loend B. Kuivas kohas.

HOLESTIPOL (kolestipool)

Sünonüümid: Cholestid.

Farmakoloogiline toime. Hüpokolesteroleemiline (vere kolesteroolisisaldust langetav) aine. Vähendab üldkolesterooli ja kolesterooli sisaldavate madala tihedusega lipoproteiinide taset vereplasmas, muutmata kõrge tihedusega lipoproteiinide taset. Anioonivahetusvaiguna seob ravim sapphappeid soolestikus, moodustades kehast väljutatava kompleksi.

Näidustused. Hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolisisaldus), sealhulgas ateroskleroosi, arteriaalse hüpertensiooni (vererõhu püsiv tõus) korral.

Manustamisviis ja annustamine. Täiskasvanutele on ette nähtud algannus 5 g päevas; tulevikus suurendatakse annust 5 g iga 4-8 nädala järel maksimaalseks ööpäevaseks annuseks 30 g. Enne kasutamist lahustatakse ravimi graanulid vees või muus vedelikus.

Kolestipool võib põhjustada teiste ravimite halvenenud imendumist (imendumist), seetõttu tuleb need välja kirjutada 1 tund enne või 4 tundi pärast kolestipooli võtmist. Eriti ettevaatlik tuleb olla, kui seda kasutatakse samaaegselt digitoosi preparaatidega.

Kõrvalmõju. Iiveldus, oksendamine, luksumine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus (kõhupuhitus sooles). Harva - urtikaaria ja dermatiit (nahapõletik). Kolestipooli pikaajaline kasutamine võib põhjustada vitamiinide A, D, E ja K vaegust.

Vastunäidustused.Steatorröa (suur rasvasisaldus väljaheites), ülitundlikkus ravimi suhtes. Ravimit ei määrata lastele. Kasutamise ohutus rasedatel ei ole kindlaks tehtud..

Vabastusvorm. Cholestipol vesinikkloriidi graanulid 5 g kotis 50 kotis; 1 g tabletid pakendis 10, 100 või 500 tükki.

Ladustamistingimused. Jahedas, kuivas kohas.

KOLESTÜRAMIIN (kolestüramiin)

Sünonüümid: Questran, Kolestyramine, Divistiramine, Cholestan, Ipokol jne.

Farmakoloogiline toime. See on anioonvahetusvaik, mis moodustab soolestikku sattudes sapphapetega mitteimavaid komplekse, mis põhjustab sapphapete eritumist organismist ja kolesterooli imendumise vähenemist soolestikus..

Ravim vähendab betalipoproteiinide ja triglütseriidide taset veres.

Näidustused. Hüperkolesteroleemia (kõrge vere kolesteroolisisaldus), maksahaiguste (sapikivitõbi, traumajärgsed traumajärgsed striktuurid / valendiku / sapiteede järsk ahenemine, kartsinoom / pahaloomuline kasvaja / jne) põhjustatud sapi stagnatsioonist põhjustatud sügelus, mürgistus digitaliseerivate ravimitega.

Manustamisviis ja annustamine. Toas 1 tl (4 g) 2 korda päevas. Päevast annust võib suurendada 16 g-ni (4 jagatud annusena). Kui on vaja välja kirjutada teisi ravimeid per os (suu kaudu), siis pärast kolestüramiini võtmist on vajalik vähemalt 4 tunni jooksul interal.

Kõrvalmõju. Võib esineda iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust või kõhukinnisust. Ravi viiakse läbi protrombiini indeksi (vere hüübimisprotsessi intensiivsuse näitaja) kontrolli all..

Vabastusvorm. 500 g polüetüleenkottides.

Ladustamistingimused. Valguse eest kaitstud kohas.