Actovegin kreem on võimas rakkude uuenemise stimulaator

Kreem Actovegin (ACTOVEGIN) - vahend, mis kiirendab regenereerimist, taastumisprotsesse epidermise rakkudes. Kiirendab kudede paranemist. Stimuleerib pinnakihi uuenemist. Aktiivsed komponendid mõjutavad ainevahetusprotsesse, kiirendavad glükoosi lagunemist, hapniku imendumist.

Kompositsioon, tegevuse tunnused

Kerge, ühtlase konsistentsiga, valget värvi kreem on ainulaadse koostisega.

  • Sisaldab vasikavere komponente - deproteiinitud hemoderivat koguses 5 ml. 100 g kuivainet saadakse 0,2 g. Vasikaverest pärinev ravim sisaldab glükoproteiine, aminohappeid ja nukleotiide. Koos vereseerumiga moodustub võimas aine, millel on tohutu potentsiaal, lai toimespekter.
  • Propüülparabeen kuulub looduslike lisandite hulka, leidub taimedes, sellel on tugev antimikroobne toime.
  • Parafiin pakub nahale täielikku kaitset, loob soodsad tingimused kahjustatud piirkondade varaseks taastumiseks.

Ühtluse tagamiseks ja ravimi kvaliteedi parandamiseks kasutage lisaks:

  • tsetüülalkohol;
  • makrogool;
  • bensalkooniumkloriid;
  • glütserüülmonostearaat;
  • puhastatud vesi.

Valmistoode pakitakse erineva mahutavusega torudesse - alates 20 kuni 100 g. Kõlblikkusaeg alates valmistamiskuupäevast suletud membraaniga on 5 aastat, pärast avamist - 3 aastat.

Toode on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks. See imendub kiiresti, toimeained suudavad tungida epidermise sügavatesse kihtidesse. Terapeutiline toime ei ole kohe märgatav, kuid ravim hakkab toimima 20 minutit pärast nahale, limaskestadele kandmist. Pakub terapeutilist, profülaktilist, kaitsvat toimet.

Actovegin stimuleerib ainevahetusprotsesse, tagab rakkudele piisava hapnikuvarustuse ja kiirendab regenereerimisprotsesse. Ravim tagab verevoolu probleemsele alale, parandab kahjustatud piirkondade mikrotsirkulatsiooni.

Uuringud on näidanud, et aine toimib lokaalselt, aktiivsed komponendid ei sisene üldisesse vereringesse. Kõrvaltoimete tõenäosus väheneb, rakenduste valik laieneb.

Näidustused

Actoveginit soovitatakse kasutada järgmiste patoloogiate ja haiguste korral:

  1. alajäsemete veenilaiendid koos troofiliste haavandite esinemisega, kahjustatud vereringe;
  2. survehaavandid, mida on raske teiste ravimitega ravida;
    epidermise mehaanilised, termilised kahjustused - kriimustused, haavad, marrastused, põletused, hematoomid;
  3. põletikulised protsessid;
  4. valulik akne;
  5. limaskestade kahjustus, sealhulgas suurenenud kiirgusdoos;
  6. kiiritusravi protsess;
  7. ennetamine, survehaavade, diabeetilise jala ravi.

Ravimit väljastatakse ilma retseptita, kuid enne selle kasutamist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga..

Vastunäidustused

Kreemis pole agressiivseid koostisosi, nii et peaaegu kõik saavad Actoveginit kasutada. Toode sobib kõikidele nahatüüpidele, igas vanuses. Tulenevalt asjaolust, et sellel on ainult kohalik toime, pole krooniliste haiguste esinemisel vastunäidustusi. Võib kasutada raseduse ajal, imetades arsti järelevalve all.

Ainus vastunäidustus on komponentide individuaalne talumatus. See avaldub naha punetuse, koorimise, sügeluse, põletuse, turse kujul. Enne aktiivse kasutamise alustamist on soovitatav läbi viia test. Küünarnuki painutamisele kantakse väike kogus kreemi, jälgige epidermise reaktsiooni, 30 minuti jooksul oma aistinguid.

Rakendus

Actovegin kantakse õhukese kihina nahale, limaskestadele, avatud haavadele, haavanditele. Kõigepealt peate nahka puhastama, desinfitseerima alkoholiga. Kursuse kestus sõltub haiguse tõsidusest. Ravi minimaalne kestus on 14 päeva. Toode ei tekita sõltuvust, keha võtab seda hästi vastu, seetõttu kasutatakse seda seni, kuni kahjustatud piirkonnad on täielikult taastunud. Maksimaalne rakendusaeg ilma spetsialisti nõuanneteta on 1 kuu. Probleemseid piirkondi tuleb ravida kaks korda päevas..

Erilist tähelepanu tuleks pöörata avatud haavade ja haavandite ravile. Kreem kantakse paksu kihina, peal asetatakse sidemega.
Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse kreemi üks kord päevas, kantakse õhukese kihina.

Kiiritusravi ajal tekkivate kiiritusvigastuste korral ravib Actovegin seansside vahelisi probleemseid alasid. Rakenduse paljusus - 3 korda korrapäraste intervallidega.

Survehaavandite kõrvaldamiseks võite kasutada tihedalt kantud kreemikihiga sidemeid. Muutke 4 korda päevas.
Põletikulise akne korral manustatakse ravimit suunaga. Soovitatav on seda teha enne magamaminekut. Juba hommikul on olukord märkimisväärselt paranenud.

Terapeutilist toimet täheldatakse kolmandal päeval. Raskete nahakahjustuste ravi on soovitatav jätkata kuni 30 päeva. Kui kuu jooksul märkimisväärset paranemist ei toimu, tuleb ravimit muuta. Samuti peaksite selle kasutamise lõpetama, kui ilmnevad kõrvaltoimed. Need ilmuvad harvadel juhtudel, need esinevad kujul:

  • põletustunne;
  • sügelus;
  • punetus;
  • temperatuuri tõus manustamiskohas;
    nõgestõbi.

Ebameeldivad sümptomid kaovad lühikese aja jooksul pärast Actovegini kasutamise lõpetamist.

Paralleelselt kreemiga võite kasutada ka muid väliseid aineid, kui need sisaldavad erinevaid komponente. Võite võtta muid ravimeid - tablette, tinktuure, siirupeid.

Kulu

Ravimit müüakse apteegis. Saab tellida veebist. 20 g mahutavusega toru keskmine hind on 115 rubla. Kulu suureneb proportsionaalselt mahuga.

Analoogid

Ravim, mida saab apteegis pakkuda analoogina, on Solcoseryl. Universaalne vahend, mis sobib igat tüüpi nahatüüpidele, igas vanuses. 20 ml maksumus on 230 rubla. on aktiivne regenereeriv ravim, mis soodustab mikrolõhede, haavade, haavandite, põletike paranemist.

Aktiivne komponent on hemodialüsaat, mis saadakse vasikate verest. Abikomponentidena kasutatakse vaseliini, kolesterooli, tsetüülalkoholi.

Ravimit kasutatakse sageli naha niisutamiseks, toonuse suurendamiseks, akne kõrvaldamiseks, leevenduse tasandamiseks.

Actovegini asendamise küsimust sarnaste ravimitega tuleks arutada spetsialistiga. Erinevus võib olla abikomponentide osas. Kui Actovegini suhtes ilmneb allergiline reaktsioon, võite proovida selle asendada analoogiga.

Terapeutilise toime suurendamiseks on Actovegin välja kirjutatud salvi kujul. Selle abinõu võime on silmatorkav toime kiiruse, kiire tulemuse osas.

"Actovegin - mis see ravim on ja mis aitab?"

10 kommentaari

Maailmas on palju ravimeid, mida meie riigis müüakse edukalt "inertsuse teel" ja mille tõhusust ei ole tõestatud tõeliste, "suurte" mitmekeskuseliste pikaajaliste uuringutega, mis viiakse läbi vastavalt tõenduspõhise meditsiini kõigile reeglitele. Seda tehakse peaaegu alati, kuna need müüvad juba hästi ning avalik arvamus ja seadusandlik regulatsioon ei ole selle vastu midagi. Need on kondroprotektorid (kondroitiin, glükoosamiin), see on vinpotsetiin ("Cavinton"). See on "Actovegin".

Nycomedi Venemaa-SRÜ president Josten Davidsen ütles tema kohta 2008. aastal ajakirjale Kommersant antud intervjuus, et kliiniliste uuringute puudumine pole probleem, kuna need pole vajalikud. Ravim on arstide nõudmisel. Tuletame meelde, et nüüd on ettevõtte "Nycomed" nimi "Takeda" ja ta jätkab "Actovegini" tootmist.

Kui reporter küsis, miks "Actoveginit" ettevõtte rahvusvahelisel veebisaidil mingil moel ei mainita ja välismaistes allikates selle kohta teavet pole, on Davidsen siiralt üllatunud ja jahmunud. Kuid see pole tõenäoliselt midagi muud kui halvasti varjatud kavalus: ta on siseturu olukorrast hästi teadlik. Need, kes soovivad lugeda täisteksti, saadetakse siia.

Fakt on see, et see pole ainult tõestamata efektiivsusega ravim. See on bioloogiline materjal. Seda saadakse piimavasikate vereseerumist. Puuduvad andmed selle kohta, kuidas vasikatelt verd võetakse - kas nad jäävad ellu või hävitatakse. Actovegini kohta pole teavet ka kodumaisel Takeda veebisaidil. Nõus, kummaline on varjata teavet narkootikumide kohta riigis, mis moodustab enam kui 70% müügist (ülejäänu toimub teistes SRÜ riikides, Koreas ja Hiinas).

Selle keelu tingib osaliselt tõendite puudumine, aga ka hiljutine hullu lehma epideemia..

Toimeaine ja toimemehhanism

Actovegin, süsteampullide foto

Ravim on lahus, tabletid või paiksed preparaadid, mis sisaldavad vasika vere kuiva "deproteiinitud hemoderivat". See tähendab sõna-sõnalt; veise seerumi valgud. Sellest eemaldatakse kõik üle 5 kDa (kilodalton) raskemad valgud, mis võivad põhjustada immuunreaktsioone (anafülaktiline šokk, palavik, allergiad jne)..

Teadus usub, et kõige kergem valk kaalub umbes 6 kA ja seetõttu ei pääse valgust üldse lõpptootesse. Kuid tootjad selgitavad, et enne ravimi esmakordset kasutamist tuleb taluvuse hindamiseks läbi viia intramuskulaarne test. Ja see on üllatav: kui eemaldatakse peaaegu kõik immuunvastust esilekutsuvad valgud, siis miks seda vaja on?

Ülejäänud osa koosneb aga äärmiselt suurest arvust ühenditest ja isegi madala molekulmassiga jääkplasma omadused pole täielikult teada. Näiteks keskmise suurusega aminohappemolekuli mass on 150. Jah (daltonid) ja 30–40 aminohappejärjestuse pikkused valgujäägid võivad sellest tööstuslikust filtrist hästi mööda minna. Igal juhul on selline vere derivaat, ehkki puudub enamus valke, siiski mitte täielikult uuritud keeruline ühend..

Siiski väidab ettevõte, et see ravim:

  • võimeline aktiveerima ainevahetust kudedes (liiga üldine mõiste);
  • stimuleerib regeneratsiooni;
  • parandab trofismi.

Samuti on võimatu klassikaliselt uurida, kuidas ravim kehas käitub. Lõppude lõpuks saab konkreetsete molekulide, näiteks atsetüülsalitsüülhappe puhul kindlaks määrata sellised näitajad nagu poolväärtusaeg, seos plasmavalkudega, transformatsioon maksas, muud farmakodünaamika ja farmakokineetika näitajad. Ja verre sattunud "Actovegin" kaob selles kohe, kuna see sisaldab praktiliselt seda, mis inimese veres.

Arendajad väidavad, et ravim võitleb hüpoksiaga, normaliseerib happe-aluse tasakaalu, parandab vereringet, hõlbustab energiat tarbivaid protsesse jne. Kuid tõenduspõhise meditsiini kriteeriumid selle tööriista kohta ei kehti..

Actovegini kasutamise näidustused

Millest Actovegin aitab? Selle kasutamise toetajate sõnul on näidustused:

  • Igasugused veresoonkonna häired, alates insuldist kuni põrutamiseni, troofilistest haavanditest kuni diabeetilise angiopaatiani;
  • Polüneuropaatia (suhkurtõvega);
  • Erinevad haavad ja põletused, igasugused naha terviklikkuse rikkumised;
  • Kokkupuude ioniseeriva kiirgusega (radiatsioonipõletik ja nahakahjustused);

Lõpuks on Vene pensionäridele saanud heaks traditsiooniks tilgutada ja võtta Actovegini kevadel ja sügisel. Kui see muutus lihtsalt "halvaks", peaksite minema arsti juurde ja nõudma, et ta kirjutaks välja tilgutid. Seega algatavad patsiendid peaaegu pooltel juhtudel selle ravimi määramise..

Actovegini kasutamisjuhised ja annustamisskeem

Kontsentreeritud loomade vereplasma on saadaval kõikvõimalikes vormides. On pille, on süstelahuseid. Kas Actovegini saab manustada lihasesse? Muidugi sa suudad! Võite ka intravenoosselt ja isegi arteriaalselt. Seda kasutatakse süstimiseks ja infusiooniks ning seda müüakse tablettide ja kreemide, salvide ja silmageelide kujul. Näib, et varsti kehtestatakse ka rektaalsete ravimküünalde kujul olev vabanemisvorm, kuna tootja eiranud kuidagi teenimatult hemorroidid ja krooniline proktiit..

Annustamisrežiimi osas kirjeldatakse seda äärmiselt detailselt ja mitmekesiselt. Näiteks insuldi korral on soovitatav kõigepealt 7 päeva jooksul läbi viia intravenoosne tilguti infusioon (20 kuni 50 ml isotoonilises lahuses lahjendatud ravimit). Seejärel peate vähendama annust pooleks ja tilgutama veel kaks nädalat ja alles siis vahetama tablette.

Pole kahtlust, et see kõik on valitud empiiriliselt ja ei seisa kriitika eest. Lõppude lõpuks ei tea keegi mitte ainult ravimi toimemehhanismi, vaid ka selle täpset koostist ja isegi organismist eemaldamise aega. Samuti pole teada, kas neuroloogiliste sümptomite paranemist ja taandumist põhjustavad Actovegin või muud ravimid..

Kui kaua ravida ravimiga "Actovegin"? Võite ka parafraseerida: "Kui kaua saate vasikavere koostisosa inimese süstida"? Tootja vihjab, et kursuse kestus võib olla individuaalne.

Kui võrrelda näiteks diklofenaki, siis kõik teavad, et selle süstid rohkem kui 3–5 päeva järjest suurendavad maohaavandite, erosiivse gastriidi ja muude patoloogiate tekke riski. Selle riski arvutamiseks kasutati matemaatilise statistika meetodeid ja see on usaldusväärne - selle aine molekulide kohta on teada kõik. Ja "Actovegini" puhul - jällegi mitte midagi konkreetset.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kui vaatate juhiseid mitte Actovegini tablettide kohta, vaid tõsisema parenteraalse vormi kohta, loeme, et tilgutite vastunäidustused on sellised seisundid nagu kopsuturse, kongestiivne südamepuudulikkus ja vedelikupeetus kehas. Nagu näete, ei viita see kõik üldse Actoveginile, vaid süstitava vedeliku mahule. Seega ei erine vastunäidustused tavalise vee (0,9% naatriumkloriidi isotooniline lahus) sissetoomisega. Nagu öeldakse, on argumendid ülearused.

Kõrvaltoimete osas soovitab tootja ettevaatlikult kõigepealt katsetada ravimi taluvust (2 ml intramuskulaarselt): mis saab siis, kui on allergia ja anafülaktiline šokk? Ravimi "Actovegin" "süstide" kasutamine, see tähendab lihasesisene süstimine, on ühe annuse jaoks piiratud 5 ml-ga, ju on ju võõras valk.

Tõepoolest, 5 kDa tundub olevat ohutu, kuid mis saab, kui mitte? Kas arvate, et tootja on kindel? Ametlikud juhised ei näita isegi nende reaktsioonide sagedust: "allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini". Kergematel juhtudel on see lööve, palavik (püogeenne reaktsioon võõrastele valkudele). Paikselt manustades on sügelus ja sügelus.

Actovegini analoogid - kas neid on??

Põhimõtteliselt on Actoveginil vastavalt avaldatud näidustuste ja toimingute sarnasusele konkurendid: Mexidol. Kuid seda ravimit võib nimetada ja täpselt mõõta kõiki selle dünaamika ja kineetika näitajaid kehas: etüülmetüülhüdroksüpüridiini suktsinaat. Siis laseb sama "Actovegin" tootja, ettevõte "Takeda" välja "Ceraxon", mis soovitab lööki (ilmselt mõistes, et vajate midagi konkreetset).

Venemaal toodetakse ravimit Takeda erinevates osakondades. Ravimi "Actovegin", nagu ka ravimi enda, kasutamise juhised ei oma analooge, seetõttu pole selle toote hindade laia valikut ja ülevaateid on pühendatud ainult temale.

Võib vaid arvata, miks "Actovegini" analooge meie riigis ei toodeta. Ilmselt vallutab turu monopolist ja vasikad pole raviaine, mida saab aastaks ette osta ja lattu hoida..

Ravimi keskmine maksumus on 5 rubla 5 ampulli kohta 550 rubla. See on ühe infusiooni hind päevas, näiteks insuldi korral. 50 tableti (200 mg nr 50) pakendi hind on umbes 1450 rubla, mis on muidugi vasika vere seerumi üsna kõrge hind.

ACTOVEGIN

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Süstelahus läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegini kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) *40 mg80 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 2 ml.

2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (1) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegini kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) *40 mg200 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 5 ml.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (1) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (2) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus läbipaistev, kollakas.

1 ml1 amprit.
Actovegini kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) *40 mg400 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 10 ml.

10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (1) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (2) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga kärgpakendid (5) - papppakendid.

* Actovegini kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi ja klooriioonide kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi valmistamise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134 mg (5 ml ampullide jaoks), umbes 268 mg (10 ml ampullide jaoks)..

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, millel on kolme tüüpi toime: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatoorne. Actovegin suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; inositoolfosfo-oligosahhariidid, mis on osa preparaadist, omavad positiivset mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, mis viib rakkude energiavahetuse paranemisele ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemiliste tingimuste korral.

Vaadeldakse mitmeid ravimite toime neuroprotektiivse mehhanismi rakendamise viise..

Actovegin takistab beeta-amüloidi (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi arengut.

Actovegin moduleerib tuumafaktori kappa B (NF-kB) aktiivsust, millel on oluline roll apoptoosi ja põletiku reguleerimisel kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.

Veel üks toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboos) -polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuste tuvastamisel ja parandamisel, ent ensüümi liigne aktiveerimine võib põhjustada rakkude surma sellistes haigusseisundites nagu tserebrovaskulaarne haigus ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin pärsib PARP-i aktiivsust, mis viib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemiseni.

Ravimi Actovegin positiivsed mõjud, mis mõjutavad mikrotsirkulatsiooni ja endoteeli protsesse, on kapillaaride verevoolu kiiruse suurenemine, perikapillaarse tsooni vähenemine, prepillaarsete arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste müogeense tooni langus, arteriovenulaarse mandli verevoolu verevoolu arteriovenoosse manööverdamise astme langus koos domineeriva vereringega ja kapillaaride vereringe ülekaaluga. mõjutades mikrovaskulatuuri.

Erinevate uuringute käigus leiti, et ravimi Actovegin toime avaldub hiljemalt 30 minutit pärast selle manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2–6 tundi pärast suukaudset manustamist..

Osta Actovegin'i süstelahus 40 mg / ml ampullid 10 ml 5 tk.

  • Salvesta PDF-failina Laadige PDF-fail alla
  • Tüüp

Actovegin'i süstelahus 40 mg / ml ampullid 10 ml 5 tk., Kirjeldus:

Ladinakeelne nimi

Vabastusvorm

Süstelahus on selge, kollakas, praktiliselt osakestevaba.

Pakendamine

10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuuriga plastist kilepakendid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant. Actovegin on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist sissejuhatus ja jõuab maksimaalselt ja keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi).

Actovegin suurendab ATP, LDF, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja GABA - kontsentratsiooni.

Ravimi Actovegin kasutamine haavade paranemise kiirendamiseks põhineb ka ülalmainitud andmetel. Samal ajal paranevad mitte ainult granulatsioonide morfoloogilised, vaid ka biokeemilised parameetrid - suureneb DNA kontsentratsioon. hemoglobiin ja hüdroksüproliin.

Näidustused

  • aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
  • perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
  • haavade paranemine (erineva etioloogiaga haavandid, põletused, troofilised häired (roovid), kahjustatud haava paranemisprotsessid);
  • naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus Actovegin ® või sarnaste ravimite suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • kopsuturse;
  • oliguuria, anuuria;
  • vedelikupeetus kehas.
  • Ettevaatlikult: hüperkloreemia, hüpernatreemia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine rasedatel ei põhjustanud emale ega lootele negatiivset mõju.

Kui seda kasutatakse rasedatel, tuleb siiski arvestada võimaliku riskiga lootele.

erijuhised

Intramuskulaarse manustamise korral süstige aeglaselt mitte rohkem kui 5 ml.

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt).

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa erineda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi aktiivsust ega selle taluvust..

Ärge kasutage hägust lahust ega osakesi sisaldavat lahust. Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

Koostis

Actovegin® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1) - 400,0 mg;

süstevesi - kuni 10 ml.

1) Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis on vasikate vere koostisosad.

Kontsentraadi valmistamise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata.

Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134,0 mg (5 ml ampullide jaoks) ja umbes 268,0 mg (10 ml ampullide jaoks)..

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne, intravenoosne (sealhulgas infusioonina) ja intramuskulaarselt. Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkuse tõttu on soovitatav enne infusiooni alustamist testida..

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusastmest - 10-20 ml / päevas IV või IV; siis 5 ml i / v või 5 ml i / m.

Infusioonina manustatuna lisatakse 200 kuni 300 ml põhilahusele (0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% dekstroosi lahust) 10-20 ml Actovegin®. Süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml IV päevas kaks nädalat, seejärel 5-10 ml IV 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul.

Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10-20 ml intravenoosselt - 2 nädalat.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml ravimit 200 ml põhilahuses i / a või i / v päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat.

Haavade paranemine: 10 ml IV või 5 ml IM päevas või 3–4 korda nädalas sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks kohalikule ravile Actovegin®-iga lokaalseks kasutamiseks mõeldud ravimvormides).

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt päevas kiirgusega kokkupuute intervallidel.

Kiirguspõletik: 10 ml päevas transuretraalset kombinatsioonis antibiootikumraviga.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Koostis

Süstimine1 amprit (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 180 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml
Süstimine1 amprit (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml
Süstimine1 amprit (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinitud kuivade hemoderivaatide osas) 1400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis on vasikate vere koostisosad. Kontsentraadi valmistamise käigus naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide kohta), umbes 134 mg (5 ml ampullide jaoks) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide jaoks).

farmakoloogiline toime

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne, intravenoosne (sealhulgas infusioonina), intramuskulaarselt.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni alustamist kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 5-25 ml (200-1000 mg ravimit) päevas intravenoosselt päevas 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.

Isheemiline insult. 20-50 ml (800–2000 mg ravimit) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel - 10–20 ml (400–800 mg ravimit) ) intravenoosne tilguti - 2 nädalat, millele järgneb üleminek tabletivormi.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 20–30 ml (800–1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses i / a või i / v päevas 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.

Haavade paranemine. 10 ml (400 mg ravimit) IV või 5 ml / m päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võimalik kombineeritud kasutamine väliseks kasutamiseks mõeldud Actovegin ® ravimvormidega.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) IV päevas kiirguse kokkupuute vaheaegadel.

Kiirguse põiepõletik. Transuretraalne, iga päev 10 ml süstelahust (400 mg ravimit) koos antibiootikumraviga. Süstimiskiirus - umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Murdepunkti ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunktiga üles.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust alla voolata..

3. Katkestage ampulli ots piki murdepunkti, liikudes teist eemale.

Vabastusvorm

Süstelahus, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise korral ettevõttes Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. 5 amprit plastist blisterpakendis. Pappkarbis 1, 2 või 5 blistrit. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kaitsekleebised, millel on holograafiline kiri ja esimene avamiskontroll.

Tootmise ja / või pakendamise korral ettevõttes Takeda Pharmaceuticals LLC, Venemaa:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. 5 amprit polüstüreenkilest või PVC-kilest valmistatud plastist blisterribas. Pappkarbis 1, 2 või 5 blistrit. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused kaitsekleebised, millel on holograafiline kiri ja esimene avamiskontroll.

Tootja

Tootja / pakendaja / väljastav kvaliteedikontroll: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Venemaa, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva piirkond, Sergiev Posadi linnaosa, maa-asula Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, st. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbijate nõuded tuleb saata selle juriidilise isiku aadressile, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Actovegin ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Actovegin: mis on ette nähtud, kasutusjuhendid

Ravim Actovegin kuulub looduslike abinõude hulka. See on leidnud rakendust paljudes meditsiinivaldkondades ja sellel on lai kasutusala..

Ravim on ennast hästi tõestanud haiguste ravis, mis on seotud häiretega vereringesüsteemis ja kudede rakulise toitumise protsessides. Seda kasutatakse neuroloogiliste, psühhiaatriliste, endokriinsete ja südamehaiguste raviks. Efektiivne nahahaiguste korral. Günekoloogias kasutatakse abinõu raseduse katkemise, raske raseduse ja loote intraplatsentaalse patoloogilise arengu ähvardusel. Oftalmoloogias kasutatakse seda silmahaiguste raviks..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on ravim. See on järgmistes vormides:

  • Lahus süsteampullides.
  • Väliseks kasutamiseks mõeldud salv, geel ja kreem.
  • Infusioonilahus tilgutitele.
  • Silmageel.
  • Kaetud tabletid sisemiseks kasutamiseks.

Kõigi ravimvormide vabanemise ravimkompositsioon sisaldab peamist toimeainet - vasikate verest vabastatud hemoderivat. Samuti sisaldab preparaat vajalikke abiaineid..

Farmakoloogilised omadused

Actovegin kuulub kudedes regeneratiivse protsessi stimulantide ja aktivaatorite farmakoterapeutilisse rühma..

Ravimi farmakodünaamika

Actovegin kuulub antihüpoksantide hulka. Aktiivne ravikomponent on väljavõte vasika verest. Mõjub positiivselt glükoosi liikumisele ja oksüdeerumisele, stimuleerib hapniku tarbimist. Suurendab rakkude ja kudede ainevahetusprotsesse.

Parandab energia ainevahetust kudedes. Ravimil on oluline mõju diabeetikute haiguse - polüneuropaatia - ravis. Normaliseerib patsientide vaimset seisundit. Seda kasutatakse olemasolevate nahakahjustuste paranemise kiirendamiseks..

Ravimi farmakokineetika

Ravimi uurimine farmakokineetilist meetodit kasutades on keeruline. Selle põhjuseks on inimese kehas esineva ravimi füsioloogilised komponendid..

Patsientidel hemoderivaatide farmakoloogilise toime vähenemise ja farmakokineetika muutuste vahel seost ei leitud..

Näidustused ametisse nimetamiseks

Actovegini lai toimespekter võimaldab seda kasutada paljudes meditsiinivaldkondades. Ravim on välja kirjutatud järgmistel juhtudel:

  • aju vereringehäiretega;
  • peavigastustega;
  • isheemilise insuldi korral;
  • koos dementsusega;
  • veenilaiendite, troofilise haavandi, angiopaatiaga;
  • kui tekivad mitmesuguste etioloogiate haavandid;
  • voodikatte ravis;
  • erineva raskusastmega põletustega;
  • haava paranemise kiirendamiseks.

Actoveginit kasutatakse naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ennetamiseks ja raviks.

Uroloogias kasutatakse seda ainet tsüstiidi raviks. 10 ml mahuga ravim süstitakse põiesse transuretraalselt. Ravi viiakse läbi iga päev koos antibiootikumidega.

Dermatoloogiline kasutamine

Dermatoloogid määravad sageli ravivahendi mitmesuguste nahahaiguste korral. Toimeaine soodustab haavade kiiret paranemist.

Geel, salv ja kreem kantakse välispidiseks kasutamiseks. Haavade ja troofiliste haavandite puhastamiseks kasutavad arstid 20% -list geeli. Toode sobib ka kompresside valmistamiseks. Neid kantakse nahakahjustustele 1–2 korda päevas. Ravi kestus on individuaalne ja sõltub haiguse tõsidusest.

Lamatite raviks kasutatakse salvi. Töötlemine toimub kompresside kujul, mida vahetatakse litsu kohta kuni 3 korda. Nende väljanägemise ennetamiseks kasutatakse ka salvi kujul olevat ainet. Põletuste ja väiksemate nahakahjustuste korral kandke salvi või kreemi. Neid kantakse kahjustatud alale õhukese kihiga. Haavandid töödeldakse kõigepealt geeliga ja seejärel tehakse salvist kompress. Protseduur viiakse läbi üks kord päevas. Korda vajaduse korral korduva vahetamisega..

Harvadel juhtudel võib ärritus ilmneda nahapiirkonna punetuse või sügeluse kujul. Toote kasutamise lõpetamisel sümptomid kaovad..

Mädavate nahakahjustuste ravis kasutatakse Actovegini koos antibiootikumiga. Kui kahjustatud piirkond on liiga suur, kasutage salvi koos mõne teise antimikroobse ainega. Tööriist on ennast hästi tõestanud, kui seda kasutatakse suhkruhaiguse haavade raviks.

Haavade parandamiseks manustatakse Actovegini mahus 200 mg / 5 ml intramuskulaarselt või 400 mg / 10 ml intravenoosselt. Sõltuvalt haava seisundist määratakse ravi iga päev või 3-4 korda nädalas. See teraapia on ette nähtud lisaks Actoveginile, mida kasutatakse väliselt..

Kiirgusvigastuste ravis ja nende ennetamisel: 200 mg / 5 ml päevas veenisisese manustamisega.

Inimestel, kellel on altid allergilistele reaktsioonidele, soovitatakse enne ravimi kasutamist testida, kandes väikese koguse ainet randmepiirkonda ja kontrollides reaktsiooni. Kui allergiat ei täheldata, võite alustada meditsiinilisi protseduure.

Rakendus günekoloogias

Ravimil on kasulik mõju keha rakkudele, küllastades neid hapnikuga ja normaliseerides vereringe protsessi. See mõjutab positiivselt loote arengut ja vähendab raseduse enneaegse katkestamise tõenäosust. Kui naisel oli selline patoloogia, võivad ennetamise arstid välja kirjutada Actovegini süstide või tablettide kujul.

Günekoloogid kasutavad ravimit loote arengu intraplatsentaalse patoloogia raviks. Ravim on efektiivne rasedate komplikatsioonide korral. Seda kasutatakse emaduse perioodi ettevalmistamisel..

Milleks seda neuroloogias kasutatakse

Aju vereringe halvenemine põhjustab paljude ajukoe surmaga seotud haiguste arengut. Eriti eakatel inimestel täheldatakse arteriaalset hüpertensiooni, isheemiat, mäluhäireid ja vaimse võimekuse langust. Rakkude ebapiisav energia metabolism põhjustab nekroosi arengut. Actovegini toimeaine aitab nende patoloogiatega toime tulla.

Actovegini manustatakse intravenoosselt 5 ml-st kuni 25 ml-ni päevas (200-1000 mg). Pärast kahenädalast kursust tehakse üleminek tabletivormi..

Mäluhäiretega haiguste raviks kasutatakse ravimit intravenoossete süstide vormis. Pärast 2-nädalast ravimi kasutamist täheldatakse positiivseid muutusi.

Actovegin koos tromboosivastaste ja antihüpertensiivsete ravimitega annab positiivse tulemuse distsirkuleeriva entsefalopaatia ravis. See haigus ilmneb ateroskleroosi, ajuisheemia, hüpertensiooni, kraniaaltrauma ja diabeedi tagajärjel. Selline keeruline ravi aitab vältida isheemilise insuldi tekkimist..

Ajurakkude hüpoksiaga parandab Actovegin hapniku ainevahetust rakkudes ja hoiab ära hapniku nälgimise. Seda tööriista kasutatakse sageli traumaatilise ajukahjustuse korral. Ravimi kasutamisel toimuvad kudede taastamise protsessid kiiremini, kuna energiavahetus rakutasandil paraneb.

Kui ajus leitakse neoplasme, ei tohiks seda ravimit kasutada. Selle kasutamine võib provotseerida patogeensete rakkude soovimatut kasvu.

Neuroloogiliste haiguste esinemisel tuleks Actovegini kasutada ainult vastavalt juhistele ja arstide järelevalve all..

Ravimi kasutamine kardioloogias

Actovegini kasutatakse kardioloogias suurenenud koljusisese rõhu ja venoosse vereringe häirete raviks. Ravimi kõige tavalisem kasutamine on vaskulaarse hüpertensiooni ravis. Haigus ilmneb patsientidel, kellel on suurenenud veresoonte toon. Sel juhul võib aju töö olla häiritud. Ilmnevad järgmised sümptomid: peavalu, pidev tinnitus, ülajäsemete värinad. Inimene muutub rahutuks. Ravimi kasutamine võimaldab teil vältida püsiva hüpertensiooni arengut ning insuldi ja südameataki tekkimist.

Actovegin on ette nähtud teraapiaosakondades annustes 800–1200 mg reperfusioonisündroomi ennetavateks meetmeteks müokardiinfarktiga patsientidel pärast trombolüütilist ravi ja ballooni angioplastikat. See on ette nähtud asfüksia ja šoki korral..

Isheemilise insuldi korral on ette nähtud järgmine ravi: 0,9% naatriumkloriidi lahusele või 5% dekstroosi lahusele lisatakse 20–50 ml (800–2000 mg) Actovegini. Sissejuhatus intravenoosse tilguti abil. Ravi viiakse läbi 1 nädal päevas. Pärast annuse muutmist süstitakse intravenoosselt 2 nädala jooksul 10 kuni 20 ml (400–800 mg) ravimit. Seejärel suunatakse patsient Actovegini tablette võtma.

Ravimi toime ilmneb 25-30 minutit pärast süstimist ja kestab kuni 6 tundi. Kapillaaride valendik suureneb toonuse languse tõttu. Haiguse hilisemates staadiumides kasutatakse seda koos teiste ravimitega.

Actovegin endokrinoloogias

Ravimit kasutatakse aktiivselt endokrinoloogiliste haiguste raviks. Teadlased on tõestanud, et Actovegin on oma toime poolest samaväärne insuliiniga. Ravimi eripäraks on võime suurendada glükoosi ülekannet ajusse sõltumata insuliiniretseptoritest. Ravimit kasutatakse isegi diabeedi hilises staadiumis - polüneuropaatia ja angiopaatiaga. Ravim parandab diabeediga inimeste elukvaliteeti. See aitab vähendada neuropaatiliste sümptomite raskust, vähendab jalgade haavandite tekke riski.

Diabeetilise polüneuropaatia ravis kasutatakse ravimit iga päev 3 nädala jooksul, intravenoosselt, 50 ml / 2000 mg. Järgmisena määratakse Actovegini tabletid: 3 korda päevas, 2-3 tabletti. Kursus kestab 4 kuni 5 kuud.

Ravim on end kilpnäärme patoloogiate ravis hästi tõestanud. Toote kasutamisel normaliseerub hormoonide aktiivsus. Hüpotüreoidismi raviks kasutatakse koos asendusraviga Actovegini, nootroopseid ravimeid ja vitamiinide kompleksi.

Rakendus oftalmoloogias

Ravimil on konjunktiviidi ravis positiivne mõju. Sageli on see ette nähtud pärast silmaoperatsioone. Sarvkesta põletike ja kahjustuste, põletuste ja haavandite korral kasutatakse paranemise kiirendamiseks Actoveginit.

Oftalmoloogiaravis kasutatakse ravimit geeli kujul. Seda kantakse silmalau alla või otse silmamuna. Ainet kasutatakse 3 korda päevas. Terapeutiline kuur sõltub haiguse astmest ja selle määrab arst isiklikult.

Ravim ei põhjusta kõrvaltoimeid ja on patsientide poolt hästi talutav. Erandiks on individuaalne ravimitalumatus. Seejärel võib tekkida limaskesta pisaravool ja sügelus. Ravimi katkestamisel sümptomid kaovad.

Gel Actoveginit on lubatud raseduse ja imetamise ajal kasutada arstide järelevalve all. On olemas juhtumeid, kus ravimit kasutatakse pediaatrias.

Kasutamise vastunäidustused

Ravimit kasutatakse laialdaselt erinevates meditsiinivaldkondades.

Actovegin on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ravimi komponentide individuaalse ülitundlikkuse juuresolekul;
  • koos dekompenseeritud südamepuudulikkusega;
  • koos oliguuriaga;
  • anuuriaga;
  • koos kopsutursega;
  • vedelikupeetusega kehas.

Ravimit soovitatakse spetsialistide järelevalve all kasutada ettevaatusega sellistel juhtudel:

  • südamepuudulikkusega II-III aste;
  • hüpernatreemiaga;
  • hüperkloreemiaga;
  • raseduse ja imetamise ajal.

Actovegini kasutamine tablettidena kopsuturse, anuuria, oliguuria ja hüperhüdratsiooni korral on lubatud ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Kõrvalmõjud

Salv, kreem, geel

Tavaliselt on ravim hästi talutav.

Narkootikumide ravi alguses võib esineda lokaalset kudede tursega seotud valu. Kuid see ei ole tõend uimasti sallimatuse kohta. Kui valu püsib või ravimi eeldatavat toimet ei saavutata, peate konsulteerima arstiga.

Patsientidel, kellel on esinenud ülitundlikkusreaktsioone, võib harvadel juhtudel tekkida allergiline reaktsioon.

Tabletid

Allergilised reaktsioonid (nt nõgestõbi, turse, ravimipalavik). Sellistel juhtudel tuleb ravi Actoveginiga katkestada. Vajadusel viige läbi allergiliste reaktsioonide standardravi (antihistamiinikumid ja / või kortikosteroidid)..

Lahendus

Allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus, hüpertermia) kuni anafülaktilise šokini.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Actovegini kõlblikkusaeg sõltub vormist:

  • geel - 3 aastat
  • salv - 5 aastat
  • koor - 5 aastat
  • tabletid - 3 aastat
  • infusioonilahus - 5 aastat
  • süstelahus - 5 aastat

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Kreem, salvi geel väljastatakse ilma retseptita.

Kõik tabletid, süstelahus ja infusioonilahus on retseptiravimid.

Analoogid

Actovegini ainus toimeainena kasutatav analoog on Solcoseryl. Praegu on Moskva apteekides Actoveginit väga raske leida kreemi, salvi, geeli kujul. Müügil on struktuurne analoog - Solcoseryl.

Farmakoloogilise toime analoogid:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Noben
  • Cinnarizine
  • Armadini lahendus
  • Nootropil
  • Vinpotropil
  • Stugeron
  • Metakartiin
  • Cardionat
  • Tanakan

Moskva apteekides on ravimi Actovegin keskmine hind:

  • tabletid 200 mg 50 tk. - 1370-1500 rubla.
  • süstelahus 40 mg / ml 5 ampulli 5 ml - 540-650 rubla.

Lõppjäreldus

Actovegin on looduslik ravim. Ta kinnitas mõju tõhusust paljudes meditsiinivaldkondades. Ravimit on vaja kasutada ainult vastavalt arsti juhistele ja tema järelevalve all, võttes õige annuse, kasutades nõutavat ravimivormi.

Actovegini kasutamisel peab patsient jälgima keha reaktsiooni. Allergia või muude sümptomite ilmnemisel informeerige viivitamatult arsti ja lõpetage ravi. Patsient peab järgima meditsiinispetsialistide soovitusi kiireks paranemiseks ja soovimatute komplikatsioonide ennetamiseks.

Arendaja arvamus

Actovegini välja töötanud teadlased väidavad, et see parandab vereringet, soodustab parandamise ja taastamise energiamahuka protsessi intensiivistamist ning parandab kudede trofismi. See mõjutab fosfaatide metabolismi, stimuleerib oksüdatiivseid fosforüülimisensüüme ja avaldab antihüpoksilist toimet. Tööriist mõjutab beeta-hüdroksübutüraadi ja laktaadi lagunemist, normaliseerib pH-d.

Patsientide ülevaated

Patsientide ülevaated Actovegini kohta on enamasti positiivsed. Ivan märgib, et abinõu kasutamine andis häid tulemusi rinnanäärmetevahelise neuralgia ravis. Grigory (63) ütles, et tal on diabeet ja ravim aitab tal tüsistusi vältida.

“Mu pojal oli tugev peavalu. Nad tegid pettumust valmistava diagnoosi - paremal vähenes kõigi osakondade venoosse väljavoolu takistamine, düstoonilised häired, unearteri basseini vere täitumine. Neuroloog määras kompleksravi, mis sisaldas Actovegin tablette. 15 päeva pärast tundis laps end paremini, valud kadusid. Kursus tuleb läbi viia 2 korda aastas. Olen ravimiga rahul. Ainus negatiivne on kõrge hind. " Alexandra.

Claudia oli mures peavalude ja sagedase pearingluse pärast. Selle provotseeris emakakaela lülisamba osteokondroos. Pärast Actovegini süstimist seisund paranes. Ta viis protseduuri õhtul pärast tööd. Pärast 15-20 minutit pärast pildistamist tundsin energia hüppeliselt. "Peaasi, et peavalu on kadunud ja pea on lõpetanud keerutamise.".

Omskist pärit Anatoli ütles, et Actoveginit võtavad sportlased sageli arsti ettekirjutuse järgi. On vaja parandada vereringet ja kiirendada glükogeenivarude taastamist..

Actovegin (süstimiseks) Kaasanis

Juhised Actoveginile (süstimiseks)

Vabastusvorm

Koostis

1 ampull sisaldab: toimeainet: Actovegin® kontsentraat (vasikavere kuiva deproteiinitud hemoderivaadi osas) 1) - 200,0 mg; abiaine: süstevesi - kuni 5 ml.

Kirjeldus

farmakoloogiline toime

kudede regeneratsiooni stimulant

Antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimisega (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni).

Sellel on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib raku plasmamembraanide stabiliseerumiseni isheemia ajal ja laktaadi moodustumise vähenemiseni), omades seega antihüpoksilist toimet, mis hakkab avalduma hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab keskmiselt maksimaalse maksimumi 3 tunni pärast (2–6 tundi). Actovegin® suurendab adenosiintrifosfaadi, adenosiindifosfaadi, fosfokreatiini, aga ka aminohapete - glutamaadi, aspartaadi ja gamma-aminovõihappe kontsentratsiooni.

Actovegin® mõju hapniku assimilatsioonile ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis märkimisväärne. Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® usaldusväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemisvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Sensoorsed häired on objektiivselt vähenenud ja patsientide vaimne heaolu paraneb..

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on võimatu uurida ravimi Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid, kuna see koosneb ainult kehas esinevatest füsioloogilistest komponentidest.

Muudetud farmakokineetikaga patsientidel (näiteks maksa- või neerupuudulikkus, vanadusega seotud metaboolsed muutused, samuti vastsündinutel esinevad metaboolsed omadused) ei ole tänaseks leitud hemoderivaatide farmakoloogilise toime vähenemist.

Actovegin (süstimiseks): näidustused

Manustamisviis ja annustamine

Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml päevas intravenoosselt või intraarteriaalselt; seejärel 5 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt. Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: ravi alguses 10 ml intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, seejärel 5-10 ml intravenoosselt 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädala jooksul. Isheemiline insult: 20-50 ml 200-300 ml põhilahuses tilgutatakse intravenoosselt 1 nädala jooksul päevas, seejärel 10-20 ml intravenoosselt 2 nädala jooksul. Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml ravimit 200 ml põhilahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus on umbes 4 nädalat. Haavade paranemine: 10 ml intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks kohalikule ravile Actoveginiga paikses ravimvormis). Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml intravenoosselt iga päev kiirgusega kokkupuute intervallidel. Kiirguspõletik: 10 ml päevas transuretraalset kombinatsioonis antibiootikumraviga.